近日,傳奇生物在美國新澤西州薩默塞特公布了CARTITUDE-4研究的積極總生存期(OS)結(jié)果。
這是一項正在進(jìn)行的全球隨機(jī)開放標(biāo)簽的3期研究,評估CARVYKTI®(cilta-cel,西達(dá)基奧侖賽)與泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)或達(dá)雷妥尤單抗、泊馬度胺和地塞米松(DPd)在復(fù)發(fā)且來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤成人患者中的療效和安全性。這些患者既往接受過一至三線治療,包括蛋白酶體抑制劑(PI)和免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD)。在預(yù)先設(shè)定的試驗第二次中期分析中,CARVYKTI®在總生存期(OS)上顯示出顯著統(tǒng)計學(xué)差異且具有臨床意義的改善。安全性結(jié)果與CARVYKTI®已知安全性一致,未識別新的安全信號。
這些最新結(jié)果將在即將召開的醫(yī)學(xué)會議上公布,并與監(jiān)管機(jī)構(gòu)分享,以便在全球范圍內(nèi)更新產(chǎn)品標(biāo)簽。
來自CARTITUDE-4的數(shù)據(jù)支持了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2024年4月5日批準(zhǔn)CARVYKTI?用于治療既往接受過至少一線治療方案(包括一種蛋白酶體抑制劑(PI)和一種免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD))且對來那度胺耐藥的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。CARVYKTI?是美國FDA批準(zhǔn)的首個且唯一靶向BCMA的CAR-T細(xì)胞療法,用于治療既往接受過至少一線治療方案的多發(fā)性骨髓瘤患者。
關(guān)于CARVYKTI®(CILTA-CEL,西達(dá)基奧侖賽)
西達(dá)基奧侖賽是一種靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法,使用嵌合抗原受體(CAR)的轉(zhuǎn)基因?qū)颊咦陨淼腡細(xì)胞進(jìn)行修飾,以識別和消除表達(dá)BCMA的細(xì)胞。BCMA主要表達(dá)于惡性多發(fā)性骨髓瘤B細(xì)胞譜系、晚期B細(xì)胞和漿細(xì)胞的表面。西達(dá)基奧侖賽的CAR蛋白具有兩種靶向BCMA單域抗體,對表達(dá)BCMA的細(xì)胞具有高親和力,在與表達(dá)BCMA的細(xì)胞結(jié)合后,CAR可促進(jìn)T細(xì)胞活化、擴(kuò)增,繼而清除靶細(xì)胞。
2017年12月,楊森與傳奇生物簽訂了全球獨家許可和合作協(xié)議,以開發(fā)和商業(yè)化西達(dá)基奧侖賽。2022年2月,西達(dá)基奧侖賽獲得美國FDA批準(zhǔn)上市,5月獲得歐盟EC授予的附條件上市許可,9月獲得日本MHLW批準(zhǔn)上市,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,商品名為CARVYKTI?。西達(dá)基奧侖賽于2019年12月在美國和2020年8月在中國獲得突破性療法認(rèn)定。此外,西達(dá)基奧侖賽于2019年4月獲得歐盟委員會優(yōu)先藥物資格認(rèn)定。美國FDA、歐洲EMA和日本PMDA分別于2019年2月、2020年2月及2020年6月授予西達(dá)基奧侖賽孤兒藥資格認(rèn)定。2022年3月,歐洲藥品管理局的孤兒藥品委員會一致建議,根據(jù)臨床數(shù)據(jù)(治療后完全緩解率有所改善且持續(xù)存在)維持西達(dá)基奧侖賽的孤兒藥認(rèn)定。
關(guān)于CARTITUDE-4
CARTITUDE-4(NCT04181827)是一項國際、隨機(jī)、開放標(biāo)簽的3期研究,評估西達(dá)基奧侖賽與泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)或達(dá)雷妥尤單抗、泊馬度胺和地塞米松(DPd)在既往接受過一至三線治療(包括一種PI和一種IMiD)的復(fù)發(fā)且來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤成人患者中的療效和安全性。
關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤
多發(fā)性骨髓瘤被認(rèn)為是不可治愈的血液腫瘤,是由于骨髓中的漿細(xì)胞過度增殖導(dǎo)致的惡性疾病。預(yù)計2024年美國將有超過35000人被診斷為多發(fā)性骨髓瘤,超過12000人死于該疾病。雖然一些多發(fā)性骨髓瘤患者無明顯癥狀,是由于出現(xiàn)癥狀而被確診,這些癥狀可能包括骨病、低血細(xì)胞計數(shù)異常、血鈣升高、腎臟問題或感染等。
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