等待一個(gè)自免市場(chǎng)的“王者”

       未來，中國(guó)創(chuàng)新藥的征途必將是星辰大海，而聚焦于自身免疫疾病市場(chǎng)（自免）的競(jìng)爭(zhēng)者將至少點(diǎn)亮半壁星河。

       在創(chuàng)新藥商業(yè)化的深層邏輯中，競(jìng)爭(zhēng)的核心在于市場(chǎng)規(guī)模與支付意愿的雙重考量：

       患者群體的基數(shù)決定了市場(chǎng)潛力的上限，而支付意愿則關(guān)聯(lián)著藥物的市場(chǎng)價(jià)值與商業(yè)成功。在這兩點(diǎn)上，自免藥物市場(chǎng)有著無可匹敵的邏輯。

       更重要的是，經(jīng)過海外進(jìn)口藥物的長(zhǎng)期市場(chǎng)培育，加之國(guó)家政策的有力支持，國(guó)內(nèi)自免市場(chǎng)發(fā)展進(jìn)入快車道，同時(shí)也為本土藥企的崛起帶來了前所未有的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。

       目前，包括三生國(guó)健、恒瑞醫(yī)藥、康諾亞等藥企，均在積極探索與布局，旨在打破外資藥企獨(dú)大的市場(chǎng)格局，實(shí)現(xiàn)本土創(chuàng)新藥企跨越式發(fā)展。

       期待的同時(shí)，人們不禁追問，誰(shuí)將問鼎自身免疫疾病市場(chǎng)的“王者”寶座？

       / 01 /

       圍獵大靶點(diǎn)

       過去幾年，全球自免市場(chǎng)的熱度幾乎完全由大靶點(diǎn)單品推動(dòng)。而這些爆品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中存在“滲透率不高+進(jìn)口產(chǎn)品主導(dǎo)”的兩大特點(diǎn)。

       滲透率不高，并非需求不足，核心原因在于支付能力的限制，導(dǎo)致進(jìn)口產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的放量較慢，市場(chǎng)滲透率與海外相比存在較大差距。例如，2020年生物藥物在美國(guó)自免市場(chǎng)的占比達(dá)到60%，而國(guó)內(nèi)僅占10%。直到近兩年，在國(guó)家政策的支持下，國(guó)內(nèi)自免市場(chǎng)的生物制劑，才開始出現(xiàn)明顯的放量趨勢(shì)。

       進(jìn)口產(chǎn)品主導(dǎo)，則是指國(guó)產(chǎn)品牌尚未完全突破市場(chǎng)。在多數(shù)明星產(chǎn)品領(lǐng)域，國(guó)內(nèi)企業(yè)仍在尋求突破。在IL-17A領(lǐng)域，目前僅有諾華、禮來、協(xié)和麒麟三家藥企的產(chǎn)品上市；在IL-23領(lǐng)域，僅有強(qiáng)生一家產(chǎn)品。同樣，在IL-4Rα藥物領(lǐng)域，目前上市的僅有賽諾菲的度普利尤單抗。

       在這一背景下，自免市場(chǎng)的國(guó)產(chǎn)替代必要非常明確。所以我們能夠看到，在自免領(lǐng)域的大靶點(diǎn)領(lǐng)域，涌入了眾多參與者。

       目前來看，其中已經(jīng)出現(xiàn)了具有爆發(fā)潛力的企業(yè)。例如，三生國(guó)健便是其中的佼佼者。早在2年前，三生國(guó)健開始將資源重點(diǎn)集中到自免領(lǐng)域，目前已經(jīng)成為自免領(lǐng)域布局最全面的企業(yè)之一，在多個(gè)大靶點(diǎn)領(lǐng)域均有覆蓋。而在今年6月，三生國(guó)健也憑借自身的研發(fā)實(shí)力入選了上交所科創(chuàng)100指數(shù)。

       如下圖所示，目前三生國(guó)健除了已經(jīng)上市的益普賽，在自免領(lǐng)域還有5款重磅在研產(chǎn)品，均具備巨大市場(chǎng)潛力。

       例如，SSGJ-608是靶向IL-17A的產(chǎn)品，該領(lǐng)域現(xiàn)有產(chǎn)品如司庫(kù)奇尤單抗，2023年全球銷售額達(dá)到49.8億美元，國(guó)內(nèi)2022年銷售額已超過30億元人民幣。還有IL-4Rα藥物，如賽諾菲的度普利尤單抗，2023年全球銷售額達(dá)到116億美元，國(guó)內(nèi)銷售額預(yù)計(jì)超過70億元人民幣。

