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前沿生物艾可寧?續(xù)約進入國家醫(yī)保目錄

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來源:上海證券交易所
  2024-11-29
2024 年 11 月 28 日,前沿生物獨家專利產(chǎn)品艾可寧?續(xù)談成功納入《國家醫(yī)保目錄(2024 年)》。

       2024 年 11 月 28 日,根據(jù)國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、 工傷保險和生育保險藥品目錄(2024 年)》的通知(醫(yī)保發(fā)〔2024〕33 號),前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司(以下簡稱“公司”)獨家專利產(chǎn)品艾可寧®(通用名:艾博韋泰)續(xù)談成功,納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024 年)》(以下簡稱《國家醫(yī)保目錄(2024 年)》)。

       一、產(chǎn)品納入醫(yī)保的情況說明

       藥品名稱:艾可寧®(通用名:艾博韋泰)

       注冊類別:化學藥品第 1.1 類

       藥品分類:艾滋病毒感染的抗病毒藥物-融合抑制劑(FIs)

       劑型:注射劑

       是否獨家品種:是

       醫(yī)保支付標準:維持原支付標準,532 元(160mg/支)

       限定支付范圍:維持原限定支付范圍,限艾滋病病毒感染

       二、產(chǎn)品情況說明

       艾可寧®是公司自主研發(fā)的國家 1.1 類新藥,是全球首個獲批的長效 HIV 融合抑制劑,在全球主要市場具有自主知識產(chǎn)權。艾可寧®對主要流行的 HIV-1 病毒以及耐藥病毒均有效,每周給藥一次,具有用藥頻率低、起效快、耐藥屏障高、安全性高、副作用小等特點。憑借優(yōu)異的臨床價值,艾可寧®已被《中國艾滋病診療指南(2018 版)》《中國艾滋病診療指南(2021 年版)》《中國艾滋病診療指南(2024 版)》列入推薦用藥方案。

       艾可寧®作為長效注射藥物在臨床應用中具有一定的不可替代性,為患者提供高效低毒的新型藥物組合,是對現(xiàn)有傳統(tǒng)口服藥物的補充和提升,公司依據(jù)艾可寧®的產(chǎn)品特點以及競爭優(yōu)勢,制定了差異化的商業(yè)化推廣策略,覆蓋住院和門診場景,包括住院及重癥患者、免疫重建不全患者、耐藥患者、肝腎功能異?;颊叩热后w。

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