一周藥聞復(fù)盤|CPHI制藥在線（2024.12.30-2025.1.3）

       本周，熱點(diǎn)不少，首先看審評(píng)審批方面，不少藥物注冊(cè)有新進(jìn)度，尤其值得一提的是兩款藥物，一個(gè)是首個(gè)國(guó)產(chǎn)干細(xì)胞療法國(guó)內(nèi)獲批上市，另一個(gè)就是全球首 款CLDN18.2單抗國(guó)內(nèi)獲批上市；其次是研發(fā)方面，很值得關(guān)注的是，Axsome阿爾茨海默病躁動(dòng)新藥Ⅲ期臨床成功，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低3.6倍；最后是交易及投融資方面，信達(dá)生物與羅氏就新一代DLL3ADC打成全球獨(dú)家許可協(xié)議，總交易額超10億美元。

       本期盤點(diǎn)包括審評(píng)審批、研發(fā)、交易及投融資三大板塊，統(tǒng)計(jì)時(shí)間為2024.12.30-2025.1.3，包含22條信息。

審評(píng)審批

       NMPA

上市

       批準(zhǔn)

       1、12月31日，NMPA官網(wǎng)顯示，安斯泰來(lái)的注射用佐妥昔單抗（Zolbetuximab）獲批上市，聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于CLDN18.2陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者的一線治療。佐妥昔單抗是國(guó)內(nèi)首 款，同時(shí)也是全球首 款獲得批準(zhǔn)的CLDN18.2靶向治療藥物。

       2、12月31日，NMPA官網(wǎng)顯示，科倫博泰的塔戈利單抗注射液（商品名：科泰萊）獲批上市，單藥用于既往接受過二線及以上化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（R/M NPC）患者的治療。塔戈利單抗是科倫博泰自主研發(fā)的一種人源化IgG1κ亞型單抗，通過特異性地與PD-L1結(jié)合，抑制PD-L1/PD-1的相互作用。

       3、1月2日，NMPA官網(wǎng)顯示，吉利德的來(lái)那帕韋鈉片及來(lái)那帕韋鈉注射液（Lenacapavir）獲批上市，用于治療HIV。那帕韋鈉是一款first-in-class長(zhǎng)效HIV衣殼抑制劑,此前，已在美國(guó)、歐盟、日本等多個(gè)國(guó)家上市，是首 款獲批的每年給藥2次HIV治療藥物。那帕韋鈉片也僅需每周口服一次。

       4、1月2日，NMPA官網(wǎng)顯示，信達(dá)生物和葆元醫(yī)藥合作開發(fā)的己二酸他雷替尼膠囊（Taletrectinib）獲批新適應(yīng)癥，用于治療未經(jīng)ROS1-TKI治療的ROS1陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。己二酸他雷替尼是合作開發(fā)的新一代ROS1/NTRK抑制劑。

       5、1月2日，NMPA官網(wǎng)顯示，阿斯利康的奧希替尼片獲批新適應(yīng)癥，用于治療在接受含鉑根治性放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展、具有表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子19缺失（Ex19del）或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期不可切除（Ⅲ期）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。該產(chǎn)品是一種不可逆的第三代EGFR-TKI，具有抗CNS轉(zhuǎn)移的臨床活性。

       6、1月2日，NMPA官網(wǎng)顯示，GSK的美泊利珠單抗注射液（mepolizumab、商品名：Nucala）獲批新適應(yīng)癥，推測(cè)此次獲批適應(yīng)癥為慢性鼻竇炎伴鼻息肉。該產(chǎn)品是一款I(lǐng)L-5單抗，2021年7月，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)美泊利珠單抗作為慢性鼻竇炎伴鼻息肉成人患者的附加治療。

       7、1月2日，NMPA官網(wǎng)顯示，鉑生卓越生物的艾米邁托賽注射液（商品名：睿鉑生）附條件批準(zhǔn)上市，用于治療14歲以上消化道受累為主的激素治療失敗的急性移植物抗宿主?。╝GVHD）。艾米邁托賽是一款人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）注射劑。