       實(shí)際上，三生國(guó)健的優(yōu)勢(shì)不僅在于廣泛的布局，更在于其研發(fā)管線深入且具備領(lǐng)先進(jìn)度。目前，產(chǎn)品611、608、613處于國(guó)內(nèi)第一梯隊(duì)，610、621的開發(fā)處于第一順位。

       如下圖所示，在適應(yīng)癥的開發(fā)上，三生國(guó)健的核心管線基本都已進(jìn)入3期臨床階段。其中，SSGJ-608針對(duì)中重度板塊狀銀屑病的3期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要終點(diǎn)，即將遞交上市申請(qǐng)。

       另外，在適應(yīng)癥的擴(kuò)展方面，三生國(guó)健同樣處于領(lǐng)先地位。例如，SSGJ-611在慢性阻塞性肺病適應(yīng)癥的開發(fā)上，在國(guó)內(nèi)處于第一順位。

       總體而言，三生國(guó)健的戰(zhàn)略思路非常清晰：

       首先聚焦成熟靶點(diǎn)確保未來的收益和利潤(rùn)，然后推進(jìn)更早期項(xiàng)目的儲(chǔ)備，實(shí)現(xiàn)從國(guó)內(nèi)到海外的突破。

       目前，公司針對(duì)IL-33靶點(diǎn)的單抗SSGJ-621正在中美兩國(guó)同步開展臨床試驗(yàn)。

       在這一策略下，預(yù)計(jì)三生國(guó)健在自免領(lǐng)域?qū)⒊尸F(xiàn)加速爆發(fā)的趨勢(shì)：未來每年都會(huì)有一個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行上市申報(bào)，同時(shí)還會(huì)有一個(gè)新產(chǎn)品進(jìn)行臨床申報(bào)。

       三生國(guó)健的發(fā)展前景還有待市場(chǎng)驗(yàn)證，但可以肯定的是，國(guó)內(nèi)自免市場(chǎng)的患者群體規(guī)模龐大，在深耕細(xì)作下，必將孕育出現(xiàn)象級(jí)的行業(yè)巨頭。

       / 02 /

       用實(shí)力完成超車

       不過，想要成為市場(chǎng)領(lǐng)頭羊，企業(yè)必須具備強(qiáng)大的實(shí)力，其中，構(gòu)建產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力是關(guān)鍵。

       最關(guān)鍵的是在臨床獲益上做得更好。簡(jiǎn)單來說，產(chǎn)品效果需要超越競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，不能僅僅是模仿的me too產(chǎn)品，而應(yīng)該成為具有明顯優(yōu)勢(shì)的better藥物。

       基于這一點(diǎn)，我們有理由期待國(guó)內(nèi)自免藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)能夠崛起。因?yàn)槲覀冇^察到，這些企業(yè)不僅具備跟隨者的能力，更展現(xiàn)出了成為行業(yè)領(lǐng)先者的潛力。

       例如，上文提到的三生國(guó)健，其針對(duì)IL-17靶點(diǎn)的藥物SSGJ-608在II期臨床試驗(yàn)中顯示出確切的療效，PASI和sPGA等指標(biāo)的應(yīng)答療效顯著。在非頭對(duì)頭對(duì)比的情況下，與司庫(kù)奇尤單抗相比，展現(xiàn)出臨床數(shù)據(jù)更優(yōu)的特點(diǎn)。

       SSGJ-611同樣表現(xiàn)出色，該藥物在II期臨床試驗(yàn)中療效顯著，在同等劑量下，EASI-75和緩解瘙癢方面的應(yīng)答趨勢(shì)優(yōu)于度普利尤單抗。

