輝瑞2021年業(yè)績：新冠Comirnaty創(chuàng)收368億美元，肺炎銷售額首年下滑

熱門推薦：新冠** , 輝瑞 , 2021年業(yè)績 ,

作者：憶來源：憶

2022-02-09

2月8日，輝瑞公布了2021年第四季度業(yè)績和全年業(yè)績：全年?duì)I收812.88億美元，同比增加95%；全年研發(fā)投入138.29億美元，同比增加47%。

2021年輝瑞營收的暴漲主要受新冠**和藥物的拉動(dòng)，其中新冠**Comirnaty帶來367.81億美元的收入，新冠口服藥物Paxlovid帶來0.76億美元的收入。

從治療領(lǐng)域來看，2021年輝瑞**、腫瘤藥物和罕見病藥物營收增加明顯，分別收入426.25億美元、123.33億美元和3538億美元，而炎癥和免疫疾病藥物收入下滑，2021年收入44.31億美元。

從具體產(chǎn)品看，抗凝血藥Eliquis依然抗打，銷售額仍保持小幅穩(wěn)步增長，而且2021年其兩項(xiàng)專利訴訟獲勝。CDK4/6抑制劑Ibrance銷售額增長放緩，而其競品Verzenio（阿貝西利）進(jìn)入重磅行列，2021年銷售額達(dá)13.5億美元，諾華的Kisqali（利柏西利）2021年的銷售額為9.37億美元，而且恒瑞醫(yī)藥的CDK4/6抑制劑達(dá)爾西利也于今年1月獲批，未來Ibrance的競爭壓力勢(shì)必更加大。肺炎**銷售額首年出現(xiàn)下滑。JAK抑制劑Xeljanz銷售額增長放緩，但2021年取得2個(gè)監(jiān)管批準(zhǔn)，即被FDA批準(zhǔn)用于治療強(qiáng)直性脊柱炎、被EC批準(zhǔn)用于治療活動(dòng)性多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和幼年銀屑病關(guān)節(jié)炎。目前全球JAK抑制劑市場(chǎng)競爭愈發(fā)激烈，不過輝瑞已經(jīng)出現(xiàn)候補(bǔ)產(chǎn)品，即Cibinqo（abrocitinib）。該藥先后于2021年9月、10月和12月在英國、日本和歐盟被批準(zhǔn)用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎。近年來罕見病藥物市場(chǎng)愈發(fā)受藥企青睞，2021年輝瑞罕見病藥物收入受Vyndaqel/Vyndamax拉動(dòng)增長明顯，而該藥2021年也進(jìn)入20億美元重磅產(chǎn)品行列。前列腺藥物Xtandi銷售額未來還有望持續(xù)增長，2021年5月被EC批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成人患者。此外，輝瑞的ADC藥物Besponsa表現(xiàn)也一般，2021年銷售額僅有1.92億美元，而且同類產(chǎn)品如羅氏的Kadcyla 2021年銷售額高達(dá)19.82億瑞士法郎。

2021年輝瑞重點(diǎn)產(chǎn)品銷售情況（億美元）

回顧2021年，輝瑞多款產(chǎn)品取得監(jiān)管批準(zhǔn)。第三代ALK抑制劑Lorbrena先后被FDA和EMA批準(zhǔn)用于一線治療ALK+晚期NSCLC。新冠口服藥Paxlovid（nirmatrelvir[PF-07321332]片劑和利托那韋片劑）獲FDA緊急使用授權(quán)（EUA），用于治療直接SARS-CoV-2病毒檢測(cè)呈陽性、體重至少40公斤（88磅）、有高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展為嚴(yán)重COVID-19（包括住院或死亡）的輕度至中度COVID-19成人和兒科（≥12歲，體重≥40公斤[88磅]）患者。而且，Paxlovid活性成分nirmatrelvir（一種3CL蛋白酶抑制劑）在體外生化分析中可有效抑制與奧密克戎（Omicron）相關(guān)的Mpro，有潛力針對(duì)奧密克戎維持強(qiáng)大的抗病毒活性。STAMP抑制劑Scemblix（asciminib）于2021年10月被FDA加速批準(zhǔn)，用于治療先前已接受過至少2種TKI治療的費(fèi)城染色體陽性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。肺炎球菌20價(jià)結(jié)合**Prevnar 20于2021年6月被FDA批準(zhǔn)用于18歲及以上成年人群，預(yù)防由**中肺炎鏈球菌血清型引起的侵襲性疾病和肺炎。與Myovant Sciences合作開發(fā)的促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑Myfembree（relugolix）于2021年5月被FDA批準(zhǔn)用于治療絕經(jīng)前女性子宮肌瘤相關(guān)月經(jīng)過多。Panzyga（靜脈注射用人類免疫球蛋白，10%液體制劑）用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。–IDP）成人患者的是BLA于2021年2月獲FDA批準(zhǔn)。PD-L1療法Bavencio于2021年1月被EC批準(zhǔn)批準(zhǔn)2個(gè)適應(yīng)癥：作為一種單藥療法，用于接受一線含鉑化療后病情沒有進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）成人患者的一線維持治療;用于一線維持治療接受含鉑化療后病情沒有進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）成人患者。ALK抑制劑Xalkori（克唑替尼）被FDA擴(kuò)大批準(zhǔn)用于治療ALK+復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤（ALCL）的兒童和年輕成人患者。此外，輝瑞的新冠**獲得多個(gè)監(jiān)管批準(zhǔn)，適應(yīng)癥人群不斷擴(kuò)大。

此外，2021年輝瑞還與多家企業(yè)達(dá)成合作，如1月與Dewpoint達(dá)成研究合作開發(fā)治療強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥1型（DM1）的潛在療法，7月與Arvinas公司達(dá)成24.5億美元合作開發(fā)PROTAC蛋白降解劑ARV-471，10月與Voyager Therapeutics達(dá)成超6億美元研發(fā)合作開發(fā)新型AAV基因療法。

版權(quán)所有，未經(jīng)允許，不得轉(zhuǎn)載。