       申請(qǐng)

       8、12月30日，CDE官網(wǎng)顯示，賽諾菲1類新藥Rilzabrutinib片申報(bào)上市，用于治療持續(xù)性或慢性免疫性血小板減少癥（ITP）。Rilzabrutinib是Principia Biopharma開發(fā)的一種口服、可逆、共價(jià)BTK抑制劑。2020年8月，賽諾菲以36.8億美元收購(gòu)Principia Biopharma而獲得該產(chǎn)品。

       9、12月31日，CDE官網(wǎng)顯示，因明生物控股企業(yè)譽(yù)顏制藥的注射用重組A型肉毒毒素YY001申報(bào)上市，用于暫時(shí)性改善65歲及65歲以下成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動(dòng)引起的中度至重度眉間紋。這是全球肉毒毒素領(lǐng)域首 款重組A型肉毒毒素。

       10、1月1日，CDE官網(wǎng)顯示，GSK的德莫奇單抗注射液（Depemokimab）申報(bào)上市，推測(cè)此次適應(yīng)癥為重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘（SEA）。德莫奇單抗是GSK開發(fā)的新一代抗白介素5（IL-5）單抗，此前，GSK開發(fā)的第一代IL-5單抗美泊利珠單抗（商品名：Nucala）為每月1次制劑，已于2015年11月在美國(guó)獲批上市。

       11、1月1日，CDE官網(wǎng)顯示，強(qiáng)生的馬昔騰坦他達(dá)拉非片申報(bào)上市，用于治療肺動(dòng)脈高壓（PAH）。該產(chǎn)品由內(nèi)皮素A受體/內(nèi)皮素B受體（ETA/ETB）雙重拮抗劑馬昔騰坦（macitentan）與磷酸二酯酶5（PDE5）抑制劑他達(dá)拉非（tadalafil）組成，于2024年在美國(guó)獲批上市，用于WHO功能分級(jí)（FC）為Ⅱ-Ⅲ級(jí)的PAH成人患者的長(zhǎng)期治療。

       12、1月1日，CDE官網(wǎng)顯示，維健醫(yī)藥的地非法林注射液申報(bào)上市，預(yù)測(cè)用于國(guó)內(nèi)血液透析成人患者中重度瘙癢癥的治療。地非法林是一種kappa阿片受體（KOR）激動(dòng)劑，維健醫(yī)藥和Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma于2023年1月簽署了地非法林注射劑開發(fā)和商業(yè)化的長(zhǎng)期獨(dú)家許可協(xié)議，維健擁有地非法林注射液在中國(guó)開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。

       13、1月3日，CDE官網(wǎng)顯示，齊魯制藥4類化藥諾西那生鈉注射液申報(bào)上市。這是第2款遞交上市申請(qǐng)的諾西那生鈉仿制藥。原研諾西那生（商品名：Spinraza）是渤健自Ionis 引進(jìn)的一款靶向運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白2（SMN2）的反義療法。2016年12月，該產(chǎn)品首次在美國(guó)獲批上市，2019年2月，諾西那生鈉注射液在中國(guó)獲批上市。

       14、1月2日，CDE官網(wǎng)顯示，和黃醫(yī)藥的賽沃替尼和奧希替尼聯(lián)合療法申報(bào)上市，用于治療伴有MET擴(kuò)增的接受一線EGFR-TKI治療后疾病進(jìn)展的EGFR突變陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。賽沃替尼（savolitinib，商品名：沃瑞沙）是一種口服的高選擇性Met抑制劑。

臨床

       批準(zhǔn)

       15、1月3日，CDE官網(wǎng)顯示，先聲藥業(yè)旗下先祥醫(yī)藥1類新藥注射用SIM0505獲批臨床，擬用于治療晚期實(shí)體瘤。這是一款靶向CDH6的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），先聲藥業(yè)擬開發(fā)其用于治療卵巢癌和腎癌等惡性腫瘤。

