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CPHI制藥在線 資訊 小餅 5.47 億美元,拜耳勇闖“無人區(qū)”

5.47 億美元,拜耳勇闖“無人區(qū)”

熱門推薦: lncRNA 拜耳 RNA
作者:小餅  來源:CPHI制藥在線
  2024-09-02
僅僅兩個小分子療法,拜耳就將為其支付5.47 億美元,那么lncRNA有何優(yōu)勢?目前研發(fā)格局如何?

lncRNA

       8月28日,拜耳和生物技術(shù)公司NextRNA Therapeutics宣布,雙方已達(dá)成合作和許可協(xié)議,將共同開發(fā)兩款靶向長鏈非編碼RNA(lncRNA)的小分子療法,進一步增強拜耳的精準(zhǔn)腫瘤學(xué)研發(fā)管線。

       NextRNA Therapeutics是一家專注于開發(fā)變革性藥物以解決lncRNA驅(qū)動疾病的生物技術(shù)公司。根據(jù)協(xié)議條款,拜耳和NextRNA將合作共同推進兩個針對高未滿足需求適應(yīng)癥的腫瘤項目。第一個項目是針對lncRNA的小分子項目,目前正處于NextRNA的早期臨床前開發(fā)階段。第二個項目,NextRNA將提名其平臺已經(jīng)確定的lncRNA靶標(biāo),拜耳將有權(quán)選擇一個靶標(biāo)進行聯(lián)合開發(fā)。

       同時拜耳將為這兩個項目付出高達(dá)5.47億美元的資金,包括前期和近期里程碑付款、研究資金、開發(fā)和商業(yè)里程碑付款,以及凈銷售額的分層版稅。

       僅僅兩個小分子療法,拜耳就將為其支付5.47 億美元,那么lncRNA有何優(yōu)勢?目前研發(fā)格局如何?

       生物技術(shù)新秀NextRNA,深受資本青睞

       NextRNA成立于2021年,基于Dana-Farber癌癥研究所Carl Novina博士的開創(chuàng)性工作,公司的主攻方向定位為開發(fā)能夠選擇性調(diào)節(jié)lncRNA與蛋白質(zhì)之間相互作用的小分子。

       在病理狀態(tài)下,失調(diào)的lncRNA會募集RNA結(jié)合蛋白(RBP)來驅(qū)動疾病的病理過程。NextRNA主要通過用小分子破壞lncRNA和RBP之間的相互作用來抑制疾病相關(guān)lncRNA的功能。

       NextRNA的競爭優(yōu)勢在于其獨特的NextMap計算引擎,公司將其與深厚的lncRNA生物學(xué)專業(yè)知識以及多種生物化學(xué)、生物物理學(xué)和化學(xué)功能相結(jié)合,共同構(gòu)筑了強大的研發(fā)平臺。

       2022年3月,NextRNA分別獲得930萬美元的種子輪融資及4680萬美元的A輪融資,由CobroVentures和Lightchain Capital領(lǐng)投,CircleAlternative Investments、Evans Capital、Jefferies、Rivas Capital和Willett Advisors等跟投,NextRNA深受眾多國外資本的青睞。同時這些收益將用于增強NextRNA的靶點及藥物發(fā)現(xiàn)引擎,擴大管線,以及推進先導(dǎo)項目。

       此次拜耳與NextRNA合作,不僅鞏固了NextRNA在lncRNA靶標(biāo)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位,也彰顯了其作為開發(fā)跨疾病領(lǐng)域變革性小分子藥物的理想伙伴價值。

       國內(nèi)外藥企瞄準(zhǔn)lncRNA藍(lán)海賽道

       在生命體內(nèi),非編碼RNA(ncRNA)是一類不參與編碼蛋白質(zhì)的RNA。主要分為兩大類別,分別是短鏈的microRNA(miRNA)和長鏈的lncRNA。多項研究已表明,ncRNA雖不能產(chǎn)生蛋白,但與多種復(fù)雜的生物學(xué)過程有關(guān),例如免疫細(xì)胞的發(fā)育和功能、免疫紊亂、神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。因此,lncRNA等ncRNA及其相互作用蛋白代表了一類廣泛的尚未開發(fā)的新型治療靶點。

