持有人必看！一文總結(jié)委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作公告要求

       2023年10月23日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告（2023年第132號）》，該公告規(guī)定內(nèi)容作為持有人應(yīng)該必須看，尤其是已經(jīng)發(fā)生委托業(yè)務(wù)的持有人更應(yīng)該看，否則將面臨依法暫停其委托生產(chǎn)活動、依法吊銷藥品生產(chǎn)許可證或者核減相關(guān)生產(chǎn)范圍、甚至依據(jù)《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)進(jìn)行查處。

       該篇公告共涉及單位有四個：

       1、申請人（持有人）

       2、委托企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

       3、受托生產(chǎn)企業(yè)

       4、受托企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

       該公告主要強(qiáng)化了持有人以及委托企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部的履行責(zé)任和監(jiān)督責(zé)任，至于受托企業(yè)和受托企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的責(zé)任則沒有過多加強(qiáng)，下面我們主要來看看該公告具體對持有人的要求有哪些：

       一、資質(zhì)特殊要求

       1、委托生產(chǎn)無菌藥品：持有人的生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人均應(yīng)當(dāng)具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少三年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

       2、委托生產(chǎn)中藥注射劑、多組分生化藥：持有人的生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具備同類型制劑產(chǎn)品三年以上生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

       二、中藥注射劑、多組分生化藥要求

       1、人員要求見上；

       2、產(chǎn)品生產(chǎn)銷售：產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有近五年連續(xù)生產(chǎn)銷售記錄，且未發(fā)生過嚴(yán)重不良反應(yīng)和抽檢不合格的情況。

       3、產(chǎn)品研究：對擬委托生產(chǎn)的中藥注射劑或者多組分生化藥開展化學(xué)成分研究、定性定量分析方法研究、生物學(xué)質(zhì)控方法研究、持續(xù)穩(wěn)定性考察研究、全面毒理學(xué)研究和藥品上市后研究。

       4、現(xiàn)場審核及評估：持有人還應(yīng)當(dāng)對受托生產(chǎn)企業(yè)以及中藥提取物、動物來源原材料制備過程的藥品GMP符合情況進(jìn)行現(xiàn)場審核，并對受托生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行評估。

       5、報告省局內(nèi)容：持有人應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)管部門提交上述研究資料、藥品GMP現(xiàn)場審核報告和檢驗(yàn)?zāi)芰υu估報告、近五年產(chǎn)品生產(chǎn)銷售記錄、不良反應(yīng)監(jiān)測總結(jié)報告、關(guān)鍵崗位人員的資質(zhì)證明材料及受托生產(chǎn)企業(yè)同類型制劑產(chǎn)品近三年連續(xù)生產(chǎn)的記錄。

       6、委托期間管理：在委托生產(chǎn)期間，持有人應(yīng)當(dāng)每年對受托生產(chǎn)企業(yè)以及中藥提取物、動物來源原材料制備過程的藥品GMP符合情況進(jìn)行現(xiàn)場審核，并對受托生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行評估。

       7、重點(diǎn)工作：

       7.1.體系建立：持有人應(yīng)當(dāng)建立覆蓋生產(chǎn)用主要原料（包括生物材料、中藥材、中藥飲片、中藥提取物、動物來源原材料等）生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理體系。

       7.2.供應(yīng)商管理：持有人應(yīng)當(dāng)每年對生產(chǎn)用主要原料的供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審核；委托生產(chǎn)品種涉及多場地生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)確保各場地生產(chǎn)用主要原料的產(chǎn)地、來源、供應(yīng)商和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等一致。

       7.3.駐場管理：在委托生產(chǎn)藥品期間，持有人應(yīng)當(dāng)選派具有相關(guān)領(lǐng)域生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求的人員入駐受托生產(chǎn)企業(yè)，對產(chǎn)品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理全過程進(jìn)行現(xiàn)場指導(dǎo)和監(jiān)督，確保生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等符合法規(guī)要求；派駐人員工作職責(zé)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量協(xié)議中予以明確。

