2024年8月20日，普眾發(fā)現(xiàn)發(fā)布公告表示其與Adcendo ApS達(dá)成一項(xiàng)合作，授予后者名為ADCE-T02的靶向組織因子（TF）ADC在大中華區(qū)以外的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
2024年8月20日，普眾發(fā)現(xiàn)發(fā)布公告表示其與Adcendo ApS達(dá)成一項(xiàng)合作，授予后者名為ADCE-T02（普眾發(fā)現(xiàn)研發(fā)代號(hào)AMT-754）的靶向組織因子（TF）ADC在大中華區(qū)以外的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。普眾發(fā)現(xiàn)將保留在大中華地區(qū)（包括中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)）的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議的財(cái)務(wù)條款，普眾發(fā)現(xiàn)將獲得數(shù)千萬美元的首付款，并將在達(dá)成后續(xù)開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑時(shí)，將收取總計(jì)超過10億美元的總里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區(qū)）凈銷售額的個(gè)位數(shù)至低兩位數(shù)百分比的銷售提成。
TF是一種跨膜糖蛋白，通常由亞內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞表達(dá)，在止血調(diào)節(jié)中具有重要作用，其主要功能是激活凝血系統(tǒng)的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制，導(dǎo)致血小板形成血塊，堵住流血的傷口。TF同時(shí)參與腫瘤信號(hào)傳導(dǎo)及血管生成、轉(zhuǎn)移和血栓形成。
TF在膀胱癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、宮頸癌、食管癌、頭頸癌和胃腸道癌等過度表達(dá)，但在正常組織中表達(dá)受限，因此是表現(xiàn)優(yōu)異的ADC靶點(diǎn)。
先前Seagen開發(fā)了一款TF ADC藥物Tivdak，于2021年9月獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)，用于治療化療期間或化療后疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌成年患者。自上市以來，Tivdak增速明顯，2023年銷售額達(dá)到0.64億美元。
ADCE-T02是一種新型、高度差異化的Anti-TF ADC。
其獨(dú)特的抗體設(shè)計(jì)能夠減弱對(duì)凝血通路的影響，同時(shí)，T1000-exatecan連接子-有效載荷技術(shù)平臺(tái)經(jīng)研究證明，能夠放大“旁觀者效應(yīng)”、提高連接子穩(wěn)定性，并具備克服耐藥性機(jī)制的潛力。
這些差異化的特性有望轉(zhuǎn)化為更高的臨床治療反應(yīng)率、更長(zhǎng)的療效持續(xù)時(shí)間以及更好的安全性，擁有更優(yōu)異的治療窗口。
目前ADCE-T02已在澳洲申報(bào)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)將于近期申報(bào)美國(guó)IND。
普眾發(fā)現(xiàn)是一家專注于ADC藥物開發(fā)的臨床階段公司，其在ADC產(chǎn)品上的優(yōu)勢(shì)來自于2個(gè)技術(shù)平臺(tái)：
·MabArray：一種用于發(fā)現(xiàn)新穎的細(xì)胞表面抗腫瘤靶點(diǎn)以構(gòu)建First-in-Class靶標(biāo)的抗體平臺(tái)。
·T1000：一種用于開發(fā)ADC的新型連接子/有效載荷技術(shù)，利用該平臺(tái)制備的ADC在旁觀者效應(yīng)、療效和安全性方面能夠獲得更優(yōu)化的平衡。
MabArray與T1000的結(jié)合產(chǎn)生了顯著的協(xié)同效應(yīng)，使普眾發(fā)現(xiàn)能夠構(gòu)建一套ADC“圖冊(cè)”，有望用于治療具有高度未滿足治療需求的惡性腫瘤，如小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌和腎癌，并實(shí)現(xiàn)更高和更持久的響應(yīng)。
參考資料
普眾發(fā)現(xiàn)官網(wǎng)
肖女士
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