2019年08月06日，國家藥典委員會官網(wǎng)發(fā)布《生物制品分包裝及貯運管理》公示稿，公示期為三個月，國家藥典委員會本著"先整合后優(yōu)化，求大同存小異，主統(tǒng)一少獨立，可操作易執(zhí)行"的原則開展整合優(yōu)化，2020年擬將2015版《中國藥典》生物制品通則中關(guān)于生產(chǎn)過程質(zhì)量管理的4個國家標準整合優(yōu)化，本文對四合一版《生物制品分包裝及貯運管理》草案主要新增修訂內(nèi)容進行了對比分析。
一、生物制品通則修訂背景
雖然2015年版《中國藥典》生物制品通則有了較大的進步，但對于我國人民"用好藥，用安全藥，用放心藥"的需求還有距離，需要在2020年版《中國藥典》逐步解決，2015年版《中國藥典》生物制品通則分三大類共10個，分別是生產(chǎn)過程質(zhì)量管理規(guī)范4個，生產(chǎn)用原輔材料（含菌毒種、細胞基質(zhì)、血漿）5個、標準物質(zhì)1個。
修訂前：
2015版《中國藥典》生物制品4個通則：
《生物制品分批規(guī)程》、《生物制品分裝和凍干規(guī)程》、《生物制品包裝規(guī)程》、《生物制品貯藏和運輸規(guī)程》
修訂后：
《生物制品分包裝及貯運管理》
二、增修訂內(nèi)容分析
2.1 《生物制品分批規(guī)程》增修訂內(nèi)容
《生物制品分批規(guī)程》對比表
2.2 《生物制品分裝和凍干規(guī)程》增修訂內(nèi)容
《生物制品分裝和凍干規(guī)程》對比表
2.3 《生物制品包裝規(guī)程》增修訂內(nèi)容
《生物制品包裝規(guī)程》對比表
2.4 《生物制品貯藏和運輸規(guī)程》增修訂內(nèi)容
《生物制品貯藏和運輸規(guī)程》對比表
參考文獻
[1] www.chp.org.cn/view/ff8080816c2d76c5016c6625f1626c1d?a=BZSWZP
[2] www.chp.org.cn/view/ff80808151a90e730151ccdc60b82851?a=f2
作者簡介：滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，希望在知識的海洋里，用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識，提供一枚知識的指南針，指引讀者到達知識的彼岸。
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