百濟神州將在2024年IWWM研討會重點介紹華氏巨球蛋白血癥創(chuàng)新實力

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來源：百濟神州官微

2024-10-22

百濟神州將在2024年IWWM上進行七項展示。

華氏巨球蛋白血癥創(chuàng)新實力

在受邀演講和口頭報告環(huán)節(jié)對百悅澤®（澤布替尼）、BTK CDAC降解劑BGB-16673以及BCL2抑制劑sonrotoclax相關(guān)研究進行介紹

百濟神州有限公司宣布將在第12屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會（IWWM）上分享評估百悅澤®（澤布替尼）、布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）嵌合式降解激活化合物（CDAC）降解劑BGB-16673和B細胞淋巴瘤2（BCL2）抑制劑sonrotoclax用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的研究，該研討會將于10月17日至19日在捷克首都布拉格舉行。

百濟神州將在2024年IWWM上進行七項展示。百濟神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官Mehrdad Mobasher醫(yī)學(xué)博士及公共衛(wèi)生碩士將在開幕式上發(fā)表 “通過創(chuàng)新實現(xiàn)影響：百濟神州如何推進產(chǎn)品和管線以應(yīng)對華氏巨球蛋白血癥及其他疾病”為題的主旨演講。

在IWWM期間，百濟神州將通過兩場受邀演講、三場口頭報告和兩場海報展示分享研究結(jié)果。主要展示內(nèi)容包括：

BTK抑制劑用于WM的治療I

會議時間：10月18日11:30 a.m.-12:30 p.m.（當?shù)貢r間，下同）

標題：ASPEN研究長期發(fā)現(xiàn)：臨床結(jié)局

展示類型：口頭報告

產(chǎn)品：百悅澤®

主要發(fā)現(xiàn)：

ASPEN LTE1 是一項長期擴展研究，評估了ASPEN研究中接受伊布替尼治療的患者轉(zhuǎn)用百悅澤®后的情況。該研究的長期安全性和有效性數(shù)據(jù)顯示，在轉(zhuǎn)用百悅澤®后，伊布替尼治療引起的不良事件惡化情況很少見，新事件的出現(xiàn)同樣少見。研究還發(fā)現(xiàn)，該部分患者治療有效性也得到了維持或改善。

BTK抑制劑不耐受及耐藥性疾病

會議時間：10月18日2:30-3:30 p.m.

標題：布魯頓氏酪氨酸激酶降解劑BGB-16673用于復(fù)發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥患者治療的初步有效性和安全性：1期CaDAnCe-101研究結(jié)果

展示類型：受邀演講

產(chǎn)品：BGB-16673

主要發(fā)現(xiàn)：

1期CaDAnCe-101研究的初步安全性和有效性數(shù)據(jù)表明，BGB-16673具有可耐受的安全性特征，并且在既往接受過多線BTK抑制劑治療的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）WM患者（包括攜帶BTK和CXCR4突變的患者）中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。

標題：澤布替尼用于治療伊布替尼/阿可替尼不耐受的華氏巨球蛋白血癥患者表現(xiàn)出良好耐受性和有效性

展示類型：受邀演講

產(chǎn)品：百悅澤®

主要發(fā)現(xiàn)：

一項2期研究最新結(jié)果顯示，在對其他BTK抑制劑（包括伊布替尼和阿可替尼）產(chǎn)生不耐受后轉(zhuǎn)為接受百悅澤®治療的 WM 患者中，大多數(shù)導(dǎo)致不耐受的不良事件（AE）沒有復(fù)發(fā)。此外，這些患者的治療有效性得到維持或改善。