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質(zhì)量保證管理之(十八)審計管理

作者:老陳  來源:智藥公會
  2024-06-17
審計管理,既包括客戶開展的供應(yīng)商審計,也包括藥品監(jiān)督管理部門開展的藥品監(jiān)管檢查,還包括第三方認證審核。

審計管理

       盡管《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》沒有規(guī)定審計管理的事項,但大家都明白《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》藥品監(jiān)督管理部門開展藥品監(jiān)管工作的依據(jù)之一。

       審計管理,既包括客戶開展的供應(yīng)商審計,也包括藥品監(jiān)督管理部門開展的藥品監(jiān)管檢查,還包括第三方認證審核。

       藥品生產(chǎn)企業(yè)審計管理都是由質(zhì)量保證部門負責(zé)。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證部門要做好審計管理工作,需要從以下幾個方面考慮:建立自檢管理操作規(guī)程;按照已建立的自檢管理操作規(guī)程實施自檢管理;相關(guān)的文件化信息。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要建立相關(guān)的企業(yè)文化;藥品生產(chǎn)企業(yè)需要加強培訓(xùn);藥品生產(chǎn)企業(yè)需要加強內(nèi)部檢查的頻率;藥品生產(chǎn)企業(yè)需要加強確認和驗證工作;努力提高全員的意識。

       首先,藥品生產(chǎn)企業(yè)需要建立相關(guān)的企業(yè)文化。隨著藥品監(jiān)管部門飛檢的常態(tài)化,第三方認證審核的“不通知審核”以及客戶的“突擊審核”,藥品生產(chǎn)企業(yè)要滿足有關(guān)相關(guān)方的要求,需要通過建立相關(guān)的企業(yè)文化,保證生產(chǎn)現(xiàn)場隨時達到“受審核”的狀態(tài)。

       其次,藥品生產(chǎn)企業(yè)需要加強培訓(xùn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證部門一定要做好相關(guān)的培訓(xùn)工作。據(jù)報道,很多藥品生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)管理人員都不了解《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》以及其他的與藥品相關(guān)的法律法規(guī)。顯然,企業(yè)有關(guān)的培訓(xùn)不充分。培訓(xùn)不是一次而就,也不是一次性行為,需要持續(xù)不斷地進行、需要反復(fù)的進行。

       從次,藥品生產(chǎn)企業(yè)需要加強內(nèi)部檢查的頻率。除了加強培訓(xùn)外,藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證部門需要開展相關(guān)的內(nèi)部檢查工作頻率。通過不斷地檢查,發(fā)現(xiàn)和識別出需要改進的機會,進而采取措施進行改進。必要時,需要通過自檢來識別改進的機會。

       次之,藥品生產(chǎn)企業(yè)需要加強確認和驗證工作。藥品生產(chǎn)企業(yè)通過確認和驗證,來保證企業(yè)相關(guān)部門持續(xù)符合相關(guān)的要求。

       再次,努力提高全員的意識。這里的質(zhì)量意識既包括通過培訓(xùn),讓藥品生產(chǎn)企業(yè)既要明白藥品生產(chǎn)企業(yè)的方針和目標(biāo),以及事情做對了的成果和事情做錯了的后果。

       最后,努力提高應(yīng)對審計的能力。審計如同考試。應(yīng)對審計的能力如同應(yīng)對考試的能力,需要通過訓(xùn)練來提升的。筆者曾經(jīng)所工作過的企業(yè),每次面對通知的外部審計,都會把最好的產(chǎn)品狀態(tài)呈現(xiàn)給客戶?,F(xiàn)在很多企業(yè)都建立了參觀通道供審計人員參觀使用。對于真的懂審計的人員來說,現(xiàn)場審計時肯定不會走參觀通道的。這是因為:參觀通道肯定是藥品生產(chǎn)企業(yè)將他想給相關(guān)審計人員的看的內(nèi)容通過參觀通道呈現(xiàn)出現(xiàn),而審計人員需要看到的是企業(yè)的實際情況。

       總結(jié)

       藥品生產(chǎn)企業(yè)審計管理是除了注冊管理之外,最重要的一項工作。曾經(jīng)就看到過一篇報道。某企業(yè)客戶審核未通過,企業(yè)體系工程師被業(yè)務(wù)人員暴揍入院。

       為什么會這樣呢?如果藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品監(jiān)管部門飛檢過程中被發(fā)現(xiàn)不符合項,輕者整改;重者罰款,甚至于停產(chǎn)停業(yè)整頓,亦或者有關(guān)人員被限制職業(yè),甚至于承擔(dān)刑事責(zé)任。如果藥品生產(chǎn)企業(yè)在第三方認證審核的“不通知審核”中被發(fā)現(xiàn)不符合項,輕者整改;重者暫停認證或者取消證書。如果藥品生產(chǎn)企業(yè)在客戶的“突擊審核”中被發(fā)現(xiàn)不符合項,輕者整改;重者取消合作關(guān)系。

       因此,審計管理是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證部門最重要的工作之一。

       作者簡介:老陳,質(zhì)量管理專家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長等職。在國內(nèi)著名的跨國明膠企業(yè)負責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。

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