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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 一文掌握AACR2020年會(huì)重磅研究進(jìn)展

一文掌握AACR2020年會(huì)重磅研究進(jìn)展

熱門(mén)推薦: AACR FGFR PD-1
作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2020-05-03
受全球COVID-19疫情影響,2020年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)由線下轉(zhuǎn)為線上,目前已落下帷幕。會(huì)上全世界眾多腫瘤醫(yī)生和制藥公司的專家們帶來(lái)了數(shù)據(jù)驚艷的研究結(jié)果,現(xiàn)對(duì)其中重磅研究做一匯總,以饗大家。

       AACR

         受全球COVID-19疫情影響,2020年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)由線下轉(zhuǎn)為線上,目前已落下帷幕。會(huì)上全世界眾多腫瘤醫(yī)生和制藥公司的專家們帶來(lái)了數(shù)據(jù)驚艷的研究結(jié)果,現(xiàn)對(duì)其中重磅研究做一匯總,以饗大家。

       1. TIL挑戰(zhàn)PD-1耐藥

       Iovance Biotherapeutics公司公布了其在研TIL療法(腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞)的I期臨床數(shù)據(jù)。在此次公布的TIL細(xì)胞療法治療NSCLC患者的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果中,共納入16名PD1耐藥的患者接受TIL治療,其中12名患者可以被評(píng)估。結(jié)果顯示,最佳ORR為25%,其中兩名患者達(dá)到完全緩解CR,這兩名患者的緩解持續(xù)時(shí)間已經(jīng)接近1年。大多數(shù)患者的腫瘤在接受TIL治療后有所縮小,在接受治療后的第一次CT掃描時(shí),腫瘤病變直徑平均縮小38%。

       就目前來(lái)看,TIL免疫療法能在多種實(shí)體瘤的后線治療中發(fā)揮作用,是非常具有潛力的一種細(xì)胞免疫療法。

       2.波奇替尼治療EGFR20ins的II期研究

       波奇替尼為20插入突變(ins)的靶向藥物。該II期研究共納入了115例EGFR20ins的晚期NSCLC患者,這些患者都屬于標(biāo)準(zhǔn)治療失?。ㄖ饕腔熀兔庖撸<韧形恢委熅€數(shù)為2。

       結(jié)果顯示,ORR為14.8%,DCR為68.7%,錯(cuò)失了預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)(ORR的95%CI下限>17%)17例患者達(dá)到確認(rèn)的PR,5例患者為未確認(rèn)PR,53.9%患者為SD??偣灿?5%患者出現(xiàn)腫瘤縮小。中位DOR為7.4個(gè)月,中位PFS為4.2個(gè)月。

       雖然ORR未達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn),但是波奇替尼在大部分患者中(65%)都成功縮小了腫瘤,并且療效也較持久。

       3.靶向聯(lián)合免疫治療晚期黑色素瘤的III期試驗(yàn)(IMspire150)公布陽(yáng)性結(jié)果

       IMspire150試驗(yàn)是一項(xiàng)III期、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,在BRAFV600 突變的無(wú)法手術(shù)切除的IIIC或IV 期(AJCC 第 7 版)、存在可測(cè)量病灶(根據(jù)RESIST 1.1)的黑色素瘤患者中進(jìn)行。研究比較了抗 PD-L1 抗體阿替利珠單抗(A)聯(lián)合BRAF抑制劑維莫非尼(V)和MEK抑制劑(Cobimetinib)對(duì)比維莫非尼(V)聯(lián)合Cobimetinib(C)在既往未經(jīng)治療的BRAF V600突變晚期黑色素瘤患者中的療效和安全性。

       試驗(yàn)共入組了 514 例患者 (V+C+A=256;V+C+安慰劑=258),中位隨訪時(shí)間為 18.9 個(gè)月。V+C+A與V+C+安慰劑相比,研究者評(píng)估的PFS相比對(duì)照組的中位10.6個(gè)月,顯著提升至15.1 個(gè)月;降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)22%(HR =0.78;95%CI,0.63至0.97;P=0.025),所有亞組中觀察到的獲益一致。

       雖然V+C+A與 V+C+安慰劑兩組的客觀緩解率相似(66.3% vs 65%),但V+C+A聯(lián)合治療組的中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)達(dá)到21.0個(gè)月,長(zhǎng)于對(duì)照組的12.6個(gè)月。本次公布的中期結(jié)果分析,總生存期尚未成熟仍需更長(zhǎng)時(shí)間隨訪,但目前總生存獲益傾向V+C+A聯(lián)合治療組。

