3.45億美元！嘉越醫(yī)藥Pan-RAS(ON)授權(quán)給美國ERASCA

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來源：企業(yè)公告

2024-05-17

ERASCA將獲得JYP0015中國內(nèi)地和中國港澳之外的全球獨(dú)家研究、開發(fā)和商業(yè)化的授權(quán)許可。

2024年5月17日，廣州嘉越醫(yī)藥科技有限公司（“嘉越醫(yī)藥”）與美國Erasca, Inc. (Nasdaq:ERAS) 共同宣布簽署一項(xiàng)Pan-RAS(ON) 抑制劑JYP0015項(xiàng)目授予Erasca中國內(nèi)地和中國港澳之外的全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。這一具有里程碑意義的授權(quán)協(xié)議將促進(jìn)兩家企業(yè)更好地為全球尚未滿足臨床需求的胰腺癌(PDAC)、結(jié)直腸癌(CRC)、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)等適應(yīng)癥的患者帶來高效、安全的醫(yī)療解決方案。

根據(jù)協(xié)議條款，ERASCA將獲得JYP0015中國內(nèi)地和中國港澳之外的全球獨(dú)家研究、開發(fā)和商業(yè)化的授權(quán)許可。嘉越醫(yī)藥將有資格獲得首付及潛在近期付款高達(dá)2000萬美元，總計(jì)最高達(dá)3.45億美元的潛在開發(fā)、商業(yè)化里程碑及全球行使權(quán)付款等，以及凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

關(guān)于JYP0015

全球每年有超過260萬患者被診斷為KRAS突變腫瘤，目前全球只有KRAS G12C突變腫瘤有治療藥物上市，其它位點(diǎn)與其它RAS亞型突變的腫瘤患者尚無很有效的治療方案，這些患者急需新的革命性的治療選擇。RAS突變包括HRAS，NRAS和KRAS（G12X、G13X和Q61X等），在多種癌癥類型中發(fā)生率很高，其中KRAS突變普遍存在于胰腺癌、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌等，而KRAS G12D與G12V為胰腺癌與腸癌最常見的致癌突變，KRAS突變的胰腺癌與腸癌目前預(yù)后極差，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化療，免疫治療以及新型ADC藥物響應(yīng)率不高。JYP0015是一種創(chuàng)新性的靶向Pan-RAS（ON）小分子抑制劑，已在多種臨床前RAS突變的藥效模型中顯示出很高的抗腫瘤活性，很好的DMPK特性及口服生物利用度，并具有良好的安全性。

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