2024年1月29日,近日,由海軍軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院程樹群教授團(tuán)隊(duì)牽頭的“Adjuvant sintilimab in resected high-risk hepatocellular carcinoma: a randomized, controlled, phase 2 trial”登上國際著名醫(yī)學(xué)期刊《Nature Medicine》,引發(fā)學(xué)界高度關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn),與主動(dòng)監(jiān)測相比,信迪利單抗作為高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)肝細(xì)胞癌(HCC)的輔助治療,可顯著改善患者的無復(fù)發(fā)生存期(RFS)。
“輔之有道”,肝癌術(shù)后輔助治療意義重大
HCC是一種具有較強(qiáng)侵襲性的消化系統(tǒng)腫瘤,手術(shù)切除是目前最重要的治療方式之一。但由于術(shù)后腫瘤的高復(fù)發(fā)率和高轉(zhuǎn)移率,HCC患者長期生存結(jié)果仍較差。影響患者腫瘤復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素較多,如手術(shù)方式、病灶殘留、血管侵犯、HBV復(fù)制、肝硬化程度等。大量研究證實(shí),微血管侵犯(MVI)是肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的高危因素,對肝癌患者術(shù)后的長期生存率有著極其重要的影響,已成為當(dāng)前肝癌領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
眾所周知,術(shù)后輔助治療是腫瘤患者行根治性治療后預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)的一個(gè)重要措施,其主要目的是降低腫瘤的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移和延長患者的總生存時(shí)間(OS)。在肝癌術(shù)后輔助系統(tǒng)抗腫瘤治療方面,靶向藥物、免疫治療單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用的策略正在積極探索中。其中,有回顧性研究及小樣本研究發(fā)現(xiàn),對于合并高危復(fù)發(fā)因素的HCC患者,根治性切除術(shù)后輔助酪氨酸激酶抑制劑(TKI)索拉非尼治療,有助于降低術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率。但是,一項(xiàng)前瞻性Ⅲ期RCT(STORM研究)結(jié)果顯示,索拉非尼輔助治療未能延長接受根治性切除或消融治療肝癌患者的RFS和OS。上述研究結(jié)果的不一致性提示了需要進(jìn)一步探索和優(yōu)化輔助治療策略,以解決肝癌患者M(jìn)VI帶來的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。
近年來,免疫治療在HCC領(lǐng)域的探索如火如荼,其不僅能夠清除患者體內(nèi)殘留的腫瘤細(xì)胞及微轉(zhuǎn)移灶,還可以增強(qiáng)腫瘤患者免疫系統(tǒng)功能,在HCC合并MVI治療中具有很好的應(yīng)用前景。
脫穎而出!國際著名醫(yī)學(xué)期刊《Nature Medicine》發(fā)表中國原創(chuàng)研究成果,信迪利單抗輔助治療HCC合并MVI患者未來可期
2024年1月19日,《Nature Medicine》發(fā)表了一項(xiàng)隨機(jī)、對照、II期研究,旨在評估合并MVI的HCC患者行肝切除術(shù)后使用PD-1抑制劑信迪利單抗輔助治療的療效和安全性。研究納入了6家中心共213例HCC患者,其中198例符合入組標(biāo)準(zhǔn)。將198例患者按1:1隨機(jī)分配至信迪利單抗組(n=99)或主動(dòng)監(jiān)測組(n=99)。其中,信迪利單抗組患者接受每3周一次靜脈給藥。主要終點(diǎn)為意向治療人群的RFS,關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括 OS和安全性。
中位隨訪23.3個(gè)月,研究達(dá)到了預(yù)設(shè)終點(diǎn)。
RFS方面
數(shù)據(jù)截止時(shí),共觀察到103例患者疾病復(fù)發(fā)或死亡,其中41例(41.4%)來自信迪利單抗組,62例(62.6%)來自主動(dòng)監(jiān)測組。信迪利單抗組有36例(36.4%)出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),有4例(4.0%)出現(xiàn)遠(yuǎn)處復(fù)發(fā);主動(dòng)監(jiān)測組有52例(52.5%)出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),10例(10.1%)出現(xiàn)遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)。
