國內(nèi)帕金森患者再添新選擇，沙非胺片獲批上市

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作者：江籬來源：藥渡Daily

2024-12-03

今日（12月2日），從NMPA官網(wǎng)最新公示，帕金森病治療新藥甲磺酸沙非胺片獲批上市，從藥渡數(shù)據(jù)檢索可知，沙非胺（沙芬酰胺，Safinamide）最早于2015年在歐洲獲批，2017年獲FDA批準上市。

今日（12月2日），從NMPA官網(wǎng)最新公示，帕金森病治療新藥甲磺酸沙非胺片獲批上市，從藥渡數(shù)據(jù)檢索可知，沙非胺（沙芬酰胺，Safinamide）最早于2015年在歐洲獲批，2017年獲FDA批準上市，成為10多年來在美國首個獲批用于治療帕金森病的新化學(xué)實體，適應(yīng)癥：作為左旋多巴/卡比多巴的輔助治療,處于“關(guān)閉”期的帕金森癥。

沙非胺片獲批上市

從作用機制來看，沙非胺屬于第三代單胺氧化酶B（MAO-B）抑制劑，與第1、2代MAO-B抑制劑相比，沙非胺對MAO-B的選擇性更高，且作用可逆，停藥8小時后，MAO-B的生理活性可以完全恢復(fù)。

沙非胺在中國患者中的臨床III期試驗XINDI研究已于2022年11月8日在CNS Drugs上發(fā)表。此項研究是一項III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床研究，旨在評價沙非胺作為聯(lián)合治療，用于接受穩(wěn)定劑量左旋多巴治療的、出現(xiàn)運動波動的特發(fā)性帕金森病的中國患者的療效和安全性。研究主要臨床終點為平均每日總“關(guān)”期時間自基線至第16周的變化。次要療效終點為平均每日總“開”期時間、統(tǒng)一帕金森病評定量表（UPDRS）、數(shù)字評定量表（NRS）、臨床總體印象量表（CGI）和帕金森病問卷-39項量表（PDQ-39）自基線至第16周的變化，以及不良事件（AE）和嚴重不良事件（SAE）等安全性指標。

研究結(jié)果表明，在第16周，沙芬酰胺組和安慰劑組之間平均每日總“關(guān)”期時間變化的差異為1.10小時（p<0.0001）。并且從第2周開始沙芬酰胺組每日總“關(guān)”期時間的變化就體現(xiàn)了明顯優(yōu)勢，提示沙芬酰胺可在短期內(nèi)起效。除了改善“關(guān)”期時間外，沙芬酰胺組在延長“開”期時間，改善UPDRS、CGI和PDQ-39評分方面相較于安慰劑均有顯著優(yōu)勢，療效明確。

參考文獻

1、NMPA官網(wǎng)

2、帕金森病治療新藥 [沙芬酰胺 Xadago] 中國III期臨床研究結(jié)果發(fā)表！

3、藥渡數(shù)據(jù)

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