近日,和黃醫(yī)藥宣布旗下在研1類新藥索凡替尼用于晚期胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤治療的III 期關(guān)鍵性研究SANET-p已經(jīng)成功達(dá)到了預(yù)設(shè)的主要療效終點,根據(jù)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會的建議,該項研究提前結(jié)束。按照計劃,和黃醫(yī)藥即將國內(nèi)提交索凡替尼用于該項新適應(yīng)癥的上市申請。
梅開二度 索凡替尼SANET-p試驗提前完成
在2019年9月的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上,和黃醫(yī)藥展示了索凡替尼用于晚期非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤治療的臨床數(shù)據(jù)。在這項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期研究中,臨床的主要終點為無進(jìn)展生存期(PFS),共有198名患者參與最終的評估,與安慰劑組比較,索凡替尼治療組患者的中位PFS數(shù)據(jù)改善顯著(9.2個月VS3.8個月)。同時,亞組指標(biāo)客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)等次要終點的統(tǒng)計數(shù)據(jù)也支持了索凡替尼的療效改善。最終,這項臨床試驗提前達(dá)到了主要研究終點,研究提前結(jié)束。
此次,索凡替尼梅開二度,SANET-p臨床試驗原計劃將在今年9月完成,近日索凡替尼的治療結(jié)果提前成功達(dá)到了無進(jìn)展生存期(PFS)這一預(yù)設(shè)主要療效終點。該項III期臨床試驗(NCT02589821)擬招募195名尚無有效治療的低級別或中級別晚期胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者。其中,隨機(jī)130名患者接受每天口服一次300 mg 索凡替尼治療,剩余患者進(jìn)行安慰劑對照治療。除了主要終點無進(jìn)展生存期(PFS)之外,該研究還設(shè)置了客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、到達(dá)疾病緩解的時間(TTR)、緩解持續(xù)時間(DoR)、總生存期(OS)、安全性及耐受性等次要終點。
資料來源:Clinicaltrials
國內(nèi)已報產(chǎn) 有望填補(bǔ)NET?領(lǐng)域國產(chǎn)靶向新藥空白
11月13日,和黃醫(yī)藥提交了索凡替尼膠囊國內(nèi)的1類新藥上市申請,擬用于治療晚期非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤,這是國內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(NET)治療領(lǐng)域首個申報上市的國產(chǎn)靶向藥物。2019年12月中旬,索凡替尼膠囊的上市申請獲得CDE納入優(yōu)先審評公示,擬優(yōu)先審評的理由為"具有明顯治療優(yōu)勢"。
目前,國內(nèi)可供神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(NET)患者使用的有效靶向治療藥物非常稀缺,臨床需求迫切。和黃醫(yī)藥擁有索凡替尼在全球范圍內(nèi)的所有權(quán)利,憑借出色的臨床治療效果,索凡替尼在未來獲批用于神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(NET)患者治療是大概率事件,有望填補(bǔ)國產(chǎn)靶向藥物在這一治療領(lǐng)域的空白。
即將國內(nèi)申報新適應(yīng)癥--晚期胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
此次,索凡替尼III 期關(guān)鍵性研究SANET-p 傳捷報,用于胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的新適應(yīng)癥即將國內(nèi)申報上市。據(jù)報道,和黃醫(yī)藥計劃將與中國國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行提交新藥上市申請(NDA)前的會議,以進(jìn)一步討論索凡替尼就該適應(yīng)癥提交新藥上市申請的準(zhǔn)備工作,并計劃于隨后的學(xué)術(shù)會議上提交SANET-p 研究結(jié)果。
多項適應(yīng)癥在研
在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示的信息中,索凡替尼國內(nèi)開展了11項臨床試驗,適應(yīng)癥涉及到晚期非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、晚期胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、膽道癌及甲狀腺癌等。其中,大多數(shù)的治療方案為單藥治療。
另外,鑒于抗腫瘤血管生成與免疫調(diào)節(jié)的雙重機(jī)制,索凡替尼與其他免疫療法聯(lián)合使用可能是一種更加有效的療法。目前,和黃醫(yī)藥正在積極開發(fā)聯(lián)合用藥療法,比如索凡替尼與君實生物特瑞普利單抗聯(lián)合治療晚期實體瘤。
作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。
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