程序文件是每個企業(yè)最重要的文件，同時兼具管理、指導(dǎo)、操作的功能，制定好了，可以說是完美的三合一。所以今天，我們就來曝一曝程序文件里的那些點睛之筆。
1、文件控制程序
受控與非受控的區(qū)別，比如：現(xiàn)場核查整改材料，算不算受控文件？如果算，那要不要對藥監(jiān)局進行文件分發(fā)？假如整改材料包含程序文件、制度、規(guī)程類，運行一段時間后，這些文件再次發(fā)生變更，是否需要通知藥監(jiān)局，同時對提交給藥監(jiān)局的整改材料進行回收和替換？如果不算，你的程序文件是否做了明確規(guī)定？所以我們應(yīng)該怎么做呢？應(yīng)該明確，如：
受控文件：本程序涉及的所有文件均為受控文件（包含分發(fā)給委托方、受托方的文件），受更改和分發(fā)控制，應(yīng)隨時保持現(xiàn)行有效。
非受控文件：向公司以外范圍提供的文件（委托方、受托方除外），如向客戶、銀行、藥監(jiān)局提供等，分發(fā)時是最新版本，受控正本的復(fù)印件，不做分發(fā)號，不受更改控制。
其實呢，除了受控與非受控的明確，還有一個很重要的點，是質(zhì)量人經(jīng)常忽略的：防止作廢文件的非預(yù)期使用。什么是非預(yù)期呢？比如某個原材料，執(zhí)行標準是2020版，現(xiàn)標準升為2024版。以留樣為例，2024年對2022年的留樣進行檢驗，那么你執(zhí)行的標準是2020版還是2024版？這就是特殊點，有時候標準的更新迭代不會產(chǎn)生實質(zhì)影響，而有時候影響非常大，如接受準則變了【2020版要求某種限量不超過10%，而2024版要求不超過5%】，當你按照新標檢測舊料時，就可能出現(xiàn)不合格，這時候就可能觸發(fā)作廢文件【在特定情形下的預(yù)期使用】。
2、記錄控制程序
記錄的謄抄，首先《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》要求：原始數(shù)據(jù)應(yīng)當直接記載于規(guī)定的記錄上，不得通過非受控的載體進行暫寫或轉(zhuǎn)錄。那么這個問題就無解了嗎？自然不是，法規(guī)是允許謄抄的，但謄抄的前提是：你的實驗數(shù)據(jù)原本就在記錄上，如：
①原記錄因某些原因破損了，需要重抄；
②配好的試劑不小心打碎了，而配制記錄也寫完了，需要重配；
這兩種情況的謄抄都應(yīng)保留原有記錄，并作為新記錄的附件。
還有一種特殊情況是正在發(fā)生的活動，不方便直接在受控的記錄表單中填寫，很多人習慣先寫在一張白紙上，等活動結(jié)束，再抄寫在原始記錄上?，F(xiàn)在這種情況是不允許了，但你可以通過一些措施讓它合規(guī)，比如：將記錄著原始數(shù)據(jù)的白紙作為受控文件管理，作為受控記錄表單的一部分。
3、管理評審控制程序
評審方式與周期，必須是文件里規(guī)定的情況才叫管理評審嗎？未必。
筆者最深的一次感觸是幾年前經(jīng)歷的一場質(zhì)量管理體系認證，按說管理評審也是個大事，可那次核查，認證老師全程都沒有讓我提供任何關(guān)于管理評審的資料。直到結(jié)束的時候，我實在忍不住了，問老師：老師，管理評審您還沒看呢？認證老師笑了笑：我已經(jīng)看完了呀！我不解，老師說：難道你沒發(fā)現(xiàn)你們家的中層會議、質(zhì)量分析會、季度會等等，都是管理評審嗎？而且做的很好，無論參會人數(shù)多少、問題大小，都做到了【過程方法+PDCA循環(huán)+基于風險的思維】。那一瞬間，真的是有種：聽君一席話，勝讀十年書的感覺。
最后，由于篇幅的原因，就跟大家分享到這里，后期我們繼續(xù)分享。
作者介紹：今夏，多年從事醫(yī)藥質(zhì)量法規(guī)和生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督指導(dǎo)工作，指導(dǎo)大量企業(yè)成功完成多款產(chǎn)品的注冊申報和體系考核，具有扎實的質(zhì)量法規(guī)理論知識和豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗。熟悉《GB/T 19001-2016/ISO 9001：2015質(zhì)量管理體系 要求》等QMS系列標準。期間通過了執(zhí)業(yè)藥師考試、聘任了中級工程師。
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