與主動(dòng)監(jiān)測相比,信迪利單抗顯著延長了RFS,兩組中位RFS分別為27.7個(gè)月(95% CI 25.6個(gè)月-未達(dá)到)vs 15.5個(gè)月(95% CI 10.7-22.3個(gè)月)。與主動(dòng)監(jiān)測組相比,信迪利單抗組疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低46.6%(HR 0.534, 95% CI 0.360-0.792;p=0.002)。信迪利單抗組的1年RFS率為76.8%,主動(dòng)監(jiān)測組為55.6%;信迪利單抗組2年RFS率為62.2%,主動(dòng)監(jiān)測組為36.6%。
圖2.研究RFS結(jié)果
另外,由于信迪利單抗組與主動(dòng)監(jiān)測組的基線特征存在差異(信迪利單抗組MVI高?;颊邽?0.4%, 合并肝硬化患者為44.4%;主動(dòng)監(jiān)測組MVI高?;颊邽?0.5%, 合并肝硬化患者為56.6%),因此研究者對生存曲線進(jìn)行了調(diào)整。調(diào)整基線特征后,信迪利單抗組的RFS仍優(yōu)于主動(dòng)監(jiān)測組(調(diào)整HR 0.559, 95% CI 0.376-0.831;p=0.004)。
圖3. 調(diào)整基線特征后的RFS結(jié)果
關(guān)鍵亞組RFS 結(jié)果表明,甲胎蛋白(AFP)水平>20 ng/ml的患者使用信迪利單抗的獲益更明顯。此外,即使是腫瘤直徑大于5cm,多發(fā)腫瘤或高危MVI患者也可從信迪利單抗治療中獲益。
圖4. 不同患者的亞組分析結(jié)果
OS方面
研究中,共37例死亡,其中12例(12.1%)來自信迪利單抗組,25例(25.3%)來自主動(dòng)監(jiān)測組。兩組OS均尚未達(dá)到(HR 0.505, 95% CI 0.254-1.006)。信迪利單抗組的1年OS率為99.0%,主動(dòng)監(jiān)測組的1年OS率為93.9%;信迪利單抗組2年OS率為87.9%,主動(dòng)監(jiān)測組為78.0%。
圖5.研究OS結(jié)果
安全性方面
信迪利單抗任何級別的常見治療相關(guān)不良事件(AE)為貧血(20.6%)、發(fā)熱(17.5%)、疲勞(16.5%)和谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平升高(11.3%)。12.4%的患者出現(xiàn)3級或4級治療相關(guān)AE,其中最常見的是ALT水平升高(5.2%)和貧血(4.1%)。未發(fā)現(xiàn)直接歸因于信迪利單抗的死亡事件。
“燈塔引航,奮楫前行”,免疫治療不斷譜寫肝癌輔助治療新華章
與單純TKI治療相比,免疫治療可以為患者帶來更為持久的免疫應(yīng)答,這一特點(diǎn)讓越來越多的研究者對于免疫治療應(yīng)用于HCC輔助治療以及新輔助治療領(lǐng)域的探索產(chǎn)生興趣。從本次公布的數(shù)據(jù)來看,與主動(dòng)監(jiān)測相比,信迪利單抗輔助治療的RFS增加近2倍,即使是腫瘤直徑大于5cm,多發(fā)腫瘤或高危MVI的患者也能從中獲益,并且信迪利單抗的安全性和耐受性也較好。既往有研究發(fā)現(xiàn),與不能表達(dá)AFP的癌細(xì)胞形成的腫瘤相比,能表達(dá)AFP的腫瘤中耗竭的免疫細(xì)胞占比更高,起到免疫抑制作用的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞含量也高。本研究顯示了,AFP >20 ng/ml的患者使用信迪利單抗獲益明顯。
繼IMbrave050研究之后,本研究再次證實(shí)了免疫檢查點(diǎn)抑制劑輔助治療HCC患者的優(yōu)勢與潛在價(jià)值。同時(shí),該研究與IMbrave050研究也存在一些不同。首先,患者人群存在差異:IMbrave050試驗(yàn)納入的是切除或消融術(shù)后有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的HCC患者;本研究則主要針對的是HCC合并MVI患者。其次,治療方式不同:IMbrave050研究采用了目前HCC的一線治療方法,即阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗,在既往研究中,PD-1抑制劑單藥治療并未表現(xiàn)出優(yōu)于索拉非尼的療效,而本研究發(fā)現(xiàn)采用PD-1抑制劑單藥治療HCC合并MVI具有較好療效。除此之外,兩項(xiàng)研究的藥物使用持續(xù)時(shí)間也存在差異。IMbrave050研究及其類似試驗(yàn)采用了維持免疫治療1年的方法。在本研究中,考慮到患者行肝切除術(shù)后的心理和經(jīng)濟(jì)情況,研究者選擇了6個(gè)月的輔助維持方案,并顯示出了較好的治療結(jié)局。毫無疑問,使用有效、短期、單一免疫療法作為輔助治療將有望大幅減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
整體而言,此次研究數(shù)據(jù)的公布,為肝癌的全程管理,特別是輔助治療打開了一扇新的大門。同時(shí),該研究的牽頭者為中國專家,研究登陸國際著名期刊,意味著國際學(xué)術(shù)界對中國學(xué)者的認(rèn)可。未來,還會(huì)進(jìn)一步開展全球多中心的III期研究,中國專家將與世界各國的研究者們精誠合作,不斷前行,引領(lǐng)肝癌新時(shí)代的潮流!
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