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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 重磅MM治療藥物泊馬度胺首仿爭(zhēng)奪戰(zhàn) 揚(yáng)子江再獲2項(xiàng)臨床默示許可

重磅MM治療藥物泊馬度胺首仿爭(zhēng)奪戰(zhàn) 揚(yáng)子江再獲2項(xiàng)臨床默示許可

作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2020-04-17
近日,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)最新公示,揚(yáng)子江藥業(yè)提交的泊馬度胺膠囊3類仿制藥申請(qǐng)獲得了2項(xiàng)臨床默示許可,適應(yīng)癥為"與地塞米松聯(lián)用,用于治療既往接受過至少兩種藥物(包括來那度胺和硼替佐米)治療且被證實(shí)疾病進(jìn)展或末次治療完成60天內(nèi)的成年多發(fā)性骨髓瘤患者。"

       近日,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)最新公示,揚(yáng)子江藥業(yè)提交的泊馬度胺膠囊3類仿制藥申請(qǐng)獲得了2項(xiàng)臨床默示許可,適應(yīng)癥為"與地塞米松聯(lián)用,用于治療既往接受過至少兩種藥物(包括來那度胺和硼替佐米)治療且被證實(shí)疾病進(jìn)展或末次治療完成60天內(nèi)的成年多發(fā)性骨髓瘤患者。"

揚(yáng)子江藥業(yè)泊馬度胺膠囊的2項(xiàng)臨床默示許可

       資料來源:CDE

       多發(fā)性骨髓瘤治療領(lǐng)域的重磅免疫調(diào)節(jié)劑

       在體內(nèi),泊馬度胺具有多種作用機(jī)制,既能增強(qiáng)T細(xì)胞和自然殺傷(NK)細(xì)胞介導(dǎo)免疫,又能調(diào)節(jié)多種細(xì)胞因子的產(chǎn)生,還可以抑制造血腫瘤細(xì)胞的增殖。

       作為第三代沙利度胺的類似物,目前泊馬度胺作為一種小分子口服免疫調(diào)節(jié)藥物使用,并且具有抗腫瘤活性,是迄今為止活性最強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)藥物。

       2013年2月,新基公司開發(fā)的泊馬度胺原研膠囊經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,商品名為Pomalyst,用于成人患者的既往已接受過至少2次治療方案,且經(jīng)最后一次治療后被證實(shí)病情惡化的復(fù)發(fā)性和難治性多發(fā)性骨髓瘤的治療。2013年8月,新基泊馬度胺膠囊經(jīng)EMA批準(zhǔn)在歐洲上市,商品名為Imnovid。

       在多發(fā)性骨髓瘤(MM)治療領(lǐng)域,來那度胺和沙利度胺都是經(jīng)典的治療藥物。與前兩者相比,泊馬度胺能夠以非常低的劑量有效治療多發(fā)性骨髓瘤(MM),低劑量治療的顯著優(yōu)勢(shì)在于大大降低藥物不良反應(yīng)事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn);更為重要的是,對(duì)經(jīng)來那度胺和沙利度胺治療無效的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者,泊馬度胺表現(xiàn)出了很好的應(yīng)答,并且對(duì)其他新藥難治的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者也表現(xiàn)出較高的緩解率。

3款MM治療免疫調(diào)節(jié)劑的劑量對(duì)比

       數(shù)據(jù)來源:公開資料

       基于上述這些臨床優(yōu)勢(shì),泊馬度胺成為全球繼沙利度胺、來那度胺之后第3款用于多發(fā)性骨髓瘤(MM)治療的重磅免疫調(diào)節(jié)劑。

       業(yè)績(jī)表現(xiàn)亮眼

       2018年,新基公司的泊馬度胺的全球銷售額突破20億美元,位列全球年度暢銷藥排行榜第59名。2019年,泊馬度胺同比增長(zhǎng)24%,全球銷售額達(dá)到了25.25億美元。

       除了多發(fā)性骨髓瘤(MM)之外,新基公司開展了多項(xiàng)臨床試驗(yàn),同步開發(fā)泊馬度胺用于其它癌癥類型的新適應(yīng)癥。值得一提的是,2019年5月,泊馬度胺被FDA授予了突破性療法認(rèn)定,用于治療曾經(jīng)接受過全身性化療的HIV陽性卡波西肉瘤(Kaposi sarcoma)患者及HIV陰性卡波西肉瘤患者。

       作為多發(fā)性骨髓瘤(MM)治療領(lǐng)域的新一代產(chǎn)品,泊馬度胺的后續(xù)爆發(fā)力更是備受市場(chǎng)看好。

       原研尚未國(guó)內(nèi)上市 首仿爭(zhēng)奪戰(zhàn)已開啟

       2013年11月,新基公司向CFDA提交了泊馬度胺的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)并獲得了批準(zhǔn)。截至目前,泊馬度胺原研藥尚未在中國(guó)國(guó)內(nèi)獲批上市。

泊馬度胺膠囊國(guó)內(nèi)的3類仿制藥上市申請(qǐng)

       資料來源:CDE

       在國(guó)內(nèi)本土制藥企業(yè)仿制藥的開發(fā)備戰(zhàn)中,正大天晴、揚(yáng)子江藥業(yè)以及齊魯制藥先后完成了泊馬度胺膠囊的人體生物等效性試驗(yàn)。2018年,正大天晴國(guó)內(nèi)率先提交了泊馬度胺3類仿制藥上市申請(qǐng),包括了1mg及4mg 2個(gè)受理號(hào),并于同年8月獲得了優(yōu)先審評(píng);揚(yáng)子江藥業(yè)緊追其后,齊魯制藥則成為國(guó)內(nèi)第三家提交3類仿制藥上市申請(qǐng)的本土制藥企業(yè)。針對(duì)泊馬度胺首仿的爭(zhēng)奪戰(zhàn)已經(jīng)開始了,正大天晴有望拔得頭籌,此次揚(yáng)子江藥業(yè)再次獲得2項(xiàng)臨床默示許可,將進(jìn)一步加劇這種爭(zhēng)奪戰(zhàn)的激烈程度。

       據(jù)悉,除了這3家之外,國(guó)內(nèi)尚且還有20家公司提交了泊馬度胺的臨床申請(qǐng)。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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