2019ASCO回顧 | 奧拉帕利又下一城，已橫跨四大癌種治療

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作者：葉楓紅來源：葉楓紅

2019-07-30

在今年的ASCO會議上，奧拉帕利以高達(dá)83.3%的緩解率強(qiáng)勢開拓前列腺癌市場，目前，奧拉帕利已在多個癌種"試水"，并取得不錯的療效，我們一起來看下。

ASCO

作為一種口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，奧拉帕利通過利用腫瘤細(xì)胞的DNA損傷修復(fù)缺陷，優(yōu)先殺傷腫瘤細(xì)胞，這一作用機(jī)制使得奧拉帕利具有廣泛的抗腫瘤潛力。在今年的ASCO會議上，奧拉帕利以高達(dá)83.3%的緩解率強(qiáng)勢開拓前列腺癌市場，目前，奧拉帕利已在多個癌種"試水"，并取得不錯的療效，我們一起來看下。

前列腺癌

轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）中DNA損傷修復(fù)基因（DDR）突變的比例占20%-25%，包括體系突變和胚系突變。BRCA2是最常見的DDR突變基因（10%）。PARP抑制劑可以導(dǎo)致DDR基因突變的細(xì)胞致死，因此PARP抑制劑在前列腺癌的應(yīng)用是有理論基礎(chǔ)的。

TOPARP-B試驗(yàn)入組了98例mCRPC患者（中位年齡67.6歲），入組要求：≥1輪紫杉類化療后進(jìn)展，腫瘤活檢測序后在任意DDR基因中檢測到如下改變：胚系/體細(xì)胞突變，單等位或雙等位基因改變。最終92例接受治療并進(jìn)行主要終點(diǎn)評估，結(jié)果顯示，奧拉帕尼對DDR基因突變的mCRPC有抗腫瘤活性。

基因突變的類型會影響緩解率和rPFS（無進(jìn)展生存率）。

①BRCA1/2缺失組的緩解率約80%，中位rPFS>8個月。

②PALB2突變組的抗腫瘤活性與BRCA2組相似。

③ATM突變組的抗腫瘤活性雖然更低，但是rPFS比剩余的組更長。

卵巢癌

在solo 3研究中，對于鉑敏感復(fù)發(fā)的有BRCA基因突變的≥3線化療的患者，采用口服奧拉帕利療效優(yōu)于常用的靜脈單藥化療，且安全性可控。

研究共入組266例攜帶gBRCA突變的鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌（PSR OC）患者，隨機(jī)分組至奧拉帕利組（n=178）和TPC組（脂質(zhì)體阿霉素，紫杉醇或吉西他濱），88%的患者基線具有可測量的腫瘤病灶。結(jié)果顯示，奧拉帕利組 vs TPC組：客觀緩解率（ORR）：72% vs 51% (95% CI 1.40-4.58;P=0.002)；中位PFS：13.4個月 vs 9.2個月（95% CI 0.43-0.91; P=0.013）。不良反應(yīng)與之前報道的一致，安全性可控。

因此對于攜帶gBRCA突變的PSR OC患者，接受奧拉帕利單藥治療（相比TPC）可獲得ORR和PFS具臨床意義的顯著提高，且安全性與既往研究一致。

乳腺癌

為了探索奧拉帕利是否可用于乳腺癌的新輔助治療？研究者開展了GeparOLA臨床試驗(yàn)。共入組了106例HER2陰性早期乳腺癌患者，所有患者均為初治，同時攜帶g/tBRCA突變?；颊弑浑S機(jī)分為兩組，分別接受紫杉醇+奧拉帕利（PwO組，n=65）或紫杉醇+卡鉑（PwCb組，n=37），再序貫表阿霉素/環(huán)磷酰胺（EC）治療。

結(jié)果顯示，PwO組和PwCb組的pCR率分別為55.1%（90%CI為44.5%~65.3%）和48.6%（90%CI 34.3%~63.2%）。進(jìn)一步的患者分層分析顯示，PwO隊列、＜40歲和HR+患者的pCR率明顯更高，分別為76.2%（90%CI為56.3%-90.1%）和45.5%（90%CI 為20.0%-72.9%）。

胰腺癌

在154例接受一線鉑類藥物化療后疾病未發(fā)生進(jìn)展的生殖系BRCA突變轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者中評估了奧拉帕利300mg每日2次單藥使用作為一線維持療法的療效?；颊甙凑?:2分組，給予奧拉帕利或安慰劑直至疾病進(jìn)展。研究主要終點(diǎn)是PFS，次要終點(diǎn)包括OS、ORR、疾病控制率等。結(jié)果顯示，奧拉帕利相比安慰劑顯著延長了患者的無進(jìn)展生存期（7.4 vs 3.8個月），使疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險降低了47%（HR 0.53），而且1年無進(jìn)展生存率顯著高于安慰劑組（34% vs 15%），2年無進(jìn)展生存率顯著高于安慰劑組（22% vs 10%）。

奧拉帕利治療組患者有84%能夠維持起始治療劑量，16%的患者減小了劑量。安慰劑組這一個數(shù)字分別為97%和3%。奧拉帕利治療組患者有5%的患者因?yàn)橹委熛嚓P(guān)的不良事件而終止治療，安慰劑組這一數(shù)字為2%。

總之，由于PARP抑制劑的獨(dú)特作用機(jī)制，讓其注定與眾不同，目前已在卵巢癌、乳腺癌領(lǐng)域獲批使用，讓我們靜待奧拉帕利在更多瘤種中的拓展，為癌癥患者帶來更多希望。

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