5月30日，NMPA官網(wǎng)顯示，恩格列凈（商品名：歐唐靜）新適應(yīng)癥獲批上市，根據(jù)國(guó)內(nèi)開發(fā)進(jìn)展推測(cè)此次適應(yīng)癥為降低2型糖尿病和心血管疾病患者的心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)。
恩格列凈是由勃林格殷格翰和禮來合作開發(fā)的一種SGLT2抑制劑，于2014年5月首先獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市；2014年8月獲FDA批準(zhǔn)上市；2014年12月獲日本藥品與醫(yī)療器械管理局（PMDA）批準(zhǔn)上市；2017年9月獲NMPA批準(zhǔn)上市。目前已獲批射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭、2型糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭、心血管風(fēng)險(xiǎn)4項(xiàng)適應(yīng)癥。
SGLT2抑制劑的前世今生
SGLT（Sodium Glucose coTransporters）即鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，在腎 臟葡萄糖重吸收的過程中，SGLT發(fā)揮著關(guān)鍵作用。SGLT有兩種亞型，分別是SGLT1和SGLT2，其中SGLT2參與了腎小球?yàn)V過液中90%葡萄糖的重吸收，其余10%由SGLT1完成。
正常生理狀態(tài)下，葡萄糖的重吸收會(huì)隨著血糖濃度發(fā)生變化。血糖濃度低時(shí)，腎小球發(fā)揮重吸收作用。當(dāng)血糖濃度升高到一定濃度時(shí)，腎小球重吸收停止，過量的葡萄糖則從尿中排出。通常將血糖升高并引發(fā)糖尿的血糖濃度稱為腎糖閾，健康人體的腎糖閾通常為10mmol/L。但是對(duì)于二型糖尿?。═2DM）患者而言，SGLT2的表達(dá)能力出現(xiàn)提升，腎糖閾較健康人群升高約15%，進(jìn)一步增強(qiáng)了葡萄糖的重吸收作用，并將血糖維持在較高的水平。
由于SGLT2在重吸收過程中發(fā)揮重要作用，因此抑制SGLT-2的重吸收成為了降糖的關(guān)鍵。SGLT2抑制劑通過選擇性抑制SGLT2對(duì)葡萄糖的重吸收，降低腎糖閾，增加尿糖排泄，其作用機(jī)制獨(dú)立于胰島素對(duì)血糖的調(diào)控作用，不受人體胰島β細(xì)胞的分泌功能以及機(jī)體胰島素抵抗影響。而且，只有在血糖超過腎糖閾時(shí)，SGLT-2抑制劑才會(huì)發(fā)揮作用，并非直接刺激糖原形成進(jìn)行降糖，因此不會(huì)引發(fā)低血糖風(fēng)險(xiǎn)。
事實(shí)上，SGLT-2抑制劑的發(fā)現(xiàn)頗具傳奇色彩。首先是比利時(shí)化學(xué)家de Koninck偶然從新鮮的蘋果樹根中分離出了一種結(jié)晶苷，也就是根皮苷。不過當(dāng)時(shí)并未引起人們的重視。直到半個(gè)世紀(jì)后，德國(guó)化學(xué)家Von Mering在一次偶然的機(jī)會(huì)中，把根皮苷喂給了狗，隨后發(fā)現(xiàn)狗的尿液中出現(xiàn)了葡萄糖。這也讓研究者開始把根皮苷和糖尿病聯(lián)系在了一起。
后來進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，根皮苷對(duì)于SGLT的親和力是葡萄糖的數(shù)千倍。根皮苷與SGLT-2結(jié)合后，就會(huì)抑制SGLT-2的活性，從而減少腎 臟對(duì)于尿中葡萄糖的重吸收，達(dá)到降低人體血液中糖含量的目的。
那么能不能直接使用根皮苷來降低血糖呢？現(xiàn)實(shí)是殘酷的，根皮苷自身的性質(zhì)導(dǎo)致無法實(shí)現(xiàn)這樣的目的。首先，根皮苷通過口服給藥，會(huì)被腸道中的β-葡萄糖苷酶水解為根皮素和葡萄糖，從而失去活性；其次根皮苷在小腸內(nèi)的吸收率低。因此，原本作為2型糖尿病的潛在治療候選藥物的根皮苷被棄用。