       SSGJ-610更是具備成為全球BIC的潛力。經(jīng)協(xié)方差分析，SSGJ-610兩個(gè)劑量組相較安慰劑的組間差值分別為 121ml 和 190ml，其中 300mg Q4w 組顯著優(yōu)于安慰劑組（p<0.05），且與同靶點(diǎn)數(shù)據(jù)比較，顯示出好于同靶點(diǎn)產(chǎn)品美泊利珠單抗（第32周較基線改善 183ml、組間差值 98ml）和 Reslizumab（各劑量組第16周改善分別為187ml和248ml、相較安慰劑組的組間差值分別為93ml和137ml）的趨勢(shì)。

       當(dāng)然，除了療效，藥企還需要在依從性和經(jīng)濟(jì)效益之間做出更多考量。

       自免藥物市場(chǎng)之所以受到關(guān)注，核心在于病程長(zhǎng)、給藥周期長(zhǎng)，因此患者會(huì)特別考慮使用體驗(yàn)和治療費(fèi)用。給藥頻次的延長(zhǎng)意味著提高患者的依從性和降低負(fù)擔(dān)，即使是微小的改善，也會(huì)顯著提升一款藥物的競(jìng)爭(zhēng)力。

       最典型的例子是三生國(guó)健益賽普預(yù)充針劑型的獲批。與傳統(tǒng)粉針劑相比，益賽普注射套裝增加了注射針頭、注射器和注射液安瓶，簡(jiǎn)化了患者購(gòu)買注射器和注射用水的流程，使患者能夠在家自行完成從溶液混合到注射的全過程，提升了治療體驗(yàn)。這也使得益賽普能夠在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中繼續(xù)取得突破。

       這種創(chuàng)新思路也延續(xù)到了三生國(guó)健其他產(chǎn)品的開發(fā)中。例如，SSGJ-608的首次給藥劑量約為司庫(kù)奇尤單抗的一半；SSGJ-611在核心治療期每?jī)芍芙o藥一次，但在延長(zhǎng)給藥階段，根據(jù)療效應(yīng)答程度提供了兩種給藥方案：未應(yīng)答的患者繼續(xù)每?jī)芍芙o藥至52周，應(yīng)答的患者則每四周給藥一次。這種差異化的策略旨在降低患者負(fù)擔(dān)，提高依從性。

       正是這些在產(chǎn)品研發(fā)端的深入思考和創(chuàng)新，讓我們對(duì)國(guó)內(nèi)藥企成為自免巨頭的前景充滿期待。

       / 03 /

       拉開差距的關(guān)鍵

       自免市場(chǎng)王者的誕生，僅僅在研發(fā)端發(fā)力是明顯不夠的，商業(yè)化和產(chǎn)業(yè)化方面，是拉開差距的更關(guān)鍵因素。

       首先來看商業(yè)化方面，自免類疾病就診更加分散，藥值、患均單產(chǎn)、銷售人均單產(chǎn)等與腫瘤領(lǐng)域相比有差距，因此，對(duì)于自免慢病領(lǐng)域，公司的商業(yè)化要素更為關(guān)鍵。

       主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面：第一，在產(chǎn)品上市初期，已建成的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)規(guī)模決定其爬坡放量速度；第二，參照公司既往團(tuán)隊(duì)規(guī)模與管理能力，管理半徑能力上限時(shí)對(duì)應(yīng)的規(guī)模決定其銷售峰值。

       因此，相較于Biotech，老炮兒具有更多的優(yōu)勢(shì)。例如，三生國(guó)健在自免領(lǐng)域擁有超過十年的商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，無論是團(tuán)隊(duì)的執(zhí)行力、市場(chǎng)覆蓋范圍，還是原有適應(yīng)癥與新適應(yīng)癥的結(jié)合度，都遠(yuǎn)超其他Biotech公司。

       在執(zhí)行力方面，其核心團(tuán)隊(duì)已經(jīng)充分證明了應(yīng)對(duì)激烈競(jìng)爭(zhēng)的能力。益普賽所在的TNF-α靶點(diǎn)領(lǐng)域，是國(guó)內(nèi)自免市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)最為激烈的領(lǐng)域之一，參與者超過10家，包括強(qiáng)生、輝瑞、正大天晴等國(guó)內(nèi)外知名藥企。然而，即便在這樣的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中，益普賽仍然能夠與英夫利西單抗并駕齊驅(qū)，遙遙領(lǐng)先于其他競(jìng)爭(zhēng)者。

