亞盛醫(yī)藥任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士為獨立非執(zhí)行董事

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來源：美通社

2024-11-25

亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士為公司獨立非執(zhí)行董事，該任命于2024年11月25日起生效。

11月25日，致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士為公司獨立非執(zhí)行董事，該任命于2024年11月25日起生效。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示："我們非常歡迎Marina S. Bozilenko女士和Debra Yu博士成為亞盛醫(yī)藥的獨立非執(zhí)行董事。兩位都是行業(yè)資深人士，在全球生物醫(yī)藥金融與投資、BD、戰(zhàn)略管理領(lǐng)域都有十分豐富的經(jīng)驗。目前，亞盛醫(yī)藥正處于進一步踐行‘全球創(chuàng)新'戰(zhàn)略的關(guān)鍵時刻，我們相信兩位的加入會為公司帶來更具高度的全球行業(yè)洞察和戰(zhàn)略指導(dǎo)，協(xié)助公司邁入全新發(fā)展階段。"

Marina S. Bozilenko女士，現(xiàn)為Biothea Pharma, Inc.總裁、首席執(zhí)行官及董事，并在Talphera（納斯達克：TLPH）擔任獨立董事。此前，Bozilenko女士曾擔任William Blair & Co. LLC董事總經(jīng)理、Bear, Stearns & Co., Inc.高級董事總經(jīng)理、Banc of America Securities LLC董事總經(jīng)理。在此之前，Bozilenko女士還在Vector Securities International, Inc.、Prudential Vector Healthcare Group、 Kidd & Co. LLC任職。此外，她還曾在Olema Pharmaceuticals, Inc（納斯達克：OLMA）擔任董事、 SynAct Pharma AB（斯德哥爾摩證券交易所: SYNACT）擔任董事。Bozilenko女士擁有芝加哥大學(xué)生物化學(xué)學(xué)士學(xué)位及社會科學(xué)碩士學(xué)位。

Debra Yu女士，醫(yī)學(xué)博士，現(xiàn)為Panacea Venture首席運營官兼合伙人，同時擔任MeiraGTx Holdings PLC（納斯達克：MGTX）董事會成員、藥明巨諾（2126.HK）獨立非執(zhí)行董事。此前，她在聯(lián)拓生物（納斯達克：LIAN）擔任總裁兼首席戰(zhàn)略官。在此之前，Yu博士在華興證券（美國）任董事總經(jīng)理和跨境醫(yī)療投資銀行業(yè)務(wù)負責(zé)人，也曾擔任Labrador Advisors董事總經(jīng)理，為眾多跨境合作和許可交易提供專業(yè)咨詢；曾任藥明康德戰(zhàn)略副總裁；輝瑞公司風(fēng)險投資團隊及全球業(yè)務(wù)發(fā)展組織高級總監(jiān)。Yu博士曾在美國舊金山灣區(qū)擔任過多年的風(fēng)險投資人，曾任Delphi Ventures普通合伙人、Bay City Capital董事總經(jīng)理，并曾在 McKinsey & Co、摩根士丹利任職。Yu博士擁有普林斯頓大學(xué)分子生物學(xué)高級榮譽學(xué)士學(xué)位和哈佛醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家綜合性的全球生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于研發(fā)創(chuàng)新藥，以解決腫瘤等領(lǐng)域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫(yī)藥已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項注冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。

用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。

截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領(lǐng)先的生物制藥公司，以及MD安德森癌癥中心（MD Anderson Cancer Center）、梅奧醫(yī)學(xué)中心（Mayo Clinic）、

丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌癥研究所（NCI）和密西根大學(xué)等學(xué)術(shù)機構(gòu)達成全球合作關(guān)系。

亞盛醫(yī)藥已構(gòu)建在原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業(yè)化生產(chǎn)與市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。

消息來源：亞盛醫(yī)藥

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