2019年09年29日,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會年會ESMO 2019公布了第三代EGFR TKI奧希替尼用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者一線治療FLAURA的研究結(jié)果,單藥治療的總生存(OS)達(dá)到了38.6個月,在目前已上市的所有EGFR TKI中數(shù)據(jù)亮眼。
OS數(shù)據(jù)再次佐證了療效
EGFR-TKI是目前治療EGFR突變陽性NSCLC患者的有效藥物,已開發(fā)至第三代。作為第三代EGFR-TKI靶向藥物的代表,奧希替尼對導(dǎo)致第一代EGFR-TKI藥物失效的T790M突變依然有效,特異性高,可實現(xiàn)精準(zhǔn)抑制,因而相比第二代產(chǎn)品的副作用大大降低。
在用于EGFR突變患者單藥一線治療方面,奧希替尼實現(xiàn)了PFS(18.9個月),并憑借該數(shù)據(jù)在全球各地陸續(xù)獲批用于NSCLC的一線治療。截至目前,奧希替尼已經(jīng)在全球78個國家和地區(qū)獲批用于一線治療EGFR突變陽性的NSCLC,2018年全球售額突破18.6億美元。
2019年9月初,奧希替尼用于一線治療EGFR突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的上市申請(JXHS1800054/JXHS1800055)在中國獲批,預(yù)計這一新適應(yīng)癥將成為未來業(yè)績的極大助力。
數(shù)據(jù)來源:公開資料整理
從臨床試驗終點的角度來看,總生存期(OS)是反映NSCLC患者生存獲益的直接終點,其臨床意義重于無進(jìn)展生存期(PFS)等替代終點,能體現(xiàn)一個腫瘤藥物的臨床價值?,F(xiàn)階段國內(nèi)外專家考慮認(rèn)為,在后續(xù)治療均衡的情況下,在轉(zhuǎn)移性肺鱗癌中,2.5個月以上OS獲益被認(rèn)為具有顯著的臨床價值,非鱗癌中3.25個月以上的OS獲益被認(rèn)為具有顯著的臨床價值,目標(biāo)HR的點估計值通常不高于0.80。此次,ESMO 2019公布的奧希替尼單藥用于NSCLC一線治療的最終總生存(OS)達(dá)到38.6個月,相比第一代EGFR-TKI 31.8個月的OS數(shù)據(jù)具有顯著優(yōu)勢,OS數(shù)據(jù)是奧希替尼用于NSCLC一線治療的強(qiáng)有力證據(jù),因而備受矚目。
未來的兩個方向
在肺癌患者中,EGFR突變是非常常見的一種基因突變類型,EGFR突變在白種人NSCLC患者中約占10%,在亞洲NSCLC患者中占比則高達(dá)50%。不同EGFR-TKI藥物對各個突變類型的敏感度不同,大多數(shù)敏感EGFR突變NSCLC患者在使用第一二代TKIs治療10個月左右后即出現(xiàn)獲得性耐藥。對于這類患者而言,奧希替尼給出了第三代EGFR-TKI目前可供使用的一道防線。
尤其是,將奧希替尼作為NSCLC患者的一線療法,可以大限度延長患者的存活時間,凸顯靶向治療的臨床價值。
然而,目前療效很強(qiáng)的EGFR-TKI,奧希替尼最終也會產(chǎn)生耐藥性問題。在ESMO 2018年大會中,阿斯利康公布了奧希替尼的耐藥數(shù)據(jù),不管是作為一線治療還是二線治療,奧希替尼耐藥后的突變類型相對分散,不存在占多數(shù)的突變,其中MET擴(kuò)增及EGFR c797s突變相當(dāng)常見。目前,針對 c797s耐藥的新一代EGFR-TKI正在研究開發(fā)中,這是未來發(fā)展的一個方向。
除了開發(fā)新型EGFR-TKI藥物之外,應(yīng)對耐藥性或者提升患者OS的另外一個方向就是聯(lián)合用藥。目前,已經(jīng)有證據(jù)顯示與化療藥物聯(lián)合使用用于晚期NSCLC治療可以進(jìn)一步延長晚期患者的生存期。吉非替尼與化療藥物聯(lián)合使用較單藥使用的優(yōu)勢已經(jīng)在NEJ009試驗中得到了證明,PFS結(jié)果可與第三代EGFR-TKI一線治療相媲美,并且患者的治療成本遠(yuǎn)低于使用第三代EGFR-TKI;奧希替尼與培美曲塞等化療藥物的聯(lián)用是否能為患者帶來進(jìn)一步的臨床收益,目前相關(guān)臨床研究NEJ032A正在進(jìn)行之中,期待早日看到更加積極的研究結(jié)果。
作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。
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