2024年第一季度FDA新藥批準

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作者：roger 來源：CPHI制藥在線

2024-04-23

今年前三個月只有10種新藥獲得授權(quán)（表1）。按照最近的標準，2024年第一季度FDA在新藥批準方面相對緩慢。

按照最近的標準，2024年第一季度在新藥批準方面相對緩慢。今年前三個月只有10種新藥獲得授權(quán)（表1）。相比之下，2023年第一季度為13以上，這一數(shù)字與去年隨后的每個季度持平或超過。

日期	藥品（品牌名稱；公司）	機制	疾病類型	2028年全球銷量預測（美元）
1月5日	berdazimer（zelsufmi；配體藥物）	NO釋放劑	傳染性軟疣	無數(shù)據(jù)
2月22日	頭孢吡肟和恩美他唑巴坦（Exblifep阿萊克拉療法）	頭孢菌素和β-內(nèi)酰胺酶抑制劑	復雜的尿路感染	無數(shù)據(jù)
2月29日	LetibotulinumtoxinA（Letybo；胡格爾）	nAChR拮抗劑；SNAP25抑制劑	中度至重度眉間線	2.3億
3月13日	Tislelizumab（特維姆布拉；BeiGene）	PD1靶向單克隆抗體	食管鱗狀細胞癌	16.27億
3月14日	Resmetirom (Rezdiffra; Madrigal Pharmaceuticals)	TRβ激動劑	非酒精性脂肪性肝炎	21.22億
3月19日	aprocitentan（try VIO；Idorsia）	A/ETB受體拮抗劑	高血壓	無數(shù)據(jù)
3月21日	givinostat（Duvyzat；意大利制藥公司）	HDAC抑制劑	迪歇恩肌營養(yǎng)不良	無數(shù)據(jù)
3月26日	sota recept（winre vair；默克公司）	ACTRIIA–Fc融合蛋白	肺動脈高壓	29.83億
3月27日	Vadadustat (Vafseo; Akebia Therapeutics)	缺氧誘導因子PH抑制劑	慢性腎病引起的貧血	2.42億
3月29日	Danicopan (Voydeya; AstraZeneca)	因子D抑制劑	血管外溶血伴陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿	1.21億
ActRIIA，激活素受體ⅱ型；ET、內(nèi)皮素；組蛋白去乙?；?，F(xiàn)c，片段可結(jié)晶；HDAC；組蛋白脫乙酰酶；缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶；mAb，單克隆抗體；**乙酰膽堿受體；NA，不可用；不，一氧化氮；TRβ，甲狀腺激素受體β；SNAP25，突觸體相關蛋白25。來源:Evaluate pharma 2024年4月，Evaluate。

表1 | 2024年第一季度部分FDA新藥批準（表格來源于nature）

盡管如此，第一季度的10項審批包括幾項預期的重磅項目。Madrigal Pharmaceuticals的Rezdiffra（resmetirom）是甲狀腺激素受體β激動劑，是第一個獲準用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的治療方法，非酒精性脂肪性肝炎也稱為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）。鑒于NASH的批準已被證明難以實現(xiàn)，而且該產(chǎn)品現(xiàn)已率先上市，人們對其期望很高，普遍預測2028年的銷售額將超過20億美元。美國食品和藥物管理局（FDA）根據(jù)一項基于替代終點指標（衡量肝臟炎癥和瘢痕形成程度）的加速批準路徑，批準Rezdiffra用于患有中度至晚期肝瘢痕的非肝硬化NASH患者。Madrigal需要進行一項批準后研究以驗證臨床效益，該研究正在進行中。該產(chǎn)品還獲得了適應癥的突破性療法、快速通道和優(yōu)先審查稱號。

根據(jù)Evaluate consensus的預測，默克公司的Winrevair（sota recept）進入市場后，預計2028年的銷售額將接近30億美元。該產(chǎn)品是一流的激活素信號抑制劑，在STELLAR試驗中被批準用于治療肺動脈高壓（PAH），與單獨使用背景療法相比，運動能力顯著提高。多環(huán)芳烴代表著尚未滿足的臨床需求，這反映在對該產(chǎn)品的商業(yè)期望以及該產(chǎn)品已從美國食品和藥物管理局獲得的突破性療法稱號中。Idorsia的內(nèi)皮素A和B受體拮抗劑try VIO（aprocitentan）在本季度獲得了進一步的高血壓批準，這是第一個針對這一途徑的產(chǎn)品被批準用于治療頑固性高血壓。

本季度的第三項批準預計將在2028年前實現(xiàn)重磅銷售--Beigene的Tevimbra（tislelizumab），這是一種PD1靶向單克隆抗體，用于治療既往全身化療后不含PD-（L）1抑制劑的不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）成年患者。此前，受冠狀病毒肺炎相關旅行限制的影響，Beigene推遲了批準時間。此前，Beigene與諾華的商業(yè)合作關系破裂，Beigene重新獲得了該產(chǎn)品的全球使用權(quán)。該產(chǎn)品也正在接受ESCC食品和藥物管理局的審查，將于今年晚些時候做出決定。tislelizumab（替雷麗珠丹康注射液）是一種抗人程序性死亡受體-1（PD-1）單克隆IgG4抗體，由BeiGene開發(fā)為免疫治療抗腫瘤藥物。Tislelizumab已在血液系統(tǒng)癌癥和晚期實體瘤中進行了研究，導致其于2019年12月在中國獲批用于至少二線化療后復發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者。

在本季度獲得批準的其他藥物中，意大利制藥公司的組蛋白去乙?；敢种苿〥uvyzat（givinostat）是第一個在美國獲得批準的治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥所有遺傳變異的非甾體藥物，而阿斯利康的voydeya（danicopan）是第一個用于治療陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿癥的D因子抑制劑。杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥( Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因( Dystrophin gene)存在于X性染色體中( Xp21 )，因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。

其余的批準包括用于傳染性軟疣的Ligand pharma ceuticals Zelsuvmi（berdazimer）、用于復雜尿路感染的Allecra Therapeutics復方抗生素Exblifep（頭孢吡肟和恩美他唑巴坦）、用于慢性腎病所致貧血的Hugel美容藥物Letybo（LetibotulinumtoxinA）和Akebia Therapeutics的vaf SEO（vadadustat）。

參考文獻：

1.https://www.nature.com/articles/d41573-024-00063-x?utm_source=xmol&utm_medium=affiliate&utm_content=meta&utm_campaign=DDCN_1_GL01_metadata.

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