從易慕峰IMC001被FDA授予孤兒藥資格，淺談EpCAM靶點(diǎn)研究進(jìn)展

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作者：憶來源：憶

2023-09-20

近日，易慕峰宣布FDA授予其EpCAM靶向自體CAR-T細(xì)胞注射液IMC001治療胃癌的孤兒藥資格認(rèn)定。EpCAM被認(rèn)為是一個(gè)腫瘤藥物研發(fā)的潛力靶點(diǎn)。

近日，易慕峰宣布FDA授予其EpCAM靶向自體CAR-T細(xì)胞注射液IMC001治療胃癌的孤兒藥資格認(rèn)定。

IMC001是一款靶向EpCAM的CAR-T產(chǎn)品，在臨床前研究中顯示出良好的抗腫瘤活性。2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）上公布的IMC001治療晚期消化系統(tǒng)腫瘤的臨床研究數(shù)據(jù)顯示：在中低劑量水平下，IMC001在晚期EpCAM+消化系統(tǒng)腫瘤，尤其是胃癌患者中顯示出良好的安全性和有效性。

關(guān)于EpCAM

EpCAM，即上皮細(xì)胞粘附分子，也稱CD326，是一種I型跨膜糖蛋白和同型Ca2+非依賴性細(xì)胞粘附分子，其參與腫瘤干細(xì)胞、細(xì)胞增殖、代謝、血管生成、上皮向間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)、轉(zhuǎn)移、化療/放射抵抗和免疫調(diào)節(jié)等過程。

而且，EpCAM與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，EpCAM通過參與β-連環(huán)蛋白依賴的Wnt級(jí)聯(lián)反應(yīng)激活c-myc基因、cyclin A/E等原癌基因的表達(dá)，具有致瘤作用。

此外，EpCAM在腫瘤侵襲和擴(kuò)散中也發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，EpCAM可通過破壞α-catenin和F-actin之間的聯(lián)系來調(diào)節(jié)E-鈣粘蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞粘附強(qiáng)度，從而促進(jìn)細(xì)胞遷移。

EpCAM最早于1979年在結(jié)腸癌中被Herlyn等人發(fā)現(xiàn)，被認(rèn)為是人類結(jié)腸癌組織的主要腫瘤相關(guān)抗原。免疫組化染色證明，正常情況下，人胚胎時(shí)期，除胸腺外，幾乎所有組織均表達(dá)EpCAM。出生后，除鱗狀上皮和肝細(xì)胞外，其他上皮仍維持EpCAM表達(dá)。

病理情況下，EpCAM在大多數(shù)腫瘤，尤其是腺癌中表達(dá)，如結(jié)直腸腺癌、胃腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肺腺癌、胰腺癌以及肝細(xì)胞癌和視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。而且，EpCAM在上皮組織腫瘤多呈現(xiàn)高表達(dá)，非上皮組織腫瘤弱表達(dá)或不表達(dá)。

EpCAM靶向藥進(jìn)展

鑒于EpCAM的表達(dá)特點(diǎn)，以及其在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮的作用，EpCAM被認(rèn)為是一個(gè)腫瘤藥物研發(fā)的潛力靶點(diǎn)。

2009年EMA批準(zhǔn)全球首個(gè)EpCAM靶向藥，即Removab（Catumaxomab）。該藥是一款CD3和EpCAM靶向雙特異性抗體，被批準(zhǔn)用于治療EpCAM陽(yáng)性腫瘤引起的惡性腹水。但由于市場(chǎng)表現(xiàn)欠佳，Removab于2014年停止于市場(chǎng)銷售，2017年宣布退市。

此外，目前全球還有多款在研EpCAM靶向藥，詳見下表。在研EpCAM靶向藥藥物類型多樣，涉及抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、雙抗、嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法。

全球部分在研EpCAM靶向藥

研發(fā)進(jìn)度上，Oportuzumab monatox進(jìn)展較快。該藥是Sesen Bio開發(fā)的一款EpCAM靶向ADC，由靶向EpCAM的重組融合蛋白o(hù)portuzumab與假單胞菌外毒素A偶聯(lián)而成。2020年7月，齊魯制藥與Sesen Bio達(dá)成授權(quán)協(xié)議，獲得Oportuzumab monatox在中華區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化授權(quán)。

2021年2月，F(xiàn)DA受理了Oportuzumab monatox用于治療對(duì)卡介苗（BCG）無應(yīng)答的高風(fēng)險(xiǎn)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（NMIBC）的BLA。遺憾的是，2021年8月，F(xiàn)DA拒絕批準(zhǔn)該藥。

A-337是重組抗EpCAM/CD3的雙特異性抗體。臨床前研究顯示，A-337具有高效的抗腫瘤活性和良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性。而且，與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的產(chǎn)品（EpCAM/CD3靶向雙特異性抗體）相比，A-337安全窗口顯著改善。今年6月，A-337在國(guó)內(nèi)獲批臨床，治療晚期實(shí)體瘤。

除了被開發(fā)作為腫瘤藥物研發(fā)靶點(diǎn)，EpCAM在腫瘤的診斷和預(yù)后方面也有很大的潛在價(jià)值，其中浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院陶志華教授團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種基于尿液EpCAM-CD9陽(yáng)性細(xì)胞外囊泡的多因素診斷模型用于前列腺癌診斷。

總結(jié)

作為腫瘤藥研發(fā)靶點(diǎn)，EpCAM靶點(diǎn)進(jìn)展較慢，首款上市藥物Removab由于市場(chǎng)表現(xiàn)不佳已經(jīng)退市，且進(jìn)展較快的EpCAM靶向ADC--Oportuzumab monatox慘遭FDA拒批。不過，藥企對(duì)EpCAM靶向藥的研究從未止步。此次易慕峰EpCAM靶向CAR-T療法IMC001被FDA授予孤兒藥資格，將給EpCAM靶點(diǎn)布局企業(yè)繼續(xù)走下去的信心。

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