MAH落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任清單來(lái)了，藥企關(guān)鍵人員瑟瑟發(fā)抖

熱門(mén)推薦：責(zé)任清單 , 關(guān)鍵人員 , MAH ,

作者：滴水司南來(lái)源：滴水司南

2022-12-02

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》，會(huì)稿截止日期2022年12月9日。建議MAH提前按照該清單進(jìn)行自查，未雨綢繆，防患未然，切實(shí)維護(hù)公眾用藥安全。

MAH落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任清單來(lái)了

2022年11月30日，為督促藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品全生命周期質(zhì)量監(jiān)督管理，進(jìn)一步強(qiáng)化MAH主體責(zé)任，保障人民群眾用藥安全、有效，依據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)文件，國(guó)家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》，會(huì)稿截止日期2022年12月9日。建議MAH提前按照該清單進(jìn)行自查，未雨綢繆，防患未然，切實(shí)維護(hù)公眾用藥安全。

一、MAH關(guān)鍵人員的范圍？

1) 2010年中國(guó)現(xiàn)行版GMP關(guān)于關(guān)鍵人員的界定：藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員應(yīng)當(dāng)為企業(yè)的全職人員，至少應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人（第三章機(jī)構(gòu)與人員第二十條）。

2) 《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》關(guān)于關(guān)鍵人員的界定：2020年1月15日經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局2020年第1次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，自2020年7月1日起施行，明確藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起三十日內(nèi)，完成登記手續(xù)。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起十五日內(nèi)，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等關(guān)鍵崗位人員的變更情況（第四十五條）。

3) 《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》關(guān)于關(guān)鍵人員的界定：

【關(guān)鍵人員要求】：持有人（包括藥品生產(chǎn)企業(yè)）應(yīng)當(dāng)依法配備企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人（以下簡(jiǎn)稱生產(chǎn)負(fù)責(zé)人）、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人（以下簡(jiǎn)稱質(zhì)量負(fù)責(zé)人）、質(zhì)量受權(quán)人、藥物警戒負(fù)責(zé)人等關(guān)鍵崗位人員。以上關(guān)鍵崗位人員應(yīng)為企業(yè)全職人員，并符合相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)要求。

【企業(yè)負(fù)責(zé)人的界定】：本規(guī)定中的企業(yè)負(fù)責(zé)人，包括企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人。

二、新規(guī)對(duì)MAH關(guān)鍵人員有哪些特殊要求？

新規(guī)對(duì)MAH關(guān)鍵人員有哪些特殊要求？