       在市場(chǎng)覆蓋范圍方面，三生國(guó)健近年來不斷擴(kuò)大其業(yè)務(wù)范圍，并成功實(shí)現(xiàn)了渠道下沉。這一點(diǎn)，通過其2023年覆蓋范圍的變化，能夠窺探一番。

       年報(bào)顯示，公司銷售網(wǎng)絡(luò)已擴(kuò)展至4400多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，三級(jí)醫(yī)院超過2000家?；诟采w數(shù)量的角度，三生國(guó)健在渠道下沉方面的進(jìn)展非常順利。

       從某種程度上說，實(shí)現(xiàn)渠道下沉對(duì)于自免藥物的市場(chǎng)放量至關(guān)重要。司庫(kù)奇尤單抗的成功不僅得益于在一線城市的推廣，更在于其在下沉市場(chǎng)的廣泛覆蓋，例如諾華支持的“千縣無銀”項(xiàng)目就是為了推動(dòng)市場(chǎng)下沉。這也使得司庫(kù)奇尤單抗的銷售持續(xù)增長(zhǎng)。

       對(duì)于Biotech來說，它們?cè)谇栏采w方面存在天然的劣勢(shì)，畢竟下沉市場(chǎng)更加分散，需要更大的投入和更長(zhǎng)的周期。

       這一被市場(chǎng)充分驗(yàn)證過的打硬仗能力的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，無疑給三生國(guó)健其它管線的放量，帶來更大的保障。換句話說，相比于其它Biotech，三生國(guó)健具備新適應(yīng)癥上市即放量的底氣。

       其次來看產(chǎn)業(yè)化方面。

       目前，大部分的自免藥物，主要是生物制劑，因?yàn)楫a(chǎn)業(yè)化方面的影響因素較大，核心體現(xiàn)在兩個(gè)層面：

       第一，是不是有足夠高的產(chǎn)能，保證產(chǎn)品的高質(zhì)量供應(yīng)；第二，能不能依靠產(chǎn)能優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)降本增效的目的，構(gòu)建更深的護(hù)城河。

       在產(chǎn)業(yè)化方面，三生國(guó)健仍是最好的詮釋。

       目前，公司擁有超過40000升規(guī)模的生物反應(yīng)器，構(gòu)成了一個(gè)龐大的抗體藥物商業(yè)化生產(chǎn)基地，這使得三生國(guó)健成為國(guó)內(nèi)大分子藥物產(chǎn)能領(lǐng)先的企業(yè)之一。

       更重要的是，這一龐大的生產(chǎn)規(guī)模是基于20年的深入探索和實(shí)踐建立起來的。自從2005年首個(gè)治療性抗體藥物益賽普成功上市以來，三生國(guó)健已經(jīng)積累了將近20年的抗體生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。去年，三生國(guó)健還成為了“免疫與炎癥全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”的承接單位之一。

       長(zhǎng)期的技術(shù)積累和生產(chǎn)實(shí)踐，使三生國(guó)健在成本控制、質(zhì)量保證等方面具備了顯著優(yōu)勢(shì)。畢竟，大分子藥物產(chǎn)能提升，是一個(gè)“know how”的問題，需要長(zhǎng)時(shí)間摸索和經(jīng)驗(yàn)積累。

       而三生國(guó)健不僅經(jīng)驗(yàn)豐富，并且實(shí)現(xiàn)了戰(zhàn)略層面的聚焦：管線研發(fā)專注于自免領(lǐng)域的深耕細(xì)做。這意味著，公司具備更強(qiáng)的工藝優(yōu)化來增強(qiáng)盈利的能力。

       也正因此，市場(chǎng)對(duì)于三生國(guó)健在自免領(lǐng)域的崛起充滿期待。

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       總結(jié)

       自免市場(chǎng)的機(jī)遇確實(shí)顯而易見。但總體而言，企業(yè)要想在這一領(lǐng)域脫穎而出，面臨的是一個(gè)既要技術(shù)領(lǐng)先，還要市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的問題：

       企業(yè)需要徹底打通研發(fā)、生產(chǎn)到銷售的整個(gè)閉環(huán)，才能最終在自免市場(chǎng)占據(jù)一席之地。

       那么，你最看好誰(shuí)呢？