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PACIFIC研究OS結(jié)果重磅更新 締造局晚期肺癌患者“治愈”希望

熱門推薦: 局晚期肺癌 PACIFIC 臨床試驗
作者:小餅  來源:小餅
  2020-09-23
PACIFIC研究在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會上公布了最終的OS數(shù)據(jù)和4年生存率數(shù)據(jù),讓III期肺癌(局晚期肺癌)患者看到了治愈的希望。

       PACIFIC研究OS結(jié)果重磅更新

       PACIFIC研究在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會上公布了最終的OS數(shù)據(jù)和4年生存率數(shù)據(jù),讓III期肺癌(局晚期肺癌)患者看到了治愈的希望。

       III期肺癌約占整體非小細胞肺癌的1/3,其中,有大約一半的患者由于局部發(fā)展較晚而無法手術(shù)切除。但這類患者疾病并未發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,在病情發(fā)展上與轉(zhuǎn)移性IV期患者依然存在本質(zhì)區(qū)別。通過在全身化療基礎(chǔ)上采用放療加強局部治療的方式,可以提升該類患者的生存率,IIIB、IIIC期的中位生存時間分別為19個月和12.6個月,5年生存率為26%、13%。但是與可手術(shù)的IIIA期患者的生存差距上仍然非常顯著,這成為醫(yī)學(xué)界需要攻克的難題。

       2015年免疫藥物出現(xiàn)后,再次激發(fā)了肺癌專家們的希望,他們發(fā)現(xiàn),放療可以通過促進抗原的擴增和被識別以及誘導(dǎo)CD8+T細胞浸潤等機理增加宿主抗腫瘤免疫反應(yīng)。同時利用免疫長效低毒的藥物特性,就此設(shè)計出同步放化療完成后序貫PDL1單抗免疫鞏固的新型治療模式!掀起了全球針對III期不可手術(shù)肺癌的隨機對照III期PACIFIC研究。

       PACIFIC是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期多中心臨床試驗,旨在評估Durvalumab在經(jīng)含鉑方案同步放化療后未發(fā)生疾病進展的局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中鞏固治療的療效。研究納入713例患者,2:1比例隨機分配至Durvalumab組(10 mg/kg,q2w)或安慰劑組。

       2017年P(guān)ACIFIC(太平洋)研究以"海嘯"之勢席卷而來,很快地改寫了臨床實踐。這是一項針對不可切除Ⅲ期(局部晚期)NSCLC,在接受同步放化療,未出現(xiàn)疾病進展的患者予以PD-L1抑制劑Durvalumab鞏固治療對比安慰劑的Ⅲ期隨機對照研究。既往結(jié)果顯示,同步放化療后Durvalumab鞏固治療組的PFS顯著優(yōu)于安慰劑組(中位PFS 17.2個月 vs 5.6個月,HR=0.52,P<0.001),PFS整整延長了3倍。

       2019年ASCO年會上,PACIFIC研究更新了3年隨訪結(jié)果,Durvalumab組和安慰劑組的3年OS率分別為57.0%和43.5%。PACIFIC研究已成為Ⅲ期肺癌領(lǐng)域的核心議題,其研究數(shù)據(jù)是以往研究從未達到過的。另外,在某種程度上,該研究的療效已接近相同隨訪年份的手術(shù)治療后接受其他治療的療效(生存率)。

       2020年刊登在《胸部腫瘤學(xué)雜志》(JTO)上的結(jié)果表明,度伐利尤單抗組 vs 安慰劑組的中位PFS分別為17.2個月 vs 5.6個月(HR=0.51;95%CI:0.41~0.63);兩組的中位OS分別為未達到(NR)和29.1個月(HR=0.68;95%CI:0.53~0.87;P=0.00251),3年OS率方面,兩組分別為57.0% vs 43.5%。基于這一結(jié)果,PACIFIC模式已成為這類不可切除Ⅲ期NSCLC患者的治療新標準,相繼被NCCN、CSCO等多個國內(nèi)外臨床實踐指南推薦,并于2019年12月6日在中國獲批相關(guān)適應(yīng)證。

       在今年的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會上,PACIFIC研究在萬眾期待下終于更新了中位總生存期(OS)和4年OS率數(shù)據(jù),此次更新公布的數(shù)據(jù)進一步奠定了其標準治療地位:

       中位OS:47.5個月,幾乎達到了4年之久,相比安慰劑組的29.1個月,延長了18.4個月,也就是1年半的生存時間,并降低了29%的死亡風(fēng)險(HR=0.71;95%CI:0.57~0.88)。

       4年OS率:49.6%,而對照組則為36.3%,換句話說,有一半的患者通過PACIFIC模式活過了4年。

       理論上,同步放化療后會引起腫瘤局部微環(huán)境的改變,增加腫瘤抗原的釋放和遞呈,給免疫檢查點抑制劑發(fā)揮作用創(chuàng)造理想平臺。在鼠動物模型中的研究發(fā)現(xiàn),放療可以上調(diào)腫瘤組織的PD-L1表達。此外,有研究顯示放療和PD-L1抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用,可以達到協(xié)同效應(yīng),優(yōu)于單純放療或免疫單藥治療。Durvalumab可以逆轉(zhuǎn)免疫抑制,提升系統(tǒng)抗腫瘤效應(yīng)。

       數(shù)據(jù)顯示,Durvalumab鞏固治療接近4年的中位OS以及50%的4年生存率,不僅進一步夯實了其作為不可手術(shù)的Ⅲ期NSCLC患者同步放化療后免疫鞏固治療的標準治療地位,更是將這類患者的生存獲益提高到一個新的高度。PACIFIC研究的成功,也推動了PACIFIC系列研究(PACIFIC2、PACIFIC 5和PACIFIC 6)的開展,未來PACIFIC模式會為更多的Ⅲ期NSCLC患者帶來長期生存和臨床治愈的可能。

       參考來源:

       1. Antonia, S.J., et al., Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med, 2017. 377(20): p. 1919-1929.

       2. Antonia, S.J., et al., Overall Survival with Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III NSCLC. N Engl J Med, 2018. 379(24): p. 2342-2350.

       3. Jung HA, Noh JM, Sun JM, et al. Real world data of durvalumab consolidation after chemoradiotherapy in stage III non-small-cell lung cancer. Lung Cancer. 2020;146:23-29. doi:10.1016/j.lungcan.2020.05.035.

       4. Garassino MC,Paz-Ares L,Hui R,et al.Patient-reported outcomes (PROs) with durvalumab by PD-L1 expression in unresectable,stage Ⅲ NSCLC (PACIFIC)[R/OL].ELCC 2019,abstract LBA2.       

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