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恒瑞在研貝伐珠單抗戰(zhàn)報(bào) 管窺多面手的江湖

作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2018-03-16
15日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司發(fā)布公告,公司旗下貝伐珠單抗注射液的Ⅲ期臨床試驗(yàn)即將開展,至此恒瑞順利躋身國內(nèi)貝伐珠單抗生物類似物開發(fā)的Ⅲ期臨床隊(duì)列。

       15日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司發(fā)布公告,公司旗下貝伐珠單抗注射液的Ⅲ期臨床試驗(yàn)即將開展,至此恒瑞順利躋身國內(nèi)貝伐珠單抗生物類似物開發(fā)的Ⅲ期臨床隊(duì)列。

       目前,國內(nèi)的制藥企業(yè)中均無同類產(chǎn)品獲批上市。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),截至發(fā)文日期手握貝伐珠單抗生物類似物臨床試驗(yàn)批文的國內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量超過了20家,其中在研產(chǎn)品已經(jīng)處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段的國內(nèi)制藥企業(yè)有7家,見下表。

在研產(chǎn)品已經(jīng)處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段

       除了嘉和生物藥業(yè)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)處于"進(jìn)行中 (尚未招募)"階段之外,其他6家的臨床試驗(yàn)均處于"進(jìn)行中(招募中)"的階段。

       與信達(dá)生物、齊魯制藥等較早開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的國內(nèi)企業(yè)相比,恒瑞在這款生物類似物的競爭格局中顯然慢了幾步,然而,換個(gè)角度來看,恒瑞旗下這款在研產(chǎn)品Ⅲ期臨床的開展也意味著公司在生物類似物領(lǐng)域的全新布局;再者,考慮到"研發(fā)一哥"在國內(nèi)臨床試驗(yàn)管理以及腫瘤產(chǎn)品線商業(yè)化方面一流的實(shí)力,恒瑞的加入勢必使得早已經(jīng)熙熙攘攘競技場變得更加熱鬧非凡,未來國內(nèi)貝伐珠單抗生物類似物市場的角逐也更加值得期待。

       多面手的貝伐珠單抗

       由羅氏子公司基因泰克和中外制藥合作開發(fā)的貝伐珠單抗是一種人源化的抗-VEGF 單克隆抗體,F(xiàn)DA于2004 年批準(zhǔn)了該藥物的上市申請(qǐng),商品名為阿瓦斯?。ˋvastin)。最新的數(shù)據(jù)顯示,2017 年阿瓦斯汀全球市場的銷售額為 68.08億美元,其中中國市場貢獻(xiàn)的銷售額為1億美元,占比大約為1.5%。

       目前,由安進(jìn)和 Allergan共同開發(fā)的Mvasi已經(jīng)于今年1月在歐盟獲得了批準(zhǔn),F(xiàn)DA批準(zhǔn)的時(shí)間是在去年9月,這是首個(gè)進(jìn)入市場的阿瓦斯汀生物仿制藥,在中國市場銷售的同類藥物只有羅氏公司的阿瓦斯汀,原研藥物的中國專利將于2018 年到期。

       早在2004年獲得FDA批準(zhǔn)之初,阿瓦斯汀的適應(yīng)證為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,在隨后的多年中阿瓦斯汀又陸續(xù)增加了非小細(xì)胞肺癌、惡性膠質(zhì)瘤、轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌、宮頸癌和卵巢癌等多種新的適應(yīng)證,這款藥物是抗腫瘤藥物領(lǐng)域典型的"多面手"。

       不難發(fā)現(xiàn),在目前國內(nèi)制藥企業(yè)貝伐珠單抗生物類似物的開發(fā)路徑之中,臨床試驗(yàn)階段的適應(yīng)證幾乎都是集中于非小細(xì)胞肺癌這一細(xì)分的疾病領(lǐng)域,在臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)及內(nèi)容方面多以在研生物類似物聯(lián)合紫杉醇、卡鉑等化療藥物進(jìn)行治療。值得一提的是,正大天晴集團(tuán)登記號(hào)為CTR20171308的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)探索的適應(yīng)證為結(jié)直腸癌、肺癌、卵巢癌、宮頸癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等多種腫瘤,在眾多同臺(tái)競技的國內(nèi)制藥企業(yè)中獨(dú)樹一幟。

       聯(lián)合用藥潛力大

       在2017年全球最暢銷藥物的排行榜中,Avastin(貝伐珠單抗)以68.08億美元的銷售額位列榜單第6名,已經(jīng)持續(xù)多年進(jìn)入了TOP 10的序列,該產(chǎn)品為羅氏公司帶來了源源不斷的現(xiàn)金流,對(duì)于羅氏現(xiàn)有業(yè)績的維持可謂功不可沒。

       目前在結(jié)直腸癌、腎癌、非小細(xì)胞肺癌等多種適應(yīng)證的治療上,與化療、PD-1/L1 單抗、厄洛替尼等多種單抗以及小分子藥物的聯(lián)合使用能夠取得良好的臨床數(shù)據(jù)。以與羅氏未來的明星藥物PD-L1 單抗 Atezolizumab 聯(lián)用為例,2017 年ASCO 公布的II 期臨床數(shù)據(jù)顯示,Atezolizumab 聯(lián)用貝伐珠單抗的數(shù)據(jù)略優(yōu)于舒尼替尼單藥治療,目前Atezolizumab 聯(lián)用貝伐珠單抗的Ⅲ期臨床試驗(yàn)已經(jīng)開展;而在典型的非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域,羅氏正還在大力推進(jìn)貝伐珠單抗與化療藥物+PD-1/L1 聯(lián)用的治療方案,其中IMpower 150 研究的初步結(jié)果顯示這中聯(lián)合用藥方案也有望成為一線療法。

臨床試驗(yàn)

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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