       16、1月3日，CDE官網(wǎng)顯示，賽諾菲（Sanofi）1類新藥SAR442970注射液獲批臨床，擬用于治療成人和16歲及以上青少年原發(fā)性局灶節(jié)段性腎小球硬化（FSGS）或原發(fā)性微小病變腎?。∕CD）。SAR442970是一款靶向TNFα和OX40L的雙特異性納米抗體（VHH），目前正在國(guó)際范圍內(nèi)處于Ⅱ期臨床階段。

       17、1月3日，CDE官網(wǎng)顯示，拓領(lǐng)博泰1類新藥TollB-001片獲批臨床，用于治療進(jìn)行系統(tǒng)性硬化癥。TollB-001片具有顯著的藥效和安全窗，能夠有效調(diào)控免疫反應(yīng)，以有效治療系統(tǒng)性硬化癥。

研發(fā)

臨床數(shù)據(jù)

       18、12月30日，科濟(jì)藥業(yè)宣布，其靶向Claudin18.2自體CAR-T療法舒瑞基奧侖賽注射液的一項(xiàng)關(guān)鍵Ⅱ期臨床試驗(yàn)CT041-ST-01(NCT04581473)已達(dá)到主要終點(diǎn)。該試驗(yàn)是一項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的隨機(jī)對(duì)照、多中心的臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估舒瑞基奧侖賽注射液治療Claudin18.2表達(dá)陽(yáng)性、既往接受過至少2線治療失敗的晚期胃/食管胃結(jié)合部腺癌的有效性和安全性，受試者以2:1的比例隨機(jī)分配至舒瑞基奧侖賽注射液組或研究者選擇治療組（包括紫杉醇、多西他賽、伊立替康、阿帕替尼或納武利尤單抗）。

       19、12月30日，Axsome Therapeutics宣布，其AXS-05（右美沙芬+安非他酮）在治療患有躁動(dòng)癥的阿爾茨海默?。ˋD）患者的Ⅲ期ACCORD-2研究中達(dá)到主要終點(diǎn)。與安慰劑相比，AXS-05 顯著延遲了AD患者躁動(dòng)復(fù)發(fā)時(shí)間，同時(shí)降低了AD總體嚴(yán)重程度的惡化。AXS-05采用右美沙芬和安非他酮的專有配方、劑量，以及Axsome代謝抑制技術(shù)來(lái)調(diào)節(jié)成分的輸送，被開發(fā)用于治療阿爾茨海默病躁動(dòng)和戒煙。

       20、12月30日，諾華宣布，一項(xiàng)Ⅲ期隨機(jī)、雙盲、假對(duì)照STEER研究達(dá)到主要終點(diǎn)。該研究旨在評(píng)估一次性鞘內(nèi)注射Onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT)對(duì)未經(jīng)治療的2型SMA患者（年齡2至18歲，能夠坐立但從未獨(dú)立行走）的臨床療效、安全性和耐受性。這是首個(gè)在兩歲及以上未接受治療的SMA患者中具有臨床獲益的試驗(yàn)性基因療法。

交易及投融資

       21、12月30日，華東醫(yī)藥宣布，與施能康達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將共同開發(fā)靶向血管緊張素原（Angiotensinogen，AGT）的小核酸（siRNA）候選藥物SNK-2726，用于治療高血壓。華東醫(yī)藥獲得該藥物在大中華區(qū)的開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家選擇權(quán)。

       22、1月2日，信達(dá)生物宣布，與羅氏達(dá)成全球獨(dú)家合作協(xié)議，以推進(jìn)靶向Delta樣配體3（DLL3）的新一代ADC藥物IBI3009開發(fā)。根據(jù)協(xié)議，信達(dá)生物授予羅氏IBI3009的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。雙方將共同負(fù)責(zé)該ADC候選藥物的早期開發(fā)，后續(xù)臨床開發(fā)將由羅氏負(fù)責(zé)。信達(dá)生物將獲得8000萬(wàn)美金的首付款，和最高達(dá)10億美金的開發(fā)和商業(yè)化潛在里程碑付款，以及未來(lái)基于全球年度銷售凈額的梯度式銷售提成。