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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 致癌物NDMA和NDEA真“調(diào)皮”,坑完原料藥,坑制劑

致癌物NDMA和NDEA真“調(diào)皮”,坑完原料藥,坑制劑

熱門推薦: NDMA NDEA 亞硝胺類雜質(zhì)
作者:滴水司南  來源:滴水司南
  2020-01-13
近年產(chǎn)業(yè)界對化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)控制指導(dǎo)原則呼聲漸高,本文對化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究中痛點(diǎn)和亮點(diǎn)進(jìn)行了分析,以期為化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究提供參考。

亞硝胺類雜質(zhì)

       2020年01月10日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)發(fā)布《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,征求意見日期為一個(gè)月,一石激起千層浪,對醫(yī)藥行業(yè)具有深遠(yuǎn)的意義,彌補(bǔ)了我國對化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究在法規(guī)層面和技術(shù)層面的空白,近年產(chǎn)業(yè)界對化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)控制指導(dǎo)原則呼聲漸高,本文對化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究中痛點(diǎn)和亮點(diǎn)進(jìn)行了分析,以期為化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究提供參考。

       一、亞硝胺類(NDMA和NDEA)雜質(zhì)研究中痛點(diǎn)

       引爆大家開始關(guān)注亞硝胺類(NDMA和NDEA)雜質(zhì)的是2018年華海藥業(yè)的纈沙坦事件,2018年07月05日,歐盟EMA在其官網(wǎng)發(fā)布公告稱由于浙江華海在纈沙坦中檢出一種雜質(zhì)N-亞硝基二甲胺(NDMA),召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料生產(chǎn)的藥品,后來陸續(xù)在其它沙坦類原料藥中檢出了各類亞硝胺雜質(zhì),如NDMA、N-亞硝基二乙胺(NDEA)等。進(jìn)一步的調(diào)查發(fā)現(xiàn),在個(gè)別供應(yīng)商的非沙坦類的藥物中(如雷尼替?。?,亦有亞硝胺類雜質(zhì)的檢出。亞硝胺類雜質(zhì)屬于ICH M7(R1)《評估和控制藥物中DNA反應(yīng)性(致突變)雜質(zhì)以限制潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)》指南中提及的"關(guān)注隊(duì)列"物質(zhì);其中根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的致癌物清單,NDMA和NDEA均屬于2A類致癌物質(zhì),因此亞硝胺類(NDMA和NDEA)雜質(zhì)應(yīng)在藥品中予以嚴(yán)格控制,基因**雜質(zhì)由于控制限度低,基質(zhì)復(fù)雜,需要開發(fā)和使用高靈敏度高選擇性的定量檢測方法,同時(shí)在分析方法開發(fā)時(shí)還需要充分面對基因**雜質(zhì)的揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性、化學(xué)反應(yīng)特性,以及基質(zhì)的特性,干擾等研究難題,藥品審評中心對藥品中的亞硝胺類雜質(zhì)積極開展相應(yīng)的探索研究,將基于各方研究結(jié)果及風(fēng)險(xiǎn)效益評估原則不斷完善,組織起草了《關(guān)于在原料藥工藝中生成亞硝胺類化合物的風(fēng)險(xiǎn)警示(征求意見稿)》和《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》供國內(nèi)醫(yī)藥界參考。

里程碑事件

       二、哪一個(gè)環(huán)節(jié)可能產(chǎn)生亞硝胺類(NDMA和NDEA)雜質(zhì)?

       根據(jù)目前所知,亞硝胺類雜質(zhì)有多種產(chǎn)生原因,具體來講,亞硝胺類雜質(zhì)可能通過以下途徑引入,如工藝產(chǎn)生、降解途徑和污染引入等。

風(fēng)險(xiǎn)解讀

       三、怎么控制亞硝胺類(NDMA和NDEA)雜質(zhì)?

       由于亞硝胺類雜質(zhì)在人體中可接受限度較小,微量雜質(zhì)的檢測和控制難度大。因此對于亞硝胺類雜質(zhì)的控制應(yīng)采取避免為主,控制為輔的策略。

風(fēng)險(xiǎn)控制措施解讀

       四、亞硝胺類(NDMA和NDEA)雜質(zhì)限度控制有哪些案例可以參考?

       (1)案例1:有權(quán)威機(jī)構(gòu)推薦的TD50值的亞硝胺類雜質(zhì)的限度

       一般來說,對于具有陽性致癌數(shù)據(jù)的誘變雜質(zhì),建議根據(jù)CPDB數(shù)據(jù)庫中致癌性物質(zhì)的TD50值來計(jì)算每日可接受的攝入量(AI)。NDMA在小鼠與大鼠的TD50值分別為0.189mg/kg/天和0.0959mg/kg/天。按照更為保守的大鼠TD50值0.0959mg/kg/天和人體重50kg來計(jì)算人對NDMA的每日最大攝入量為:0.0959mg/kg/天×50kg/50000 =0.0000959mg/天≈96ng/天,此時(shí)對應(yīng)腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為十萬分之一。若按照纈沙坦每日最大用藥320mg計(jì)算,則其NDMA限度設(shè)定為:96ng /320mg=0.00003%=0.30ppm。

       (2)案例2:未在權(quán)威機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質(zhì)的限度

       CPDB數(shù)據(jù)庫中暫無DIPNA和EIPNA的TD50數(shù)據(jù),根據(jù)ICH M7(R1)中第7.5章中建議的方法,可以結(jié)合具體案例,使用結(jié)構(gòu)與當(dāng)前化合物密切相關(guān)的其他化合物的致癌性數(shù)據(jù)作為當(dāng)前化合物的致癌性數(shù)據(jù)。為了確證密切相關(guān)的結(jié)構(gòu),基于SAR分析的結(jié)果以及該類化合物均可以形成烷基重氮離子的特性,認(rèn)為NDEA的致癌性數(shù)據(jù)可以用于DIPNA以及EIPNA的AI值計(jì)算。根據(jù)Sulc等人(2010年)的研究結(jié)果,烷基N-亞硝胺可以在生物體內(nèi)通過α-羥基化過程轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的可以導(dǎo)致DNA共價(jià)修飾的烷基重氮離子,并同時(shí)釋放羰基化合物。根據(jù)纈沙坦每日用藥量和用藥周期,參考示例1的計(jì)算方法,可以得出DIPNA、EIPNA的人每日最大攝入量為26.5ng/天,此時(shí)對應(yīng)腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為十萬分之一。

       參考文獻(xiàn)

       [1] www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2050/373332.html

       作者簡介:滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),希望在知識的海洋里,用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識,提供一枚知識的指南針,指引讀者到達(dá)知識的彼岸。       

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