肝膽腫瘤終于邁進(jìn)真正的靶向治療時(shí)代，新靶點(diǎn)FGFR獲確認(rèn)

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作者：小餅來源：小餅

2019-08-26

近些年研究發(fā)現(xiàn)晚期肝膽腫瘤中高表達(dá)FGFR這個(gè)基因，對(duì)肝細(xì)胞癌而言，F(xiàn)GF19-FGFR4通路與肝癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。在膽道癌中，導(dǎo)致FGF-FGFR信號(hào)通路異常激活的原因更多是FGFR融合突變。

肝膽腫瘤終于邁進(jìn)真正的靶向治療時(shí)代

一直以來，晚期肝膽腫瘤（肝細(xì)胞癌/膽道癌）都沒有一款真正意義上的"靶向治療"藥物。靶點(diǎn)的缺失，讓晚期肝細(xì)胞癌和膽道癌患者更多依賴抗血管生成藥物來進(jìn)行治療，如多靶點(diǎn)抑制劑索拉非尼、侖伐替尼、瑞戈非尼以及卡博替尼等。這些藥物不需要進(jìn)行任何檢測(cè)就可以使用。但真正意義上的靶向治療需要找到與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的基因突變或蛋白突變，有針對(duì)性地抑制，以達(dá)到抗腫瘤的作用。

近些年研究發(fā)現(xiàn)晚期肝膽腫瘤中高表達(dá)FGFR這個(gè)基因，對(duì)肝細(xì)胞癌而言，F(xiàn)GF19-FGFR4通路與肝癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。在膽道癌中，導(dǎo)致FGF-FGFR信號(hào)通路異常激活的原因更多是FGFR融合突變。

肝膽腫瘤中的FGF/FGFR通路

FGFR即成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Fibroblast Growth Factor Receptor)，是在許多生理過程中發(fā)揮重要作用，如胚胎形成、血管生成、損傷修復(fù)等。近年來，不少研究表明FGFR對(duì)某些癌癥的發(fā)生發(fā)展的至關(guān)重要。在人體內(nèi)，F(xiàn)GF/FGFR通路的異常激活可以使腫瘤細(xì)胞以生長(zhǎng)信號(hào)"自給自足"的方式維持生長(zhǎng)，促進(jìn)細(xì)胞增殖、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和血管生成，并推動(dòng)腫瘤細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移和對(duì)治療的耐受。這些研究結(jié)果使得FGFRs成為越來越具有吸引力的癌癥治療新靶點(diǎn)。

在肝細(xì)胞癌中，F(xiàn)GF19-FGFR4信號(hào)通路異常是引發(fā)癌癥的一個(gè)重要因素。FGF19通過與受體FGFR4結(jié)合，能夠調(diào)節(jié)膽酸合成和肝細(xì)胞增殖。在小鼠模型上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，F(xiàn)GF19過表達(dá)會(huì)導(dǎo)致肝癌的產(chǎn)生。因此，F(xiàn)GF19-FGFR4信號(hào)通路被認(rèn)為是一個(gè)治療肝細(xì)胞癌的潛在靶點(diǎn)。值得一提的是，臨床上約有15%~30%的肝細(xì)胞癌患者表現(xiàn)為FGF19表達(dá)量增加。

在膽道癌中，導(dǎo)致FGF/FGFR信號(hào)通路異常激活的原因更多是FGFR融合突變。據(jù)報(bào)道，膽道癌中有13%~20%的患者攜帶FGFR2融合突變。這些患者很有可能對(duì)FGFR抑制治療敏感。

FGFR靶向藥物

BGJ398

又名Infigratinib，諾華研發(fā)。是一類廣譜的FGFR抑制劑，對(duì)FGFR1抑制活力最強(qiáng)，IC50值小于10nmol/L；對(duì)VEGFR也表現(xiàn)出抑制活性，但活力比對(duì)FGFR1-3低約70-100倍。根據(jù)已經(jīng)公布的數(shù)據(jù)，在61位FGFR信號(hào)通路激活的膽管癌患者中，所有腫瘤客觀緩解，腫瘤縮小超過30%的病人均為攜帶FGFR2融合突變的患者?？偟挠行蕿?4.8%，如果單獨(dú)計(jì)算FGFR2融合突變的病友，有效率為18.8%；總的控制率為75.4%，如果單獨(dú)計(jì)算FGFR2融合突變的病友，控制率為83.3%。中位無疾病進(jìn)展生存時(shí)間為5.8個(gè)月。

