晚期NSCLC的一線治療，免疫聯(lián)合治療已取得了顯著的效果，但免疫治療的最佳搭檔目前仍未確定，雙免疫治療、免疫聯(lián)合化療及免疫聯(lián)合抗血管生成治療競爭激烈。作為我國肺癌治療中長期應用的抗血管生成藥物，重組人血管內皮抑制素目前仍是中國臨床腫瘤學會原發(fā)性肺癌診療指南、《晚期非小細胞肺癌抗血管生成藥物治療中國專家共識》等推薦的晚期NSCLC一線用藥，其聯(lián)合免疫治療的價值，也已得到臨床前研究和臨床試驗數(shù)據(jù)的初步證實。
近日公布了一項重組人血管內皮抑制素聯(lián)合信迪利單抗（PD-1抑制劑）+化療的一項臨床II期研究階段性結果初步結果，數(shù)據(jù)顯示：截止目前研究入組的23例NSCLC患者中，重組人血管內皮抑制素+信迪利單抗+化療組11例進行過療效評價的患者中，1例CR（完全緩解）、7例PR、1例SD、2例PD（疾病進展），ORR（客觀緩解率）為72%。而重組人血管內皮抑制素+化療組12例進行過療效評價的患者中，8例PR、1例SD、3例PD，ORR為66%。研究中3級及以上不良事件的發(fā)生率約為3%，主要為血液學**，研究未提示新的安全性問題。
本例肺腺癌患者后線應用重組人血管內皮抑制素聯(lián)合免疫治療，實現(xiàn)了腫瘤部分緩解，目前緩解持續(xù)時間已超過12個月，患者總生存期達到31個月。這一療效在驅動基因陰性肺腺癌患者的后線治療中，已經(jīng)非常出色，且治療的安全性良好，患者的生活質量較高，治療依從性好。
除此之外，多項臨床前研究顯示，重組人血管內皮抑制素可以誘導腫瘤血管正?；?，改善腫瘤免疫微環(huán)境，促進抗腫瘤免疫應答，與PD-1抑制劑聯(lián)合使用可顯著減緩腫瘤生長速度，存在明顯的協(xié)同增效機制。
2013年四川大學華西醫(yī)院羅峰教授團隊在Thoracic Cancer發(fā)表研究，對肺癌小鼠模型連續(xù)10天給藥重組人血管內皮抑制素，發(fā)現(xiàn)在重組人血管內皮抑制素給藥第6天，腫瘤內部的微血管即趨于正?；?，且腫瘤中抑制性的M2表型腫瘤相關巨噬細胞（TAM）數(shù)量顯著降低，提示重組人血管內皮抑制素給藥可促使腫瘤血管正?；⑼瑫r改善腫瘤微環(huán)境。
2018年山東省千佛山醫(yī)院腫瘤內科梁婧教授團隊在Oncology Letters上發(fā)表研究，發(fā)現(xiàn)重組人血管內皮抑制素給藥，可使肺癌微環(huán)境中與免疫抑制有關的VEGF、IL-6、IL-17水平下降，骨髓來源抑制性細胞（MDSC）減少，CD8+ T淋巴細胞對腫瘤的浸潤增強有關，研究進一步證實了重組人血管內皮抑制素對免疫抑制性微環(huán)境的改善效果。
同樣在2018年，山東大學第二附屬醫(yī)院胸外科趙小剛教授團隊開展的臨床前研究顯示，與PD-1抑制劑或重組人血管內皮抑制素單藥治療相比，重組人血管內皮抑制素聯(lián)合PD-1抑制劑對小鼠肺癌的治療效果最為顯著，腫瘤生長速度明顯減緩，聯(lián)合治療縮瘤幅度最大，且重復了此前研究中免疫微環(huán)境得到顯著改善的發(fā)現(xiàn)。
基于以上研究，重組人血管內皮抑制素與PD-1/L1抑制劑，及NSCLC治療常用的放療、化療聯(lián)用，值得進一步臨床探索。
綜上，重組人血管內皮抑制素（商品名：恩度）早在2006年就于國內獲批NSCLC適應證，積累了NSCLC治療的豐富經(jīng)驗，免疫治療時代其用于聯(lián)合治療的價值同樣值得挖掘。
參考來源：
1.Peng Q, Li M, Wang Z, et al. Polarization of tumor-associated macrophage is associated with tumor vascular normalization by endostatin[J]. Thoracic cancer, 2013, 4(3):295-305.
2.Liu X, Nie W, Xie Q, et al. Endostatin reverses immunosuppression of the tumor microenvironment in lung carcinoma[J]. Oncology Letters, 2018, 15(2):1874-1880.
3.姜運峰,董曉鵬,趙小剛.PD-1單克隆抗體聯(lián)合血管內皮抑素在Lewis肺癌小鼠的抗腫瘤效應[J].山東大學學報(醫(yī)學版),2018,56(09):11-16.
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