PNH喜迎新進(jìn)展，繼羅氏Crovalimab之后，諾華伊普可泮擬納入優(yōu)先審評

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作者：憶來源：憶

2023-06-06

6月5日，諾華的「鹽酸伊普可泮膠囊」被CDE擬納入優(yōu)先審評，用于成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者的治療。

6月5日，諾華的「鹽酸伊普可泮膠囊」被CDE擬納入優(yōu)先審評，用于成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）患者的治療。

?6月5日，諾華的「鹽酸伊普可泮膠囊」被CDE擬納入優(yōu)先審評，用于成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）患者的治療。

鹽酸伊普可泮(iptacopan，LNP023）是諾華研發(fā)的首個(gè)靶向補(bǔ)體旁路途徑B因子的口服抑制劑，作用于補(bǔ)體系統(tǒng)C5末端通路的上游，同時(shí)控制血管內(nèi)溶血和血管外溶血，彌補(bǔ)了抗C5抗體的不足，被開發(fā)用于治療多種補(bǔ)體介導(dǎo)疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）、C3腎小球病（C3G）、IgA腎?。↖gAN）、非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）、膜性腎病（MN）、狼瘡性腎炎（LN）以及免疫性血小板減少性紫癜（ITP）和冷凝集素病（CAD）等。

2023年5月，諾華宣布評估iptacopan單藥治療未接受過補(bǔ)體抑制劑（包括抗C5抗體）治療的PNH成人患者療效和安全性的3期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)。該研究是一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽、多中心研究，共入組40例平均血紅蛋白（Hb）＜10g/dL、乳酸脫氫酶（LDH)＞1.5x正常值上限且未接受過補(bǔ)體抑制劑治療的成人PNH患者。

結(jié)果顯示：試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)，92.2%患者在不輸注紅細(xì)胞（RBCT）情況下達(dá)到血紅蛋白水平較基線升高≥2g/dl。次要終點(diǎn)也顯示出臨床意義上的改善，如62.8%的患者在RBCT情況下血紅蛋白水平較基線升高≥12g/dl，97%的患者避免輸血。

在國內(nèi)，iptacopan先后于2022年3月和2023年2月被CDE納入突破性治療品種，分別用于治療 C3腎小球?。–3G）和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)。此次iptacopan被CDE納入優(yōu)先審評，將進(jìn)一步加速其PNH適應(yīng)癥在國內(nèi)的獲批上市。

關(guān)于PNH及其治療進(jìn)展

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）是一種罕見的獲得性克隆性造血干細(xì)胞疾病，全球發(fā)病率約為1~2/百萬, 亞洲地區(qū)發(fā)病率相較西方高。PNH是由于患者造血干細(xì)胞的PIG-A基因突變，使部分或完全血細(xì)胞膜糖化磷脂酰肌醇（GPI）錨合成障礙，造成血細(xì)胞表面的GPI錨連蛋白（如補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白CD55、CD59）缺失，細(xì)胞滅活補(bǔ)體能力減弱，從而引起細(xì)胞被破壞和發(fā)生溶血等。PNH患者的臨床表現(xiàn)主要為不同程度的發(fā)作性血管內(nèi)溶血、陣發(fā)性血紅蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和靜脈血栓形成。

補(bǔ)體系統(tǒng)是機(jī)體固有免疫的組成部分。在補(bǔ)體介導(dǎo)的溶血反應(yīng)中，補(bǔ)體激活早期階段被稱為近端通路。PNH患者的紅細(xì)胞因CD55缺乏導(dǎo)致C3裂解增多，C3a和C3b的形成增加，C3b介導(dǎo)的調(diào)理作用使紅細(xì)胞在脾和肝臟被吞噬，導(dǎo)致血管外溶血（EVH）。C3a及C3b形成后產(chǎn)生的補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)被稱為遠(yuǎn)端通路。PNH患者的紅細(xì)胞因CD59的缺乏使C5b更多的轉(zhuǎn)化為膜攻擊復(fù)合物（MAC），導(dǎo)致紅細(xì)胞直接裂解，即血管內(nèi)溶血（IVH）。

抗C5是公認(rèn)的PNH標(biāo)準(zhǔn)治療。目前，全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)3款PNH藥物，即Soliris(依庫珠單抗，阿斯利康/Alexion)、Ultomiris(ravulizumab，阿斯利康/Alexion)和Empaveli (pegcetacoplan，Apellis公司)，其中僅Soliris在國內(nèi)獲批上市。

• Soliris是全球首個(gè)獲批的C5補(bǔ)體抑制劑，通過選擇性抑制末端補(bǔ)體C5蛋白質(zhì)的激活來發(fā)揮作用，2007年3月被FDA批準(zhǔn)用于治療PNH，隨后又被批準(zhǔn)用于治療非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)、抗乙酰膽堿受體（AchR）抗體陽性的難治性全身型重癥肌無力（gMG）和抗水通道蛋白-4（AQP4）抗體陽性的成年患者的視神經(jīng)脊髓炎癥（NMOSD）。

• Ultomiris是Soliris的升級版，是第一種每8周給藥一次的長效C5補(bǔ)體抑制劑，2018年12月被FDA批準(zhǔn)用于治療PNH，隨后又被批準(zhǔn)用于治療aHUS、gMG和NMOSD。

• Empaveli是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療PNH的補(bǔ)體C3靶向療法，它是一種合成的環(huán)肽，與聚乙二醇聚合物偶聯(lián)，特異性結(jié)合于C3和C3b。2021年5月，Empaveli 被FDA批準(zhǔn)用于治療未經(jīng)治療的成人PNH患者，以及既往接受過補(bǔ)體C5抑制劑Soliris (依庫珠單抗)和Ultomiris (ravulizumab)治療的PNH患者。

此外，目前全球還有多款在研PNH新藥，詳見下表。作用靶點(diǎn)上，除了C5，在研PNH新藥靶點(diǎn)還涉及CFB、CFD等。藥物類型上，除了單抗和環(huán)肽，還包括RNAi藥物，如Cemdisiran。

研發(fā)進(jìn)度上，羅氏的Crovalimab和諾華的Iptacopan進(jìn)展較快。2022年8月Crovalimab治療PNH的上市申請獲CDE受理，且被納入優(yōu)先審評。Crovalimab是羅氏通過連續(xù)單克隆抗體回收技術(shù)（Smart-Ig）工程化改造自主研發(fā)的的新一代C5抑制劑，可以阻斷補(bǔ)體C5裂解為C5a和C5b。

全球部分在研PNH新藥

與已批準(zhǔn)的C5抑制劑相比，Crovalimab高度可溶，提供持續(xù)完整的末端補(bǔ)體途徑抑制，允許小劑量皮下注射(1-4 mL)，可每月一次給藥，同時(shí)作為皮下注射劑，患者可以在家自行給藥，大大提升了依從性；其特異性靶向表位，能覆蓋到更多臨床情形的PNH患者，并表現(xiàn)出良好的耐受性和可接受的安全性。

此外，目前全球還有多款在研PNH新藥進(jìn)入后期臨床，如Pozelimab、Nomacopan等。預(yù)計(jì)不久的將來，PNH領(lǐng)域?qū)⒂瓉砀嘀委熯x擇。

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