       7.4.檢驗(yàn)管理：藥品生產(chǎn)過程中，由受托生產(chǎn)企業(yè)對物料、中間產(chǎn)品（原液）、成品進(jìn)行檢驗(yàn)的，持有人應(yīng)當(dāng)自行或者委托第三方，定期對主要原料、中間產(chǎn)品（原液）、成品開展抽樣檢驗(yàn)。

       7.5.檢驗(yàn)抽查原則：原則上，每生產(chǎn)10批次成品，對主要原料、中間產(chǎn)品（原液）、成品至少抽樣檢驗(yàn)1批次；生產(chǎn)成品不足10批次的年度，當(dāng)年對主要原料、中間產(chǎn)品（原液）、成品至少抽樣檢驗(yàn)1批次；發(fā)生重大偏差或者存在重大不良趨勢的，持有人應(yīng)當(dāng)對主要原料、中間產(chǎn)品（原液）、成品的相關(guān)批次逐批抽樣檢驗(yàn)，并開展持續(xù)穩(wěn)定性考察；發(fā)生重大變更的，持有人應(yīng)當(dāng)在變更獲批后至少對連續(xù)3批成品逐批抽樣檢驗(yàn)。相關(guān)要求應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量協(xié)議中予以明確。

       7.6.立即自查內(nèi)容：見下文第六項(xiàng)

       三、受托企業(yè)信用管理

       1、不良信用記錄情形包括：

       近一年內(nèi)存在兩批次產(chǎn)品抽檢不合格的。

       近三年內(nèi)監(jiān)督檢查結(jié)論存在不符合藥品GMP要求情況的。

       近五年內(nèi)存在嚴(yán)重違反藥品監(jiān)管法規(guī)行為或者關(guān)鍵崗位人員存在失信記錄的。

       2、委托期間管理：

       ● 在委托生產(chǎn)藥品期間，持有人還應(yīng)當(dāng)每年向所在地省級藥品監(jiān)管部門定期提交上述審核報告和評估報告。

       ● 持有人還要派員駐廠對委托生產(chǎn)過程進(jìn)行管理，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合藥品GMP及法規(guī)要求。

       3、不良信用報告管理：

       ● 持有人應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)管部門如實(shí)報告。

       ● 持有人提交對受托生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP符合情況的現(xiàn)場審核報告、對受托生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ脑u估報告以及對受托生產(chǎn)企業(yè)前期違法違規(guī)行為整改情況的評估報告。

       四、持有人對受托企業(yè)管理要求

       1、部門及人員：持有人應(yīng)當(dāng)設(shè)立職責(zé)清晰的管理部門，配備與藥品生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的管理人員，按規(guī)定建立覆蓋藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理體系。

       2、評估管理：持有人應(yīng)當(dāng)對受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保證能力和風(fēng)險管理能力進(jìn)行評估，按規(guī)定與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂質(zhì)量協(xié)議和委托生產(chǎn)協(xié)議。

       3、協(xié)議要求：應(yīng)當(dāng)監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)履行協(xié)議約定的義務(wù)，確保雙方質(zhì)量管理體系有效銜接。

       4、審核管理：對受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行定期現(xiàn)場審核，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。

       5、物料管理：持有人應(yīng)當(dāng)對物料供應(yīng)商進(jìn)行評估批準(zhǔn)，定期對主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系進(jìn)行現(xiàn)場審核。

       6、原輔包管理：持有人應(yīng)當(dāng)對原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的進(jìn)廠檢驗(yàn)嚴(yán)格管理，定期對受托生產(chǎn)企業(yè)的入廠檢驗(yàn)結(jié)果抽查審核，確保相關(guān)物料符合藥用要求和法定標(biāo)準(zhǔn)。

       7、放行管理：持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市放行規(guī)程，對受托生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)結(jié)果、關(guān)鍵生產(chǎn)記錄和偏差控制情況嚴(yán)格審核，符合有關(guān)規(guī)定的，經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽字后方可放行上市。

       8、管理體系回顧：持有人應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品風(fēng)險定期組織對委托生產(chǎn)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理等情況進(jìn)行回顧分析，原則上每季度不少于一次風(fēng)險研判，制定糾正預(yù)防措施，持續(xù)健全質(zhì)量管理體系。

