近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用 SHR-1681 的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、 藥物的基本情況
藥物名稱:注射用 SHR-1681
劑 型:注射劑
申請事項:臨床試驗
受 理 號:CXSL2400677
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2024年 10 月 9 日受理的注射用 SHR-1681 臨床試驗申請符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展惡性實體瘤的臨床試驗。
二、藥物的其他情況
注射用 SHR-1681 是公司自主研發(fā)的 1 類治療用生物制品,可特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面上的特定抗原,進而被內(nèi)吞至細(xì)胞內(nèi)并轉(zhuǎn)運至溶酶體中,殺傷腫瘤細(xì)胞。經(jīng)查詢,目前國內(nèi)外尚無同類藥物獲批上市。截至目前,注射用 SHR-1681相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約為 721 萬元。
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