Derazantinib

Derazantinib是Roivant Sciences公司研發(fā)的FGFR抑制劑，目前正在美國(guó)和歐洲進(jìn)行一項(xiàng)治療肝內(nèi)膽管癌II期臨床試驗(yàn)。根據(jù)已經(jīng)公布的數(shù)據(jù)，在針對(duì)含有FGFR2基因融合的肝內(nèi)膽管癌患者的臨床1/2期研究中，用derazantinib治療的客觀緩解率為21％，比標(biāo)準(zhǔn)化療高近3倍。Derazantinib是一種實(shí)驗(yàn)性、口服給藥的FGFR激酶家族小分子抑制劑，對(duì)FGFR1、2、3具有很強(qiáng)的活性。因此，該藥被稱為泛FGFR（panFGFR）激酶抑制劑。FGFR激酶是細(xì)胞增殖、分化和遷移的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因子。FGFR的變化，如基因融合、過度表達(dá)或突變，已被確定為各種癌癥的潛在重要治療靶點(diǎn)，包括肝內(nèi)膽管癌、尿路上皮癌（膀胱）、乳腺癌、胃癌和肺癌。

TAS-120

TAS-120為高選擇性不可逆的泛FGFR抑制劑。在1期試驗(yàn)中，該藥治療28例FGFR2融合膽管癌患者的ORR為25%，DCR達(dá)到79%。基于此，F(xiàn)DA授予TAS-120孤兒藥稱號(hào)。目前該藥正進(jìn)行膽管癌及子宮內(nèi)膜癌的劑量擴(kuò)增試驗(yàn)。

BLU-554

BLU-554，作用靶點(diǎn)是FGFR4（與FGF19配對(duì)），是一種FGFR4的強(qiáng)效、選擇性小分子抑制劑。

I期數(shù)據(jù)初步結(jié)果顯示，數(shù)據(jù)截止時(shí)共有77例患者按照RECISIST1.1（研究者評(píng)定的療效）接受了療效評(píng)估的患者。在38例FGF19免疫組化陽(yáng)性（IHC+）患者中，6例（16%）患者根據(jù)RECIST1.1評(píng)估為確認(rèn)的客觀緩解，26例（68%）患者獲得疾病控制，18例（49%）患者腫瘤負(fù)荷減小。38例FGF19IHC+患者的腫瘤減?。ǜ鶕?jù)靶病灶縮減衡量）?；?7例患者的藥物安全性分析顯示：大多數(shù)不良事件（AE）為1或2級(jí)，副作用可控。

JNJ-42756493

又名Erdafitinib，由楊森研發(fā)，處于臨床二期用于治療膀胱癌和肝癌。對(duì)于該化合物的另一項(xiàng)研究處于臨床一期，用于治療晚期難治性實(shí)體瘤與血液癌癥。Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的、具有選擇性和口服生物活性的泛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體FGFR抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。對(duì)FGFR家族所有成員(FGFR1-4)的IC50都在低濃度摩爾范圍內(nèi)，而對(duì)VEGFR的活性影響甚微。

目前FGFR新靶點(diǎn)靶向藥研發(fā)如火如荼，發(fā)展方向從最早的多靶點(diǎn)抑制劑到全FGFR抑制劑再到選擇性的FGFR抑制劑，國(guó)內(nèi)也有不少臨床試驗(yàn)，相信不久將來必有碩果，用跨癌種的靶向精準(zhǔn)治療藥物造福社會(huì)。

參考文獻(xiàn)：

1. DeLeon TT, Ahn DH, Bogenberger JM, et al. Novel targeted therapy strategies for biliary tract cancers and hepatocellular carcinoma. Future Oncol. 2018;14(6):553-566;

2. Javle M, et al. Phase II Study of BGJ398 in Patients With FGFR-Altered Advanced Cholangiocarcinoma. J Clin Oncol. 2018 Jan 20;36(3):276-282;

3. Basilea reports positive interim results from registrational phase 2 study with oncology drug candidate derazantinib in intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA);

4. FGF19-FGFR4 Signaling in Hepatocellular Carcinoma.

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