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當恒瑞拿下全球首仿

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作者:冷秋萍  來源:藥智網(wǎng)
  2024-08-19
近期,恒瑞醫(yī)藥全球首仿藥布比卡因脂質(zhì)體注射液獲FDA批準上市,成為全球首家在美國獲得該品種仿制藥批準的廠家。

       近期,恒瑞醫(yī)藥全球首仿藥布比卡因脂質(zhì)體注射液獲FDA批準上市,成為全球首家在美國獲得該品種仿制藥批準的廠家。

       根據(jù)美國相關(guān)政策,從藥品上市之日算起,恒瑞醫(yī)藥的布比卡因脂質(zhì)體注射液會是美國市場上唯一的該品種仿制藥,將享有半年的市場獨占權(quán);且據(jù)悉其原研相關(guān)劑型2023年在全球擁有將近40億元市場規(guī)模,布比卡因脂質(zhì)體注射液營收可期。

       然而,恒瑞醫(yī)藥全球首仿藥在美成功上市的背后,是中國仿制藥市場所面臨的復(fù)雜挑戰(zhàn)。隨著國家政策的調(diào)整和市場需求的變化,仿制藥行業(yè)正經(jīng)歷著一場深刻的轉(zhuǎn)型。

       下一個目標

       目前,我國仿制藥市場規(guī)模約占整體醫(yī)藥市場規(guī)模的七成,但隨著國家?guī)Я坎少彽某掷m(xù)推進,仿制藥價格大幅降低,重復(fù)、低端仿制藥將逐步被市場淘汰或被優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品替代,仿制藥市場規(guī)模將逐步下降。在此背景下,隨著國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展壯大,參與國際競爭是必然趨勢。

       據(jù)悉,恒瑞醫(yī)藥此次在美國獲批的布比卡因脂質(zhì)體注射液,是一種用于治療神經(jīng)疼痛的藥物,其獨特的脂質(zhì)體載體可以保護藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性,提高藥物的生物利用度,減少藥物的副作用。該藥品最早由美國Pacira公司研制,2011年在美國獲批上市,因其技術(shù)壁壘高,上市十年來尚無仿制產(chǎn)品成功上市。

       所謂高端仿制藥制劑,是指市場上相對不常見、技術(shù)門檻較高、工藝較復(fù)雜且市場前景較大的仿制藥制劑,比如脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、納米乳、長效緩釋微球、系統(tǒng)給藥的吸入劑等。高端仿制藥不僅具有較強的技術(shù)壁壘,企業(yè)參與數(shù)較少,還能“拓展國際高端市場”,是仿制藥企業(yè)在激烈的仿制藥市場競爭中重要的布局方向。

       回顧發(fā)現(xiàn),布比卡因脂質(zhì)體注射液不是恒瑞醫(yī)藥第一款高端仿制藥,其在高端制劑開發(fā)方面已經(jīng)頗有經(jīng)驗。藥智數(shù)據(jù)顯示,2022年1月,昂丹司瓊口溶膜(口溶膜制劑)在國內(nèi)獲批上市;他克莫司緩釋膠囊(緩控釋制劑)于2022年6月在國內(nèi)獲批上市,于2024年1月美國FDA批準上市,也是中美雙首仿高端制劑仿制藥。此次布比卡因脂質(zhì)體注射液在美上市,是恒瑞醫(yī)藥邁向高端制劑國際化發(fā)展的又一重要里程碑。

       表1 恒瑞醫(yī)藥部分國內(nèi)上市高端仿制藥(單位:億元)

恒瑞醫(yī)藥部分國內(nèi)上市高端仿制藥(單位:億元)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       中國仿制藥市場進入調(diào)整期

       當前,我國仿制藥已進入高質(zhì)量發(fā)展的新時期,企業(yè)競爭加劇。

       一方面,集采后仿制藥市場有所調(diào)整。藥智數(shù)據(jù)顯示,2023年,我國仿制藥市場規(guī)模達12100億元,同比增長2%,目前市場規(guī)模穩(wěn)定在12000億左右。與此同時,我國藥品市場結(jié)構(gòu)也發(fā)生了改變。2016-2023年期間,仿制藥的市場份額持續(xù)走低,在整體藥品市場中從83.4%下滑至77.8%(圖1)。

2016-2023中國不同類型藥品整體市場規(guī)模占比統(tǒng)計

       圖1 2016-2023中國不同類型藥品整體市場規(guī)模占比統(tǒng)計

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       另一方面,隨著仿制藥一致性評價工作的開展,2017年首次有品種通過/視同通過一致性評價,在之后的幾年中,過評品種及企業(yè)數(shù)量不斷提升,仿制藥市場競爭加劇。藥智數(shù)據(jù)顯示,2023年,仿制藥品種申報ADNA數(shù)量達2877個,同比2022年增長74%。

       在仿制藥市場規(guī)模趨于穩(wěn)定、份額持續(xù)走低的背景下,品種申報數(shù)量持續(xù)增長,一方面說明國內(nèi)仿制藥市場仍存在大量潛在的機會,另一方面說明在集采和醫(yī)??刭M的雙重影響下,仿制藥企業(yè)間的競爭加劇。

       此背景下,發(fā)展高端仿制藥制劑,拓展海外市場不失為醫(yī)藥企業(yè)在仿制藥板塊謀求發(fā)展的一個好方向。

       全球仿制藥市場保持增長趨勢

       據(jù)Mordor intelligence和畢馬威數(shù)據(jù)顯示,預(yù)計2023年全球仿制藥市場規(guī)模為4406億美元,預(yù)計到2032年將達到6642億美元,預(yù)測期內(nèi)復(fù)合年增長率為4.32%(圖2)。其中,美國目前為全球頭號仿制藥市場,2019年的銷量滲透率高達約90%,至2023年,這90%銷量的仿制藥市場預(yù)計達到約4150億美元的價值(圖3)。

全球仿制藥市場(單位:億美元)

       圖2 全球仿制藥市場(單位:億美元)

       數(shù)據(jù)來源:Mordor intelligence

全球仿制藥銷售量滲透率排名靠前的國家(截至2019年)

       圖3 全球仿制藥銷售量滲透率排名靠前的國家(截至2019年)

       數(shù)據(jù)來源:畢馬威

       全球仿制藥的驅(qū)動因素,一方面來源于多個銷售超過10億美元的藥品專利即將到期(圖4),為仿制藥創(chuàng)造了較大市場的機會。另一方面,隨著老年人口不斷增加,慢性病、糖尿病和心血管疾病等的患病率也不斷攀升。因此,全球醫(yī)藥市場對仿制藥的高需求將持續(xù)促進全球仿制藥市場的增長。

2020-2026年內(nèi)專利權(quán)將過期的銷售額超10億美元的藥品

       圖4 2020-2026年內(nèi)專利權(quán)將過期的銷售額超10億美元的藥品

       圖片來源:畢馬威

       結(jié)語

       隨著國內(nèi)市場競爭加劇,許多中國企業(yè)開始尋求海外市場以拓展新的增長點。美國市場是全球最大的仿制藥市場之一。通過在美國等發(fā)達國家市場取得突破,企業(yè)將可能獲得顯著的收入增幅,以期實現(xiàn)以仿養(yǎng)創(chuàng)、長足發(fā)展的戰(zhàn)略需求。

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