前言
2024年9月1日召開的歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,拜耳公司公布了其非奈利酮(Finerenone)Ⅲ期匯總分析研究FINE-HEART的最新數(shù)據(jù)。盡管主要終點(diǎn)--心血管(CV)死亡在數(shù)值上低于接受安慰劑治療的患者,但這一差異并未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。然而,這一研究結(jié)果依然揭示了非奈利酮在心腎代謝(CKM)疾病治療中的潛在價(jià)值,為未來的臨床應(yīng)用和市場發(fā)展提供了重要參考。
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研究數(shù)據(jù)解析
FINE-HEART研究是非奈利酮在多種心腎代謝疾病患者中進(jìn)行的最大規(guī)模分析研究,匯集了三項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)FINEARTS-HF、FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD的數(shù)據(jù),共涉及約19,000名心力衰竭(HF)/慢性腎?。–KD)和2型糖尿?。═2D)患者。研究的主要目的是探索非奈利酮對這些患者心血管和腎臟結(jié)局的影響。
在為期2.9年的中位隨訪期內(nèi),數(shù)據(jù)顯示,與安慰劑相比,接受非奈利酮治療的患者心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)相對降低了11%,然而這一結(jié)果并未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性(HR 0.89 [95% CI, 0.78-1.01; p=0.076])。盡管如此,非奈利酮在次要終點(diǎn)上表現(xiàn)出色,顯著降低了全因死亡、心血管和腎臟事件的風(fēng)險(xiǎn)。具體而言,非奈利酮使全因死亡率降低了9%(HR 0.91 [95% CI, 0.84-0.99; p=0.027]),首次出現(xiàn)腎衰竭的時(shí)間、eGFR較基線持續(xù)下降≥50%(≥4周)或腎臟死亡等綜合腎臟終點(diǎn)降低了20%(HR 0.80 [95% CI, 0.72-0.90; p<0.001]),HF住院率降低了17%(HR 0.83 [95% CI, 0.75-0.92; p<0.001])。
這些數(shù)據(jù)表明,雖然非奈利酮在主要終點(diǎn)上未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性,但其對改善患者整體預(yù)后,特別是在減少全因死亡、心血管和腎臟事件方面,具有顯著的臨床意義。這為非奈利酮在廣泛高?;颊呷后w中的應(yīng)用提供了有力的證據(jù)支持。
非奈利酮市場
非奈利酮作為一種新型的非甾體鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA),自2021年獲得美國FDA批準(zhǔn)以來,已在全球90多個(gè)國家(包括中國、歐洲、日本和美國)獲批用于治療伴有T2D的CKD成人患者。其市場規(guī)模迅速擴(kuò)大,2023年銷售額達(dá)到2.87億美元,同比增長152%。這一強(qiáng)勁的市場表現(xiàn)反映了非奈利酮在改善患者預(yù)后、填補(bǔ)治療空白方面的巨大潛力。
隨著FINE-HEART研究結(jié)果的公布,非奈利酮的市場前景有望進(jìn)一步拓展。盡管主要終點(diǎn)未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性,但其在次要終點(diǎn)上的顯著療效為醫(yī)生和患者提供了更多的治療選擇。特別是在心力衰竭和慢性腎病等高風(fēng)險(xiǎn)疾病領(lǐng)域,非奈利酮的加入有望為患者帶來更好的治療效果和生活質(zhì)量。
此外,拜耳還啟動(dòng)了針對1型糖尿病(T1D)相關(guān)CKD成人患者的Ⅲ期臨床研究FINE-ONE,以及針對兒科患者的FIONA研究。這些研究將進(jìn)一步拓展非奈利酮的應(yīng)用范圍,為更多患者帶來福音。隨著這些研究的推進(jìn)和結(jié)果的公布,非奈利酮的市場影響力將進(jìn)一步提升,成為心腎代謝疾病治療領(lǐng)域的重要藥物之一。
研究意義
FINE-HEART研究的公布,不僅為非奈利酮的臨床應(yīng)用提供了更全面的數(shù)據(jù)支持,也揭示了心腎代謝疾病治療領(lǐng)域的復(fù)雜性和挑戰(zhàn)。雖然非奈利酮在主要終點(diǎn)上未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性,但其對改善患者整體預(yù)后、降低全因死亡和心血管腎臟事件的顯著療效,為未來的治療策略提供了新的思路和方向。
首先,這一研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了綜合治療的重要性。心腎代謝疾病往往伴隨多種并發(fā)癥和風(fēng)險(xiǎn)因素,單一的治療手段難以達(dá)到最 佳效果。非奈利酮與標(biāo)準(zhǔn)療法的聯(lián)合使用,可能為患者帶來更加全面的治療效果。
其次,F(xiàn)INE-HEART研究的結(jié)果也提示我們,在未來的藥物研發(fā)中,應(yīng)更加注重對患者整體預(yù)后的評估,而不僅僅是單一的臨床終點(diǎn)。通過多終點(diǎn)、多維度地評估藥物療效,可以更加全面地了解藥物的作用機(jī)制和治療效果,為患者提供更加針對性的治療方案。
最后,這一研究也為非奈利酮在其他類型糖尿病和慢性腎病患者中的應(yīng)用提供了啟示。雖然FINE-HEART研究主要關(guān)注T2D患者,但非奈利酮在T1D和兒科患者中的潛在療效同樣值得關(guān)注。未來的研究將進(jìn)一步探索非奈利酮在不同患者群體中的應(yīng)用價(jià)值,為更多患者帶來希望。
參考文獻(xiàn):
1. 拜耳公布非奈利酮FINE-HEART研究最新數(shù)據(jù),歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì),2024年9月1日。
2. 非奈利酮全球市場分析報(bào)告,Insight 數(shù)據(jù)庫,2024年。
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