日前,禮來遞交的「高血糖素鼻用粉霧劑」5.1類注冊申請獲CDE受理。據(jù)悉,高血糖素鼻用粉霧劑是一款經(jīng)過鼻噴給藥的胰高血糖素(Glucagon),用于嚴重低血糖的緊急治療。
嚴重低血糖是糖尿病治療中最令人擔憂的并發(fā)癥之一,一般是糖尿病患者接受胰島素療法時誘發(fā)的一種血糖水平驟然降低的急性、威脅生命的病癥。當發(fā)生嚴重低血糖時,患者的精 神和/或生理功能會出現(xiàn)改變,若得不到及時治療可能會出現(xiàn)十分嚴重的后果,如意識喪失,癲癇發(fā)作,昏迷、甚至死亡。對于意識喪失的嚴重低血糖,目前指南推薦靜脈注射50%葡萄糖20-40ml或肌肉注射胰高血糖素0.5-1mg。
禮來的高血糖素鼻用粉霧劑(Baqsimi)是首 個無需注射給藥治療嚴重低血糖的胰高血糖素療法,通過刺激肝 臟將其儲存的葡萄糖釋放到血液中,從而提高體內血糖水平,2019年7月被FDA批準用4歲及以上糖尿病患者嚴重低血糖的緊急治療。
Baqsimi治療嚴重低血糖的療效和安全性在兩項分別包含83和70名成年糖尿病患者的臨床研究中得到驗證?;颊咴诔霈F(xiàn)胰島素引發(fā)的低血糖之后,接受一劑Baqsimi,或者一劑胰高血糖素注射。試驗結果表明,Baqsimi能夠有效提高血糖水平。而且,在一項包含48名4歲以上1型糖尿病患者的兒科研究中,Baqsimi表現(xiàn)出類似的效果。
需要注意的是,Baqsimi不宜用于嗜鉻細胞瘤患者、胰島素瘤患者以及已知對胰高血糖素或Baqsimi中非活性成分過敏的患者。長期禁食、腎上腺功能不全或長期低血糖的人應謹慎使用該藥,因為這些情況會導致肝 臟中可釋放的葡萄糖水平較低。
作為FDA批準的首 款非注射型胰高血糖素,Baqsimi市場表現(xiàn)還不錯,據(jù)公司財報其2021年銷售額達1.13億美元。
除了Baqsimi,全球監(jiān)管機構還批準了幾款嚴重低血糖產品,如諾和諾德GlucaGen、Xeris制藥的Gvoke和Zealand Pharma的Zegalogue(dasiglucagon)。其中GlucaGen是胰高血糖素凍干粉制劑,由于溶解度低,使用之前需要重新配置成溶液。Gvoke是Xeris研發(fā)的即時使用、室溫穩(wěn)定的胰高血糖素制劑,可以通過預充注射器(Gvoke PFS)或自動注射器(Gvoke HypoPen)進行注射,大大簡化了在發(fā)生嚴重或危險低血糖時制備和注射胰高血糖素的步驟,2019年9月被FDA批準用于治療2歲及以上兒童和成人糖尿病患者的嚴重低血糖。
Zegalogue是一種首創(chuàng)的水溶性胰高血糖素類似物,在生理pH下的溶解度超過25mg/ml,且具有長期穩(wěn)定性,預裝在隨時可用的HypoPal?急救筆中,臨床使用時皮下注射即可,具有極大的便利。2021年3月,Zegalogue被FDA批準用于治療6歲及以上的小兒和成年糖尿病患者的嚴重低血糖癥。據(jù)悉,該藥可使患者的血糖在短時間內恢復到正常水平,其獲批的3期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,注射0.6mg的Zegalogue之后,患者從嚴重低血糖到正常血糖的恢復時間中位數(shù)僅為10分鐘,明顯快于安慰劑的30-45分鐘。此外,今年5月Zealand Pharma宣布該藥治療先天性高胰島素血癥(CHI)兒科患者的3期臨床試驗中取得積極頂線結果,公司計劃在今年年底之前遞交該藥用于治療CHI的監(jiān)管申請。
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