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柳葉刀公布積極臨床結果 腺病毒新冠**開發(fā)迎來好消息

熱門推薦: 康希諾 新冠** 腺病毒載體**
作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2020-07-24
近日,全球權威醫(yī)學期刊柳葉刀相繼公布了兩款腺病毒載體新冠**的II期臨床研究結果,相關**在受試者中產(chǎn)生了較好的免疫反應,均無嚴重不良反應出現(xiàn)。

       近日,全球權威醫(yī)學期刊柳葉刀相繼公布了兩款腺病毒載體新冠**的II期臨床研究結果,相關**在受試者中產(chǎn)生了較好的免疫反應,均無嚴重不良反應出現(xiàn),新冠**的開發(fā)再次迎來了好消息。

臨床結果新近發(fā)表于LANCET的兩款腺病毒載體**

       資料來源:公開資料整理

       臨床試驗設計

       康希諾Ad5-nCov

       康希諾Ad5-nCov的臨床研究是一項單中心隨機,雙盲,安慰劑對照II期臨床研究。該試驗在武漢共招募了508名受試者,均為健康成年人。

       基于單劑高劑量優(yōu)于兩劑低劑量的假設,同時為了避免Ⅰ期臨床中的發(fā)熱等不良反應,試驗設置了1×1011個病毒顆粒/ mL的低劑量組(253人)、5×1010個病毒顆粒/ mL的高劑量組(129人)及安慰劑組(126人)。試驗終點為病毒受體結合區(qū)(RBD)抗體滴度和第28 天的中和抗體反應,及接種后 14 天內(nèi)安全性,旨在驗證 Ad5-nCov **的免疫原性和安全性。

       牛津大學ChAdOx1 nCoV-19

       牛津大學ChAdOx1 nCoV-19的臨床研究為一項單盲,隨機對照Ⅰ/Ⅱ期臨床研究,共招募了1077名18-55歲的健康受試者。

       試驗將表達SARS-CoV-2 S蛋白的ChAdOx1 nCoV-19與腦膜炎球菌結合**進行比較,將受試者隨機分配為5x1010vp ChAdOx1 nCoV-19組(543人)和一次肌注MenACWY組(534人),設置的主要有效性終點為病毒學癥狀,安全性終點為接種后 28 天嚴重不良反應率,旨在評價 ChAdOx1 nCoV-19 **的免疫原性和安全性。

       臨床試驗結果

       康希諾Ad5-nCov

       康希諾Ad5-nCov臨床試驗結果顯示:高、低劑量試驗組血清陽轉(zhuǎn)率 96%和 97%,其中中和抗體血清轉(zhuǎn)陽率為 59%和 47%;第 28 天 RBD 抗體滴度峰值分別為 656.5 及571.0,針對活病毒的中和抗體反應顯著,其滴度的平均值分別為 19.5和18.3;實驗組患者均無嚴重不良反應發(fā)生。

       牛津大學ChAdOx1 nCoV-19

       牛津大學ChAdOx1 nCoV-19臨床試驗結果顯示:在**首次接種28天后,抗體反應達到峰值,接種第二劑**后抗體濃度增加。MNA80 中和抗體檢測陽性率91%,PRNT50 中和抗體檢測陽性率 100%,所有受試者都產(chǎn)生了中和抗體,抗體的濃度與康復者及感染者血漿抗體濃度相近。

       兩款腺病毒載體的差異

       根據(jù)WHO公布的數(shù)據(jù),截止2020年7月14日,全球共計163個新冠**處于研發(fā)當中,其中處于臨床中、臨床前的在研產(chǎn)品分別為23個、140個,包括DNA**、mRNA**、重組病毒載體**核酸**共計78個,占比約 48%,在數(shù)量上位居第一。

       自20世紀80年代以來,臨床研究已經(jīng)建立了以多種病毒作為載體的**。其中,腺病毒(Ad)載體是最常用的病毒載體之一,目前已被識別的人類腺病毒共分為七個屬種的57種病毒。

       研究發(fā)現(xiàn),腺病毒載體**能夠誘導人體產(chǎn)生有效的細胞免疫和體液免疫,其免疫原性的強弱取決于所使用腺病毒的血清型,復制缺陷Ad5是應用最為廣泛的腺病毒載體之一。

       然而,在人類中廣泛存在對該病毒的免疫,可以抑制病毒載體轉(zhuǎn)染細胞的效率和目標抗原基因的表達,且**接種的可重復性較差,阻礙其臨床應用??迪VZAd5-nCov的臨床試驗結果顯示,受試者對其**中使用的病毒產(chǎn)生了抗體,推測這些患者曾經(jīng)接觸過這種病毒并預先建立了防御,這種防御性的免疫力可能意味著指令無法順利進入靶細胞,影響**效果。

       通過開發(fā)非人類起源的腺病毒載體能夠解決這一問題,如牛津大學開發(fā)的黑猩猩病毒衍生載體。此次ChAdOx1 nCoV-19的臨床研究結果顯示,98位參與檢測的受試者中,僅有一人存在針對該病毒載體的較高免疫力。

       不過,上述兩項腺病毒載體**研究的測試指標并不相同,暫時難以進行較為準確的比較。從Ⅱ期臨床結果的整體看來,這兩種候選**數(shù)據(jù)積極,都證明了**能夠在安全性的前提下有效刺激人體產(chǎn)生針對冠狀病毒關鍵蛋白的抗體?;谀壳阿蚱谠囼灲Y果,這兩款**都將推進 Ⅲ 期臨床研究。       

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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