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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 迪哲醫(yī)藥JAK1高選擇性抑制劑見報(bào)國(guó)際頂級(jí)期刊 管窺國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品

迪哲醫(yī)藥JAK1高選擇性抑制劑見報(bào)國(guó)際頂級(jí)期刊 管窺國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品

熱門推薦: 迪哲醫(yī)藥 淋巴瘤 JAK抑制劑
作者:小藥丸  來源:CPHI制藥在線
  2023-09-12
近日,國(guó)際頂級(jí)期刊《腫瘤學(xué)年鑒》(Annals of Oncology)在線發(fā)表了一項(xiàng)T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)的臨床試驗(yàn)結(jié)果,涉及成果為迪哲醫(yī)藥旗下JAK1高選擇性抑制劑戈利昔替尼的I期臨床試驗(yàn)JACKPOT8的A部分。

       近日,國(guó)際頂級(jí)期刊《腫瘤學(xué)年鑒》(Annals of Oncology)在線發(fā)表了一項(xiàng)T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)的臨床試驗(yàn)結(jié)果,涉及成果為迪哲醫(yī)藥旗下JAK1高選擇性抑制劑戈利昔替尼的I期臨床試驗(yàn)JACKPOT8的A部分。

       據(jù)悉,該期刊是歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)旗下的官方權(quán)威期刊,是在腫瘤領(lǐng)域影響力最高的學(xué)術(shù)期刊之一。

       迪哲醫(yī)藥戈利昔替尼的I期國(guó)際多中心關(guān)鍵性研究JACKPOT8

       作為新一代JAK1高選擇性抑制劑,戈利昔替尼對(duì)JAK家族其它成員有200 - 400倍的選擇性,屬于臨床目前亟需開發(fā)的新一代JAK抑制劑,在有效降低由于脫靶導(dǎo)致的藥物安全性風(fēng)險(xiǎn)方面具備了很大的潛力。

       此次,《腫瘤學(xué)年鑒》在線發(fā)表的系I期國(guó)際多中心關(guān)鍵性研究JACKPOT8的A部分,研究結(jié)果顯示戈利昔替尼在既往接受過多線治療的復(fù)發(fā)或難治性T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)患者中表現(xiàn)出良好的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特性及不俗的抗腫瘤療效。

       目前,JACKPOT8的B部分已在中國(guó)、美國(guó)、韓國(guó)和澳大利亞等國(guó)家開展,旨在進(jìn)一步驗(yàn)證戈利昔替尼在臨床的療效和安全性,并在更多的人群中探索聯(lián)合治療方案的可行性。

       安全性問題日益凸顯 高效低毒成為核心的臨床需求

       JAK非受體酪氨酸激酶家族包括了JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四種亞型,是生物體內(nèi)細(xì)胞信號(hào)通路的關(guān)鍵激酶和中心節(jié)點(diǎn),與多種疾病密切相關(guān)。

       值得關(guān)注的是,自2021 年以來,泛 JAK 抑制劑類藥物的安全性問題日益凸顯,F(xiàn)DA 已多次作出審查延遲的決定,并就多款相關(guān)藥物給出了黑框警告,安全性問題已成為該類藥物臨床應(yīng)用的重要阻礙。

       部分安全性問題具體表現(xiàn)為,JAK2 抑制劑可導(dǎo)致血小板減少和貧血、JAK3 抑制可引發(fā)免疫缺陷及感染的可能。

       目前達(dá)成的共識(shí)為安全的JAK抑制劑應(yīng)縮小靶向的范圍,提高作用的選擇性,未來開發(fā)的方向在于高選擇性的 JAK1 抑制劑,高效低毒已成為這類藥物開發(fā)的核心臨床需求。

       國(guó)產(chǎn)JAK抑制劑在研產(chǎn)品

       2017年3月,國(guó)內(nèi)首次先后獲批上市了蘆可替尼、托法替布兩款進(jìn)口JAK抑制劑。截至2021年,加上2019 年獲批的巴瑞替尼,已上市三款進(jìn)口 JAK 抑制劑的終端市場(chǎng)銷售額合計(jì)約為 12 億元,整體市場(chǎng)規(guī)模較小。

       在國(guó)產(chǎn)JAK抑制劑領(lǐng)域,目前多款藥物處于在研階段,進(jìn)入II期臨床階段以上的在研藥物有8款,涉及到多種適應(yīng)癥。

       其中,恒瑞醫(yī)藥和澤璟制藥處于第一梯隊(duì),恒瑞醫(yī)藥SHR0302用于特應(yīng)性皮炎、強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥已處于NDA階段,澤璟制藥杰克替尼用于骨髓纖維化的適應(yīng)癥也處于NDA階段;此外,先聲藥業(yè)/凌科藥業(yè)LNK-01001、正大天晴TQ-05105、普祺醫(yī)藥PG-011等國(guó)產(chǎn)JAK抑制劑也已進(jìn)入II期臨床階段。

進(jìn)入臨床II期及以上階段的國(guó)產(chǎn)JAK抑制劑

       資料來源:公開資料整理

       值得關(guān)注的是,JAK1抑制劑作用于細(xì)胞信號(hào)通路下游,具備廣譜的調(diào)節(jié)作用,與癌癥、炎癥、自身免疫等疾病密切相關(guān),除了可以拓展傳統(tǒng)生物制劑無法治療的新適應(yīng)證之外,還在風(fēng)濕類、皮膚類、胃腸類等自身免疫性疾病領(lǐng)域具備了很大的開發(fā)潛力。

       國(guó)產(chǎn)JAK抑制劑的適應(yīng)癥布局正好體現(xiàn)出了這一點(diǎn),以恒瑞醫(yī)藥SHR0302為例,該藥物目前處于臨床II期以上的適應(yīng)癥共計(jì)8個(gè),除了有望即將獲批的適應(yīng)癥特應(yīng)性皮炎、強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥之外,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、活動(dòng)性放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎、斑禿均進(jìn)入了III期臨床階段,在各個(gè)細(xì)分賽道發(fā)揮的作用較為全面,未來有望拿下多個(gè)不同的適應(yīng)癥。       

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