       9、變更管理：持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)管有關(guān)規(guī)定和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等要求建立藥品上市后變更控制體系，制定內(nèi)部變更分類原則、變更事項(xiàng)清單、工作程序和風(fēng)險管理要求，并認(rèn)真實(shí)施；應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)，聯(lián)合受托生產(chǎn)企業(yè)開展相關(guān)研究、評估和必要的驗(yàn)證后，確定變更管理類別，經(jīng)批準(zhǔn)、備案后實(shí)施或者在年度報告中載明。

       10、檢驗(yàn)及委托檢驗(yàn)管理：持有人可以自建質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室開展檢驗(yàn)，也可以委托受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢驗(yàn)，但應(yīng)當(dāng)對受托方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場考核；持有人應(yīng)當(dāng)對受托檢驗(yàn)的全過程進(jìn)行監(jiān)督。原則上，持有人或者受托生產(chǎn)企業(yè)不得再委托第三方檢驗(yàn)；但個別檢驗(yàn)項(xiàng)目涉及使用成本高昂、使用頻次較少的專業(yè)檢驗(yàn)設(shè)備，持有人可以委托具有資質(zhì)的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；持有人應(yīng)當(dāng)對第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)和能力進(jìn)行審核，與之簽訂委托檢驗(yàn)協(xié)議，并向持有人所在地省級藥品監(jiān)管部門報告。

       五、共線管理

       1、排查風(fēng)險：持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險管理指南》，制定可行的污染控制措施，排查污染和交叉污染風(fēng)險。

       2、控制措施管理：持有人應(yīng)當(dāng)定期對受托生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行污染控制措施的情況進(jìn)行檢查，并根據(jù)風(fēng)險評估情況設(shè)置必要的檢驗(yàn)項(xiàng)目、開展檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量安全。

       3、受托企業(yè)義務(wù)：受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)積極配合，并在委托生產(chǎn)協(xié)議中明確雙方責(zé)任義務(wù)。

       六、立即自查要求

       1、自查依據(jù)：持有人對照《持有人監(jiān)管規(guī)定》和本公告要求開展全面自查。

       2、自查內(nèi)容：

       ● 覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程質(zhì)量管理體系的建立情況；

       ● 組織機(jī)構(gòu)建立健全情況；

       ● 關(guān)鍵崗位人員配備情況；

       ● 對受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系定期審核情況；

       ● 培訓(xùn)考核、年度報告、藥物警戒、藥品追溯等制度建立實(shí)施情況；

       ● 結(jié)合產(chǎn)品風(fēng)險，定期組織回顧分析情況；

       ● 定期組織自檢或者內(nèi)審情況。

       ● 生物制品、中藥注射劑、多組分生化藥委托生產(chǎn)的，持有人還應(yīng)當(dāng)對照本公告要求，重點(diǎn)對原料管理、派駐管理、抽樣檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行自查。

       七、不得委托產(chǎn)品

       1、血液 制品、麻 醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒 性藥品、藥品類易制 毒化學(xué)品依法不得委托生產(chǎn)；

       2、含麻 醉藥品復(fù)方制劑、含精神藥品復(fù)方制劑以及含藥品類易制 毒化學(xué)品復(fù)方制劑依照有關(guān)規(guī)定不得委托生產(chǎn)；

       八、持有人后期工作方向

       ● 鼓勵生物制品持有人具備自行生產(chǎn)能力。

       ● 生物制品持有人委托生產(chǎn)的，鼓勵優(yōu)先選擇應(yīng)用信息化手段記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程所有數(shù)據(jù)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

       ● 鼓勵多組分生化藥的持有人自建生產(chǎn)用原料基地，加強(qiáng)對動物來源原材料的生產(chǎn)過程控制。

       ● 鼓勵中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)使用符合中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）要求的中藥材，進(jìn)一步保證生產(chǎn)用原料的質(zhì)量安全和穩(wěn)定供應(yīng)。

       鼓勵持有人通過信息化手段加強(qiáng)委托生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理，切實(shí)落實(shí)持有人全過程質(zhì)量管理主體責(zé)任。