       近幾年,除了NextRNA 之外,有多家初創(chuàng)公司致力于lncRNA靶向療法的開發(fā)。

       Laronde

       Laronde是最早布局lncRNA療法的公司之一。公司建立了基于環(huán)狀RNA(circRNA)的技術(shù)平臺,circRNA作為lncRNA的一種類型,穩(wěn)定性提升。Laronde擬利用circRNA的穩(wěn)定性特征,實現(xiàn)在體內(nèi)更長時間表達(dá)多肽、酶、抗體等治療性蛋白質(zhì)。2021年5月,Laronde獲得了Flagship Pioneering的5000萬美元投資。2021年8月,Laronde又完成4.4億美元融資。

       Transine Therapeutics

       Transine公司由功能基因組學(xué)和lncRNA先驅(qū)Piero Carninci教授與Stefano Gustincich教授創(chuàng)立。公司獨有的SINEUP平臺是針對IncRNA的一種技術(shù),可特異性增強靶標(biāo)mRNA的翻譯水平。SINEUP包含一個mRNA結(jié)合域與一個功能域。其中,結(jié)合域識別靶標(biāo)mRNA,是SINEUP平臺特異性的關(guān)鍵;功能域可以直接招募核糖體,結(jié)構(gòu)中插入的反向SINEB2重復(fù)序列可增強蛋白表達(dá),這也是這項技術(shù)命名的由來。

       2021年6月,Transine完成了910萬英鎊種子輪融資。20225月,Transine 又完成460萬英鎊的額外種子輪融資。

       HAYA Therapeutics

       HAYA Therapeutics將lncRNA作為藥物靶點,通過其專有的技術(shù)平臺,從暗基因組中鑒定出具有組織和細(xì)胞特異性的lncRNA,并開發(fā)針對這些lncRNA的RNA靶向治療方法以抑制其表達(dá),如修飾的反義寡核苷酸(ASO),從而防止和逆轉(zhuǎn)纖維化,為心臟纖維化等疾病提供更佳的解決方案。HAYA Therapeutics還建立了全球最大的lncRNA數(shù)據(jù)庫,旨在探索與疾病、組織和細(xì)胞特異性以及物種保守性相關(guān)的lncRNA。2022年9月,公司完成了4000萬美元的A輪融資。

       Cardior Pharmaceuticals

       Cardior主要為心臟疾病患者開發(fā)基于ncRNA的療法,與NextRNA開發(fā)小分子不同,Cardior的領(lǐng)先項目CDR132L是一種靶向micro-RNA-132的基于寡核苷酸的ncRNA抑制劑,能夠同時作用于多個關(guān)鍵疾病信號通路,觸發(fā)針對心臟疾病關(guān)鍵特征的協(xié)同治療效果。Cardior已完成7600萬美元B輪融資。

       在國內(nèi),凌泰氪生物在lncRNA藥物研發(fā)方面處于第一梯隊。凌泰氪生物成立于2021年,公司專注于以lncRNA 為基礎(chǔ)的創(chuàng)新型核酸藥物研究開發(fā)。目前,凌泰氪生物已經(jīng)構(gòu)建了具有完全知識產(chǎn)權(quán)的核酸藥物穩(wěn)定平臺和肝外靶向遞送平臺。

       除凌泰氪生物外,國內(nèi)還有漢恒生物、諾禾致源、和元生物等藥企在lncRNA賽道布局。

       事實上,lncRNA是人體內(nèi)數(shù)量最多的一類調(diào)控性RNA分子。人基因組72% 以上的區(qū)域轉(zhuǎn)錄為lncRNA,在數(shù)量上遠(yuǎn)超蛋白,這也就意味著更多潛在的藥物靶點。而且lncRNA能夠調(diào)控表觀遺傳、染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄激活等生命過程,可在細(xì)胞外、細(xì)胞膜、細(xì)胞內(nèi)起作用。因此,通過靶向lncRNA進行疾病治療是一種十分有前景的方法。目前國內(nèi)外企業(yè)均處于起步階段,期待相關(guān)藥企在lncRNA領(lǐng)域早日"開花"。

       主要參考資料:

       1、Bayer and NextRNA Therapeutics enter strategic collaboration to develop small molecules targeting long non-coding RNAs (lncRNAs) in Oncology.

       2、https://www.transinetx.com/news/transine-therapeutics-closes-seed-funding-of-9-1-million/.

       3、https://www.prnewswire.com/news-releases/flagship-pioneering-unveils-laronde-to-advance-endless-rna---a-new-class-of-programmable-medicines-capable-of-expressing-therapeutic-proteins-inside-the-body-301287088.html.

       

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