2024年7月16日,先聲藥業(yè)宣布:與瑞士Idorsia公司合作開發(fā)的抗失眠創(chuàng)新藥科唯可®(鹽酸達(dá)利雷生片)新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。
科唯可®是一種雙食欲素受體拮抗劑,屬于新一代抗失眠藥,已在美國、英國、瑞士、加拿大等9個(gè)國家獲批上市,是目前唯一獲得歐洲藥品管理局批準(zhǔn)的改善日間功能的DORA類治療失眠藥物。2022年11月,先聲藥業(yè)與 Idorsia 訂立獨(dú)家許可協(xié)議,獲得達(dá)利雷生在中國臨床開發(fā)及商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利。
與傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥物通過鎮(zhèn)靜大腦來促進(jìn)睡眠的機(jī)制不同,科唯可®通過阻斷食欲素神經(jīng)肽(食欲素A和食欲素B)與其受體的結(jié)合,幫助患者入睡和維持睡眠,且次日無昏睡感、類宿醉感。
科唯可®中國III期臨床研究結(jié)果顯示:與安慰劑相比,每晚睡前服用一片科唯可®,可以顯著改善失眠患者夜間覺醒等多項(xiàng)睡眠指標(biāo),同時(shí)安全耐受性良好。
科唯可®的臨床療效和價(jià)值已在國內(nèi)外獲得權(quán)威認(rèn)可:此前,科唯可®海外III期臨床數(shù)據(jù)在《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》發(fā)表,證明了科唯可®在治療的第1個(gè)月及第3個(gè)月,較安慰劑顯著改善了入睡與睡眠維持,不改變睡眠結(jié)構(gòu),且安全耐受性良好;近日,科唯可®獲得《中國成人失眠診斷與治療指南(2023版)》A級(jí)證據(jù),I級(jí)推薦,明確“可改善夜間睡眠和日間功能,日間思睡發(fā)生比例低”為科唯可®獨(dú)有優(yōu)勢,肯定其臨床效果。
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