近日,湖北濟(jì)川藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)全資子公司濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“濟(jì)川有限”)及陜西東科制藥有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱“東科制藥”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的小兒法羅培 南鈉顆?!端幤纷?cè)證書(shū)》和注射用頭孢唑肟鈉《藥品注冊(cè)證書(shū)》。
一、藥品其他情況
1. 小兒法羅培 南鈉顆粒
小兒法羅培 南鈉顆粒注冊(cè)分類為化學(xué)藥品4類,按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評(píng)并獲批,批準(zhǔn)后視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),主要用于對(duì)法羅培南敏感的細(xì)菌所致的兒童感染性疾病的治療。濟(jì)川有限小兒法羅培 南鈉顆粒首次提交注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為 2023 年5 月,為國(guó)內(nèi)首仿上市,除公司和原研外,目前暫無(wú)其他廠家在中國(guó)大陸獲批上市。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023 年中國(guó)城市公立醫(yī)院小兒法羅培 南鈉顆粒的銷(xiāo)售額約 2,845 萬(wàn)元。
2. 注射用頭孢唑肟鈉
注射用頭孢唑肟鈉注冊(cè)分類為化學(xué)藥品4類,按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評(píng)并獲批,批準(zhǔn)后視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),主要用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。
東科制藥注射用頭孢唑肟鈉首次提交注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為2023年7月。經(jīng)查詢,中國(guó)大陸境內(nèi)已批準(zhǔn)上市的注射用頭孢唑肟鈉生產(chǎn)廠家有包括西南藥業(yè)、國(guó)藥致君(深圳)制藥、??谥扑?、成都倍特藥業(yè)、福安藥業(yè)慶余堂制藥、北大醫(yī)藥等多家企業(yè)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023年中國(guó)城市公立醫(yī)院注射用頭孢唑肟鈉的銷(xiāo)售額約240,885萬(wàn)元。
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