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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 獲準(zhǔn)臨床 又一款國(guó)產(chǎn)第二代BTK抑制劑

獲準(zhǔn)臨床 又一款國(guó)產(chǎn)第二代BTK抑制劑

作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2020-09-03
9月2日,CDE官方網(wǎng)站公示,1類化學(xué)新藥ZXBT-1158膠囊獲得兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開(kāi)發(fā)用于治療晚期復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞惡性腫瘤。

       9月2日,CDE官方網(wǎng)站公示,1類化學(xué)新藥ZXBT-1158膠囊獲得兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開(kāi)發(fā)用于治療晚期復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞惡性腫瘤。這款在研產(chǎn)品由必貝特醫(yī)藥和真興貝特醫(yī)藥共同研發(fā),屬于第二代BTK抑制劑,6月在國(guó)內(nèi)提交了臨床申請(qǐng)。

第二代BTK抑制劑ZXBT-1158膠囊國(guó)內(nèi)獲準(zhǔn)的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)

       資料來(lái)源:CDE

       BTK抑制劑

       在體內(nèi),布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)是B細(xì)胞受體信號(hào)通路的關(guān)鍵組成部分,在B淋巴細(xì)胞的各個(gè)發(fā)育階段表達(dá),是B細(xì)胞受體通路重要信號(hào)分子,參與調(diào)控B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡,在惡性B細(xì)胞的生存及擴(kuò)散中起著重要作用。

       BTK抑制劑能夠阻斷B細(xì)胞受體誘導(dǎo)BTK活化及其下游信號(hào)通路,成功阻斷BTK激活會(huì)導(dǎo)致B細(xì)胞生長(zhǎng)抑制和細(xì)胞死亡。

       基于此,BTK被認(rèn)為是前景廣闊的血液腫瘤和免疫疾病靶點(diǎn),BTK抑制劑目前被廣泛用于多種B細(xì)胞和/巨噬細(xì)胞活化疾病的治療。

       已上市的BKT產(chǎn)品

       截至目前,全球共有4款BTK抑制劑獲批上市,分別為伊布替尼(Ibrutinib)、阿卡替尼(Acalabrutinib)、澤布替尼(Zanubrutinib)及Velexbru(Tirabrutinib)。

全球已上市的BTK抑制劑

       資料來(lái)源:公開(kāi)資料整理

       其中,由強(qiáng)生公司和艾伯維合作開(kāi)發(fā)的伊布替尼于2013年11月經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市,是全球首款獲批的BTK抑制劑。從2014年至2018年,伊布替尼的年銷售額由5.5億美元攀升至35.9億美元;強(qiáng)生2019 年財(cái)報(bào)顯示,伊布替尼全球年度總銷售額為80.85億美元,較同期增長(zhǎng)了30.3%。

       去年11月,百濟(jì)神州的澤布替尼通過(guò)FDA加速批準(zhǔn)上市,成為第一款由中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)并在美國(guó)獲準(zhǔn)上市的抗癌新藥,實(shí)現(xiàn)中國(guó)原研新藥出海"零的突破"。6月3日,百悅澤(澤布替尼膠囊)在中國(guó)也正式獲批上市,適應(yīng)癥為治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者和治療R/R慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者,成為國(guó)內(nèi)首款上市的國(guó)產(chǎn)BTK抑制劑。

       目前,除了百濟(jì)神州之外,國(guó)內(nèi)包括諾誠(chéng)健華、恒瑞醫(yī)藥等在內(nèi)的多家公司都布局了BTK抑制劑的開(kāi)發(fā)。值得一提的是,諾誠(chéng)健華BTK抑制劑有望在今年獲批上市,成為第二款國(guó)產(chǎn)BTK抑制劑。

       第二代BTK抑制劑的優(yōu)勢(shì)

       在多種B細(xì)胞淋巴瘤的治療中,BTK抑制劑較傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)療法的副作用更少,患者疾病進(jìn)展或死亡的概率都出現(xiàn)了大幅度的降低。

       然而,以強(qiáng)生伊布替尼為代表的第一代BTK抑制劑存在著兩個(gè)方面的缺陷:對(duì)BTK靶點(diǎn)的抑制不夠徹底,癌細(xì)胞可能逃逸導(dǎo)致耐藥;特異性不夠強(qiáng),可能發(fā)生脫靶效應(yīng)。

       比較而言,以阿斯利康阿卡替尼及百濟(jì)神州澤布替尼為代表的第二代BTK抑制劑對(duì)BTK的抑制效果好,殺滅癌細(xì)胞的能力更強(qiáng);同時(shí)選擇性更強(qiáng),脫靶效應(yīng)發(fā)生的幾率小,副作用更低。

       首次獲得臨床試驗(yàn)許可的在研ZXBT-1158膠囊

       此次,1類化學(xué)新藥ZXBT-1158膠囊獲得兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,系這款在研BTK抑制劑新藥國(guó)內(nèi)首次獲準(zhǔn)臨床試驗(yàn)。

       必貝特醫(yī)藥官網(wǎng)的公開(kāi)信息顯示,ZXBT-1158是在布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑阿卡替尼(Acalabrutinib)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上發(fā)明的活性極高的第二代BTK抑制劑,較第一代BTK抑制劑具備更好的選擇性和安全性。

       目前腫瘤抑制研究的結(jié)果顯示,ZXBT-1158可以有效抑制TMD-8淋巴瘤模型腫瘤生長(zhǎng);除了用于血液淋巴腫瘤治療外,ZXBT-1158的潛在適應(yīng)癥還涉及到類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和某些實(shí)體瘤。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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