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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 新規(guī) | 時隔15年,全國首部藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范迎來大修!

新規(guī) | 時隔15年,全國首部藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范迎來大修!

熱門推薦: 山東 質(zhì)量管理 藥品使用
作者:滴水司南  來源:滴水司南
  2022-09-08
2022年8月31日,為貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《麻 醉藥品和精 神藥品管理條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)和持續(xù)藥品監(jiān)管體制改革等需要,山東省藥品監(jiān)督管理局山東省衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合發(fā)布新規(guī),對2007年發(fā)布實(shí)施《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》作出修改。

       2022年8月31日,為貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《麻 醉藥品和精 神藥品管理條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)和持續(xù)藥品監(jiān)管體制改革等需要,山東省藥品監(jiān)督管理局山東省衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合發(fā)布新規(guī),對2007年發(fā)布實(shí)施《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》作出修改。當(dāng)年該部條例被業(yè)界人士稱為全國首部藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范,總結(jié)了藥品在使用實(shí)踐中行之有效的經(jīng)驗做法,這是歷時15年之后的一次全面大修。新版《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》共七章40條,分為總則、機(jī)構(gòu)與人員、藥品購進(jìn)與驗收、藥品儲存與養(yǎng)護(hù)、藥品調(diào)配、制度與管理、附則,本文對《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》出臺的背景、主要新增修訂內(nèi)容進(jìn)行了分析。

       一、新舊版《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》基本框架結(jié)構(gòu)變化

       本次《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》框架與2007年版基本保持一致,與舊版相比,2022年版共七章,40條,約0.46萬字,條款總數(shù)減少了2條,刪除了3條條款,新增1條條款,對照如下表:

       新舊版《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》章節(jié)對照表

       

       二、新版《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》主要亮點(diǎn)內(nèi)容搶先看

       第一章總則

       

       修訂解讀:

       1) 新《規(guī)范》強(qiáng)調(diào)對藥品追溯的管理,在“總則”中明確“用藥人應(yīng)當(dāng)依法建立并實(shí)施藥品追溯制度,按照規(guī)定提供追溯信息,保證藥品可追溯”;

       2) 刪除計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。

       3) 紅色字體為新版主要內(nèi)容,涉及只是編輯性完善描述沒有全部標(biāo)出,以下類同。

       第二章機(jī)構(gòu)與人員

      

       修訂解讀:

       1) 依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》對藥事管理機(jī)構(gòu)設(shè)置及人員配備做了相應(yīng)調(diào)整。

       第三章藥品購進(jìn)與驗收

       

       修訂解讀:

       1) 對麻精藥品相關(guān)單據(jù)記錄留存時限進(jìn)行了明確;

       2) 對上游供貨單位主體資格增加“藥品上市許可持有人”;

       3) 對用藥人進(jìn)貨查驗和資料電子化提出要求,明確用藥人購進(jìn)藥品時,必須嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì),建立供貨單位檔案,并列明索取資料清單;

       4) 新《規(guī)范》還依據(jù)《麻 醉藥品和精 神藥品管理條例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》相關(guān)要求,分別對麻精藥品相關(guān)單據(jù)記錄留存時限、藥事管理機(jī)構(gòu)設(shè)置及人員配備做了相應(yīng)調(diào)整;

       5) 用藥人購進(jìn)藥品時,對上游供貨商的資質(zhì)要求中明確增加“隨貨同行單式樣、發(fā)票式樣、印章印模、對公賬號”;

       6) 對冷鏈藥品明確購進(jìn)時要查驗運(yùn)輸工具、在途溫度記錄并記錄留存相關(guān)憑證;

       第四章藥品儲存與養(yǎng)護(hù)

       

       修訂解讀:

       1) 在藥品儲存環(huán)節(jié),明確對不合格藥品的分區(qū)單獨(dú)存放,增加對近效期藥品管理要求,明確“及時對近效期藥品進(jìn)行登記并單獨(dú)標(biāo)識,鼓勵有條件的用藥人采用信息化技術(shù)進(jìn)行管理”等。

       第五章藥品調(diào)配

       

       修訂解讀:

       1) 新增中藥配方顆粒的使用管理執(zhí)行《山東省中藥配方顆粒管理細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定。

       第六章制度與管理

       

       修訂解讀:

       1) 新《規(guī)范》強(qiáng)調(diào)對藥品追溯和藥物警戒的管理制度的建立;

       2) 對藥物警戒機(jī)構(gòu)人員、監(jiān)測和配合調(diào)查義務(wù)進(jìn)行了明確;

       3) 為更好發(fā)揮“三醫(yī)聯(lián)動”作用,經(jīng)與省衛(wèi)健委多次協(xié)商一致,《規(guī)范》由省藥監(jiān)局、省衛(wèi)健委聯(lián)合印發(fā)。在假劣藥品處置、藥物警戒調(diào)查等工作中突出部門協(xié)同作用。

       第七章 附則

       

       修訂解讀:

       1) 自2022年10月1日起施行,有效期至2027年9月30日?!渡綎|省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范的通知》(魯食藥監(jiān)發(fā)〔2007〕37號)同時廢止。

       參考文獻(xiàn)

       [1] 山東省藥監(jiān)局官網(wǎng)等

       作者簡介:滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

 

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