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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)迎來車間數(shù)字化轉(zhuǎn)型全面解決方案

化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)迎來車間數(shù)字化轉(zhuǎn)型全面解決方案

作者:滴水司南  來源:智藥公會
  2024-06-25
浙江省智能技術(shù)標準創(chuàng)新促進會發(fā)布的《化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間通用技術(shù)要求》(T/ZAITS 029—2024)團體標準,于2024年5月28日正式實施,填補了國內(nèi)該領(lǐng)域的空白。該標準不僅為制藥企業(yè)數(shù)字化車間建設(shè)提供了科學(xué)依據(jù),還有助于企業(yè)增強質(zhì)量控制、降低質(zhì)量風險,確保用藥安全。

      全國團體標準信息平臺

       化學(xué)原料藥作為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的核心基礎(chǔ),對保障下游制劑生產(chǎn)和滿足臨床用藥需求至關(guān)重要。浙江省智能技術(shù)標準創(chuàng)新促進會發(fā)布的《化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間通用技術(shù)要求》(T/ZAITS 029—2024)團體標準,于2024年5月28日正式實施,填補了國內(nèi)該領(lǐng)域的空白。該標準不僅為制藥企業(yè)數(shù)字化車間建設(shè)提供了科學(xué)依據(jù),還有助于企業(yè)增強質(zhì)量控制、降低質(zhì)量風險,確保用藥安全。同時,它也能促進制藥企業(yè)提升效率、優(yōu)化成本,并助力發(fā)展新的運營模式,對推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型具有重要意義。

 

       一、化藥原料藥車間數(shù)字化轉(zhuǎn)型合規(guī)的關(guān)注點

       鑒于國內(nèi)尚未出臺專門針對化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間通用技術(shù)要求的明確規(guī)定,且行業(yè)缺乏更具體的法規(guī)指導(dǎo),業(yè)界對如何確保數(shù)字化車間的合法合規(guī)性一直保持著高度關(guān)注。結(jié)合新發(fā)布的《化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間通用技術(shù)要求》,本文旨在梳理該領(lǐng)域監(jiān)管合規(guī)的關(guān)鍵關(guān)注點,以供業(yè)內(nèi)參考。這些關(guān)注點涵蓋了數(shù)字化車間的主要技術(shù)內(nèi)容和適用范圍,但可能仍有遺漏之處,歡迎讀者留言補充和討論,主要技術(shù)內(nèi)容和適用范圍如下:

       (1) 主要技術(shù)內(nèi)容:該指南分為十大章,主要包括1范圍、2規(guī)范性引用文件、3術(shù)語和定義、4縮略語、5體系結(jié)構(gòu)、6基本要求、7基礎(chǔ)層數(shù)字化要求、8車間信息交互、9執(zhí)行層數(shù)字化要求、10信息安全要求和文獻等。

       (2) 適用范圍:本文件規(guī)定了化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間的體系結(jié)構(gòu)、基本要求、基礎(chǔ)層數(shù)字化要求、車間信息交互、執(zhí)行層數(shù)字化要求、信息安全要求等內(nèi)容。本文件適用于化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間建設(shè)、運行管理。

       (3) 標準購買信息:目前該團體標準文本需要查看原文可到全國團體信息平臺https://www.ttbz.org.cn,目前最終版未公開狀態(tài),以下解讀參考了征求意見稿內(nèi)容。

       (4) 化學(xué)原料藥分類

       化學(xué)原料藥分類:按照生產(chǎn)工藝類型劃分,化學(xué)原料藥可分為化學(xué)合成類原料藥、生物發(fā)酵類原料藥、提取類原料藥、兼有不同工藝路徑的半合成類原料藥。

       (5) 化學(xué)原料藥數(shù)字化車間體系結(jié)構(gòu)圖

       參考中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會2020年8月份發(fā)布的《中國制藥工業(yè)智能制造白皮書(2020年版)》,《化學(xué)原料藥數(shù)字工廠建設(shè)方案(1.0)版》、《化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間通用技術(shù)要求》等文件中的化學(xué)原料藥數(shù)字化工廠的系統(tǒng)架構(gòu)案例更加具體,結(jié)合化學(xué)原料藥生產(chǎn)的特點,以工廠業(yè)務(wù)管理活動為主線,化學(xué)原料藥數(shù)字化車間體系結(jié)構(gòu)圖示例如下:

化學(xué)原料藥數(shù)字化車間體系結(jié)構(gòu)圖

       圖片化學(xué)原料藥數(shù)字化車間體系結(jié)構(gòu)圖

       上圖為“化學(xué)原料藥數(shù)字化車間體系結(jié)構(gòu)圖”,按照原料藥工廠的特點,圍繞生產(chǎn)管理、工藝管理、質(zhì)量管理、設(shè)備/能源管理、倉儲/供應(yīng)鏈管理和環(huán)保/健康/安全管理(EHS)等業(yè)務(wù)管理活動,列出了管理層、執(zhí)行層(包括生產(chǎn)執(zhí)行、質(zhì)量管理、倉庫管理、安全管控、設(shè)備完整性管理等)、基礎(chǔ)層(包括設(shè)備層和監(jiān)控層,涵蓋生產(chǎn)自動化、檢測自動化、物流自動化等)的主要構(gòu)成,

       (6) 基礎(chǔ)層數(shù)字化要求——生產(chǎn)自動化

       a. 化學(xué)原料藥制造流程:化學(xué)藥品原料藥制造流程包括原料處理、反應(yīng)、分離、干燥、精制、包裝與儲存等階段,其制造流程如下圖所示。

      化學(xué)藥品原料藥制造流程圖

圖片化學(xué)藥品原料藥制造流程圖

       b. 基礎(chǔ)層—生產(chǎn)自動化數(shù)字化要求,要求梳理如下表:

基礎(chǔ)層—生產(chǎn)自動化數(shù)字化要求解讀圖

      

       二、《化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間通用技術(shù)要求》標準信息

       《化學(xué)藥品原料藥制造企業(yè)數(shù)字化車間通用技術(shù)要求》標準信息

       參考文獻

       [1] www.ttbz.org.cn、浙江省智能技術(shù)標準創(chuàng)新促進會網(wǎng)頁等

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