Aurora激酶抑制劑待挖掘，捷思英達(dá)、君境生物等積極布局

熱門推薦： Aurora激酶 , VIC 1911 , 腫瘤 ,

作者：憶來源：憶

2021-12-27

Aurora激酶是一種參與細(xì)胞有絲分裂的絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶，主要作用于中心粒和紡錘體，維持細(xì)胞分裂的正常進(jìn)行。1995年，蘇格蘭Dundee大學(xué)的解剖與生理學(xué)研究中心的Glover 教授和他的團(tuán)隊(duì)在果蠅細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)該酶參與細(xì)胞分裂的過程，但當(dāng)這種酶發(fā)生突變的時(shí)候，中心粒就不會(huì)分離，從而形成所謂“單極紡錘體”的形態(tài)，影響細(xì)胞分裂，最終形成多倍體。

人類的Aurora激酶分為A、B、C三個(gè)亞型，其中Aurora A和Aurora B在人體許多細(xì)胞中表達(dá)，Aurora C主要在睪丸組織中表達(dá)。正常情況下，Aurora A是在有絲分裂的G2/M期發(fā)揮作用，影響中心粒成熟，紡錘體形成等過程。但是在腫瘤細(xì)胞中，Aurora A在細(xì)胞分裂的整個(gè)周期中均有表達(dá)，影響到胞漿內(nèi)其他蛋白的功能，比如抑制p53、BRCA1, Chfr等抑癌蛋白的活性，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生。

目前全球已有多款在研Aurora 激酶抑制劑，詳見下表，其中主要是Aurora A抑制劑。

Aurora 激酶抑制劑

Alisertib是一種選擇性Aurora激酶抑制劑，在一項(xiàng)納入48例SCLC的1/2期籃子試驗(yàn)中，單藥Alisertib的ORR為21%。不過另外一項(xiàng)研究紫杉醇±Alisertib二線治療SCLC的療效及安全性的2期研究結(jié)果顯示：聯(lián)合治療組不管是PFS還是OS在數(shù)值上均有所提高，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，且聯(lián)合治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率及停藥的比例更多。

西奧羅尼是微芯生物自主設(shè)計(jì)和開發(fā)的具有全球?qū)＠Ｗo(hù)的新化學(xué)結(jié)構(gòu)體，屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，通過選擇性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit等多個(gè)激酶靶點(diǎn)，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、增強(qiáng)抗腫瘤免疫以及抑制腫瘤血管生成，實(shí)現(xiàn)多通路機(jī)制的抗腫瘤藥效。通過抑制小細(xì)胞肺癌潛在異常活躍的Aurora B通路相關(guān)分子機(jī)制，西奧羅尼存在單藥治療小細(xì)胞肺癌（SCLC）療效的作用基礎(chǔ)。去年12月，該藥被CDE納入突破性治療品種，用于治療經(jīng)過2線系統(tǒng)化療方案后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)的SCLC。

ENMD-2076主要通過靶向Aurora A并抑制其活性，導(dǎo)致STAT3磷酸化水平下降，進(jìn)而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞內(nèi)趨化因子基因CXCL10和CXCL11的高表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，ENMD-2076與PD-1抗體聯(lián)用更有效抑制TNBC在動(dòng)物模型中的生長，提高腫瘤免疫治療的響應(yīng)率。

TT-00420是藥捷安康研發(fā)的一款選擇性聚焦型激酶抑制劑，通過抑制細(xì)胞周期有關(guān)的Aurora A和B以及參與血管生成的受體酪氨酸激酶表現(xiàn)出雙重機(jī)制抑制腫瘤的增殖。大量臨床前研究發(fā)現(xiàn)TT-00420對(duì)惡性腫瘤具有優(yōu)異的抑制效果，特別是對(duì)三陰乳腺癌移植瘤模型具有明顯抑瘤效果。目前，該藥處于治療三陰性乳腺癌（TNBC）的I期臨床研究階段。

VIC-1911是日本Taiho公司開發(fā)的一款A(yù)urora A激酶抑制劑，2020年6捷思英達(dá)獲得該藥在腫瘤領(lǐng)域的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化授權(quán)。在美國完成的1a期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，VIC-1911和奧希替尼等EGFR抑制劑聯(lián)用，有望改善EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌的一線治療效果。

WJ05129是微境生物研發(fā)的一種口服小分子 Aurora A抑制劑。2020年，微境生物與君實(shí)生物簽訂了一份技術(shù)轉(zhuǎn)讓及合作協(xié)議，將包括WJ05129在內(nèi)的4個(gè)藥物項(xiàng)目50%的權(quán)益轉(zhuǎn)讓給了君實(shí)生物，兩家公司共同投資成立了君境生物。

然而，Aurora 激酶抑制劑的研發(fā)并不順利，過去十年先后有20余個(gè)Aurora A激酶抑制劑因QT間期延長、骨髓抑制、嗜睡等毒副作用，以及患者受益有限等原因以臨床失敗而告終。但近年來越來越多的研究表明Aurora A抑制劑有望解決諸多臨床上未滿足的需求，例如Aurora A抑制劑LY3295668 可以針對(duì)RB1缺失突變的乳腺癌患者發(fā)揮“合成致死”作用，解決CDK4/6抑制劑耐藥問題；Aurora A的活化與EGFR TKI治療的獲得性耐藥有關(guān)，如果解除Aurora A的作用還可以恢復(fù)耐藥腫瘤細(xì)胞對(duì)EGFR TKI的敏感性。

近年來，Aurora 激酶抑制劑研發(fā)并未停止，除了自主研發(fā)，全球還有幾家企業(yè)從外部引進(jìn)Aurora 激酶抑制劑，如禮來通過收購AurKa Pharma公司獲得Aurora A激酶抑制劑AK01（LY3295668），捷思英達(dá)從日本腫瘤藥物公司Taiho引進(jìn)Aurora A激酶抑制劑TAS-119。

版權(quán)所有，未經(jīng)允許，不得轉(zhuǎn)載。