繼AZD9291,PD-1抗體等"抗癌神藥"后。近日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)又報(bào)道了一個(gè)"抗癌神藥"-Larotrectinib,又稱(chēng)LOXO-101,是一種高選擇性TRK(肌球蛋白受體激酶)抑制劑,適用于具有NTRK融合基因陽(yáng)性的成人和兒童腫瘤患者,在覆蓋 17種腫瘤患者的臨床試驗(yàn)中,有效率高達(dá)75%,堪稱(chēng)腫瘤靶向藥治療史上的奇跡。
創(chuàng)造奇跡的公司僅有35人
Loxo Oncology(LOXO)公司創(chuàng)立于2013年,總部位于美國(guó)康涅狄格州斯坦福德,全職雇員僅35人,主要開(kāi)發(fā)用于腫瘤治療的小分子靶向藥物。LOXO-101是其核心產(chǎn)品,其實(shí)在2017年,LOXO-101就在6月份的ASCO年會(huì)上驚艷亮相,2018年2月22日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》公布了LOXO-101的長(zhǎng)期隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)。
什么是LOXO-101?
LOXO-101是一個(gè)靶向藥,針對(duì)的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的腫瘤患者。對(duì)于做過(guò)多基因檢測(cè)的患者,一定要留意檢測(cè)報(bào)告有沒(méi)有這個(gè)基因融合。如果有,就中大獎(jiǎng)了。下面是LOXO-101的分子式:
試驗(yàn)詳情
從2015年3月到2017年2月,研究者共招募55名腫瘤患者,年齡最小的患者僅4個(gè)月,的76歲。腫瘤種類(lèi)包括肺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、胰 腺癌、膽管癌、甲狀腺癌、唾液腺癌、軟組織肉瘤、黑色素瘤、胃腸間質(zhì)瘤、闌尾腫瘤等17種腫瘤,所有腫瘤患者都是通過(guò)檢測(cè)確定具有NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合基因。每天兩次給予LOXO-101,每次劑量是100mg。
結(jié)果
截止到2017年7月17日統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,55位患者中,總體有效率為75%(95%CI=61-85),其中13%的患者達(dá)到完全緩解,62%的患者達(dá)到部分緩解,13%的患者疾病穩(wěn)定。另有9%的患者疾病進(jìn)展,具體數(shù)據(jù)如下:
另外,經(jīng)過(guò)隨訪(fǎng),在原來(lái)有效的患者中,一年之后依然有71%的患者有效:
討論
通過(guò)一系列的研究發(fā)現(xiàn),larotrectinib是一種高度選擇性的TRK抑制劑,在帶有NTRK融合基因的兒童和成人實(shí)體瘤患者中具有快速、高效和持久的抗腫瘤活性。該研究不僅證實(shí)了TRK融合蛋白可作為腫瘤治療的靶點(diǎn),還表明它們對(duì)larotrectinib具有敏感性。另外,導(dǎo)致劑量減少的larotrectinib相關(guān)不良事件很少發(fā)生,在55例患者中,沒(méi)有因?yàn)椴涣挤磻?yīng)導(dǎo)致患者停藥。通過(guò)對(duì)腫瘤組織和血漿樣品進(jìn)行測(cè)序,研究者確定了獲得性耐藥的靶向機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)TRK激酶結(jié)構(gòu)域的改變是獲得性耐藥發(fā)生的主要原因。
為了克服larotrectinib耐藥性的問(wèn)題,LOXO公司已經(jīng)著手研發(fā)下一代NTRK抑制劑-LOXO-195。
目前的研究表明,由于larotrectinib的副作用不大,所以對(duì)腫瘤患者長(zhǎng)期給藥是可行的。如何篩選出更多受益于larotrectinib的患者,是下一步研究的方向、
參考來(lái)源:Drilon, A., et al., Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusion-Positive Cancers in Adults and Children. N Engl J Med, 2018. 378(8): p. 731-739.
筆者簡(jiǎn)介:葉楓紅,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療公司腫瘤頻道醫(yī)學(xué)編輯,對(duì)肺癌、乳腺癌的發(fā)病機(jī)制、臨床治療有深入研究,同時(shí)對(duì)腫瘤營(yíng)養(yǎng)支持興趣濃厚,曾從事抗腫瘤藥物的設(shè)計(jì)、合成工作,對(duì)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)有所涉獵?,F(xiàn)致力于為廣大讀者介紹有用的腫瘤治療方案、推送最前沿的治療手段、分享有效的防癌抗癌食物,讓更多人遠(yuǎn)離癌痛,擁抱健康。
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