后來，科學(xué)家們制備出了與根皮苷結(jié)構(gòu)活性相關(guān)的衍生物，通過抑制腎 臟SGLT活性，用于2型糖尿病的治療，也就是如今的SGLT-2抑制劑。
"身兼數(shù)職"的SGLT-2抑制劑
截至目前，全球已上市多個(gè)SGLT2抑制劑，分別為達(dá)格列凈、卡格列凈、恩格列凈、伊格列凈、艾格列凈、托格列凈、魯 格 列 凈等；國(guó)內(nèi)目前也已上市多個(gè)SGLT2抑制劑，有達(dá)格列凈、卡格列凈、恩格列凈、艾格列凈、恒格列凈等。
其中達(dá)格列凈是全球第一個(gè)獲批上市用于治療2型糖尿病的SGLT2抑制劑，最早于2012年獲歐洲EMA首次批準(zhǔn)；2013年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了卡格列凈用于2型糖尿病成人患者的血糖控制。隨后有多個(gè)SGLT2抑制劑陸續(xù)獲批上市。
在國(guó)內(nèi)，SGLT2抑制劑的研發(fā)也是如火如荼。2021年12月，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的脯氨酸恒格列凈片獲NMPA批準(zhǔn)上市，用于成人2型糖尿病的血糖控制，打破了外企原研SGLT-2抑制劑壟斷之勢(shì)。
兩項(xiàng)Ⅲ期臨床研究數(shù)據(jù)表明，恒格列凈在單藥治療以及與****聯(lián)用情況下，均可顯著改善血糖控制，具有減重、降壓等綜合獲益，且在中國(guó)患者中耐受性良好。單藥恒格列凈治療24周，HbA 1c 顯著降低0.94%（基線8.60%，N=468）。
目前，除了恒瑞的脯氨酸恒格列凈獲批上市外，四環(huán)醫(yī)藥的加格列凈是第2個(gè)申報(bào)上市的國(guó)產(chǎn)SGLT-2抑制劑，目前已獲得CDE受理。除此之外，東陽光的榮格列凈、天津藥物研究所的泰格列凈、以及上海艾力斯的艾格列凈均已進(jìn)入臨床，東陽光的榮格列凈已經(jīng)進(jìn)入臨床Ⅲ期。
除降糖外，SGLT-2抑制劑還可"跨界"發(fā)力，還能起到保護(hù)心臟、顯著降低心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。自2020年以來，已有多款SGLT2抑制劑心衰適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)，如恩格列凈、達(dá)格列凈等，適應(yīng)癥覆蓋也逐漸從射血分?jǐn)?shù)降低擴(kuò)大到射血分?jǐn)?shù)保留的心衰。
此外，它還在糖尿病腎?。–KD）的治療中有效。2019年9月，強(qiáng)生的卡格列凈獲得了FDA關(guān)于CKD適應(yīng)癥的批復(fù)；去年，勃林格殷格翰/禮來的恩格列凈治療CKD的 EMPA-KIDNEY 研究取得成功、獲益顯著，使勃林格殷格翰得以提前結(jié)束III期研究，并在美國(guó)和歐洲申報(bào)這一新適應(yīng)癥。這些新適應(yīng)癥的拓展，有望成為恩格列凈新的增長(zhǎng)點(diǎn)。
從糖尿病到心衰，再到CKD適應(yīng)癥，SGLT-2抑制劑不斷帶給我們驚喜。心臟病學(xué)泰斗Eugene Braunwald曾在其發(fā)表的述評(píng)文章中將SGLT2抑制劑稱作"21世紀(jì)的他汀"。 隨著適應(yīng)癥的不斷擴(kuò)展，不局限于糖尿病的SGLT-2抑制劑，極有可能成為下一款百億美元級(jí)別的大單品藥物。
參考來源：
1. CDE官網(wǎng)
2. 六日行研社,《不止腎病&心衰，還有心梗！國(guó)內(nèi)外玩家齊聚的SGLT2i未來還有什么機(jī)會(huì)？》
3. EC Chao，RR Henry．SGLT2 inhibition-a novel strategy for diabetes treatment. Nature Reviews Drug Discovery , 2010 , 9 (7) :551-559.
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