恒瑞醫(yī)藥「DLL3-ADC」研究數(shù)據(jù)亮相

熱門推薦：恒瑞醫(yī)藥 , 小細(xì)胞肺癌 , HRA00130-C004 ,

來源：企業(yè)公告

2024-05-11

2024年第115屆美國癌癥研究協(xié)會年會已于近日在美國圣迭戈舉行。作為全球歷史悠久的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一。

2024年第115屆美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會已于近日在美國圣迭戈舉行。作為全球歷史悠久的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一，AACR年會重點關(guān)注腫瘤早期研究和創(chuàng)新進展，匯集眾多腫瘤領(lǐng)域的前沿研究成果。

小細(xì)胞肺癌(SCLC)是一種低分化的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，是侵襲性較強的一類肺癌，SCLC的發(fā)生進展與Notch信號通路密切相關(guān)。Delta樣配體3(DLL3)是Notch信號通路的抑制性配體[1]，在Notch信號傳導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

本次AACR大會上，恒瑞醫(yī)藥報道了一種具有旁觀者效應(yīng)、高DAR(藥物與抗體的比率)和良好安全性的新型DLL3-ADC藥物HRA00130-C004的研究數(shù)據(jù)[2]。

研究背景

SCLC是一種侵襲性疾病，除一線治療外，治療方案有限[3]。DLL3在SCLC和其他高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的細(xì)胞表面高表達，但在正常組織中表達極少[4]。本研究介紹了一種新型DLL3-ADC藥物HRA00130-C004，由人源化DLL3單克隆抗體、可裂解連接子和依喜替康衍生物藥物組成[5]。

研究結(jié)果

1.體外療效

HRA00130-C004能較好抑制不同DLL3表達水平細(xì)胞的增殖。在DLL3陽性細(xì)胞和陰性細(xì)胞的共培養(yǎng)體系中，HRA00130-C004顯示出明顯的旁觀者殺傷效應(yīng)。

圖1. HRA00130-C004的體外藥效