       4. FGFR2新靶點(diǎn),患者PR達(dá)28個(gè)月

       FGFR家族基因突變又添新成員--FGFR2框內(nèi)缺失。研究分析了Dana-Farber癌癥研究所中接受OncoPanel測(cè)序的272例膽道癌患者的體細(xì)胞變化(135個(gè)肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌,34個(gè)肝外膽管細(xì)胞癌和59個(gè)膽囊癌)。鑒定出的致癌性改變與先前報(bào)道的膽管癌基因組學(xué)相似。

       其中有兩個(gè)病例帶有相同的FGFR2 p.H167_N173del。該缺失的體外表達(dá)導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)化,并且其生長(zhǎng)可以被FGFR抑制劑抑制。

       這兩名患接受了FGFR-1 / 2/3抑制劑(Debio-1347)的治療,均獲得了超過(guò)11個(gè)月的持續(xù)性部分緩解(PR)。其中一名患者對(duì)Debio-1347有抗藥性,并發(fā)展出FGFR2激酶結(jié)構(gòu)域突變(p.L617F),隨后該患者接受了第二種FGFR抑制劑治療,并達(dá)到了持續(xù)17個(gè)月的PR。在對(duì)第二種FGFR抑制劑具有抗性時(shí),再次對(duì)腫瘤進(jìn)行活檢,發(fā)現(xiàn)其具有以前未檢測(cè)到的BRAF p.L597Q突變。第二名患者繼續(xù)接受積極治療。

       數(shù)據(jù)表明,胞外域FGFR2框內(nèi)插入缺失是罕見(jiàn)的,但在IHCC中是可靶向治療的新的致癌性改變。

       中國(guó)好聲音

       1.卡瑞利珠單抗加阿帕替尼治療廣泛期SCLC的II期PASSION研究公布結(jié)果

       主要納入鉑類化療進(jìn)展后的SCLC患者。試驗(yàn)人群共分為3組,1.Camrelizuma200mg Q2W+阿帕替尼375mgQD(阿帕替尼每日連服);2.Camrelizuma200mg Q2W+阿帕替尼375mgQD(5天用藥,2天停藥);3.Camrelizuma200mg Q2W+阿帕替尼375mgQD(7天用藥,7天停藥)直到出現(xiàn)疾病進(jìn)展,不可接受**反應(yīng),或調(diào)查者決定退出。

       最佳反應(yīng)方面,QD組(阿帕替尼每日服用組)的ORR(客觀緩解率)為34.0%,DCR(疾病控制率)為68.1%?;熋舾谢颊叩腛RR為37.5%。DCR為75.0%?;煹挚沟幕颊哂行蕿?2.3%,DCR為64.5%。

       QD隊(duì)列(阿帕替尼每日服用組)的中位OS為8.4個(gè)月;6個(gè)月的OS率為63.3%;12個(gè)月的OS率為36.3%?;熋舾薪M的中位OS為9.6個(gè)月;化療抵抗組的中位OS為8.0個(gè)月。

       反應(yīng)時(shí)間方面,QD組的中位DOR為6.2個(gè)月,全部患者的中位DOR為5.7個(gè)月。

       2.阿美替尼治療T790M突變NSCLC,ORR達(dá)68.9%

       阿美替尼是豪森藥業(yè)研發(fā)的國(guó)產(chǎn)第三代EGFR-TKI,近幾個(gè)月已經(jīng)在國(guó)內(nèi)獲批上市。本次會(huì)議報(bào)道了阿美替尼APOLLO II期研究的數(shù)據(jù)更新。共分析了244例患者,其中23例患者評(píng)估了腦轉(zhuǎn)移療效。

       結(jié)果顯示,總?cè)巳旱腛RR為68.9%,DCR為93.4%,中位PFS為12.3個(gè)月,中位DOR為12.4個(gè)月。腦轉(zhuǎn)移療效評(píng)估,ORR為60.9%,DCR為91.3%,中位PFS為10.8個(gè)月,中位DOR為11.3個(gè)月。總?cè)巳杭澳X轉(zhuǎn)移亞群的療效相似。

       阿美替尼作為首個(gè)上市的國(guó)產(chǎn)第三代EGFR-TKI,展現(xiàn)了不錯(cuò)的入腦能力,后續(xù)可期。

       AACR年會(huì)是全球歷史悠久、規(guī)模大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會(huì)議之一。會(huì)議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個(gè)方面,是全球腫瘤研究的焦點(diǎn),匯集了腫瘤領(lǐng)域前沿的研究成果,在此希望這些研究成果早日轉(zhuǎn)歸臨床應(yīng)用,造福更多腫瘤患者。

       參考來(lái)源:https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2020/aacr-virtual-annual-meeting-i/

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