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PCSK9靶向藥競(jìng)爭(zhēng)加劇,諾華siRNA療法inclisiran獲NMPA批準(zhǔn)

熱門(mén)推薦: 英克司蘭鈉 PCSK9 研究進(jìn)展
作者:憶  來(lái)源:憶
  2023-08-28
8月22日,諾華中國(guó)宣布其創(chuàng)新性降膽固醇藥物英克司蘭鈉注射液在國(guó)內(nèi)獲NMPA批準(zhǔn),作為飲食的輔助療法,用于成人原發(fā)性高膽固醇血癥或混合型血脂異?;颊叩闹委煛?

       8月22日,諾華中國(guó)宣布其創(chuàng)新性降膽固醇藥物英克司蘭鈉注射液(樂(lè)可為®)在國(guó)內(nèi)獲NMPA批準(zhǔn),作為飲食的輔助療法,用于成人原發(fā)性高膽固醇血癥(雜合子型家族性和非家族性)或混合型血脂異?;颊叩闹委?,包含:在接受最大耐受劑量的他汀類藥物治療仍無(wú)法達(dá)到低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)目標(biāo)的患者中,與他汀類藥物、或者與他汀類藥物及其他降脂療法聯(lián)合用藥,或者在他汀類藥物不耐受或禁忌使用的患者中,單獨(dú)用藥或與其他降脂療法聯(lián)合用藥。

       英克司蘭鈉,即inclisiran,是一款靶向前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的小干擾核酸(siRNA)療法,可直接與編碼PCSK9蛋白的mRNA結(jié)合,通過(guò)RNA干擾作用降低mRNA的水平,從而防止肝 臟生成PCSK9蛋白。inclisiran由The Medicines Company開(kāi)發(fā)。2019年諾華斥資97億美元收購(gòu)The Medicines Company,從而獲得inclisiran。

       2020年12月,inclisiran率先在歐盟獲批,用于治療成人高膽固醇血癥及混合性血脂異常,商品名為L(zhǎng)eqvio。2021年12月,Leqvio在美國(guó)獲批,用于治療接受最高耐受劑量他汀療法后,仍存在高水平LDL-C的成人患者。今年7月,inclisiran在美國(guó)獲批新適應(yīng)癥,作為飲食和他汀類藥物治療的輔助療法,用于在患病早期降低心臟病風(fēng)險(xiǎn)升高的原發(fā)性高膽固醇血癥患者的LDL-C。

       Leqvio使用方便,在初始注射及第三個(gè)月的注射治療后,每年僅接受兩次治療。憑借優(yōu)異的療效和給藥優(yōu)勢(shì),Leqvio上市后市場(chǎng)表現(xiàn)不錯(cuò),2021年、2022年銷售額分別為1200萬(wàn)美元和1.12億美元。而今年上半年Leqvio的銷售額超過(guò)2022全年銷售額,高達(dá)1.42億美元。此次Leqvio在國(guó)內(nèi)獲批,將成為其銷售額增長(zhǎng)的新助力。

       關(guān)于PCSK9及其靶向藥進(jìn)展

       PCSK9是一種由肝 臟合成、分泌的絲氨酸蛋白酶,可以與低密度脂蛋白受體(LDL-R)結(jié)合,從而在細(xì)胞內(nèi)吞時(shí)將其運(yùn)輸?shù)饺苊阁w,并促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)降解以防止其再循環(huán),從而使血漿低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平升高。

       此外,PCSK9還可通過(guò)其他作用機(jī)制調(diào)節(jié)LDL-C水平。例如,研究發(fā)現(xiàn),PCSK9的基因突變會(huì)對(duì)LDL-C的水平有影響,PCSK9的功能獲得性突變會(huì)通過(guò)降低LDLR水平引起高膽固醇血癥,PCSK9的功能缺失型突變則與降低LDL-C水平和冠心病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。

       因此,PCSK9成為降脂藥研發(fā)的潛力新靶點(diǎn)。目前,全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)僅批準(zhǔn)4款PCSK9靶向藥。這四款均通過(guò)皮下注射給藥,但給藥頻率有所不同:Praluent每?jī)芍芙o藥一次;Repatha每?jī)芍芑蛎吭陆o藥一次;Leqvio在第0、3個(gè)月各給藥一次后,維持期每6個(gè)月給藥一次;托萊西單抗給藥方案多樣,包括150 mg Q2W、450 mg Q4W和600 mg Q6W。此外,這四款藥物的藥物類型有所不同,其中Repatha、Praluent和托萊西單抗屬于PCSK9靶向單抗,Leqvio是一款siRNA藥物。

全球已獲批的PCSK9靶向藥

       市場(chǎng)表現(xiàn)上,安進(jìn)的Repatha表現(xiàn)最好,2022年銷售額高達(dá)12.96億美元。賽諾菲/再生元的Praluent表現(xiàn)次之,2022年銷售額達(dá)8.68億美元。值得一提的是,賽諾菲/再生元的Praluent憑著一張加速審評(píng)券在美國(guó)率先獲批,但由于和安進(jìn)之間漫長(zhǎng)的專利之爭(zhēng),Praluent表現(xiàn)一般。諾華的Leqvio給藥間隔最長(zhǎng),雖上市較晚,但潛力不可小覷,預(yù)計(jì)其2023年銷售額將突破2億美元。

已上市PCSK9抑制劑的銷售額情況

       此外,目前全球還有多款在研PCSK9靶向藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,其中君實(shí)生物的昂戈瑞西單抗、康方生物的伊努西單抗和恒瑞醫(yī)藥的瑞卡西單抗進(jìn)展較快,目前已在國(guó)內(nèi)申請(qǐng)上市。藥物類型上,在研 PCSK9靶向藥愈發(fā)多樣,除了單抗、siRNA,還包括重組融合蛋白、環(huán)肽、化藥等。

全球部分在研PCSK9靶向藥

       總結(jié)

       整體來(lái)看,PCSK9作為降脂藥研發(fā)的新靶點(diǎn),即將進(jìn)入收獲期。我國(guó)藥企也積極布局PCSK9靶點(diǎn),其中信達(dá)生物自主研發(fā)的托萊西單抗已于近日獲批上市,昂戈瑞西單抗、伊努西單抗和瑞卡西單抗三款國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新PCSK9靶向單抗也有望于近幾年獲批上市。期待未來(lái)有更多的PCSK9靶向藥獲批上市,造福眾多血脂異?;颊摺?/p>

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