藥品獲FDA緊急使用授權(quán)股票暴漲19%，新冠概念再次上頭？

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作者：老薛來源：老薛

2023-04-07

2023年4月6日上午，舒泰神股票以19.23%收盤，主力資金凈流入8500萬。而究其原因，大概率是4月5日公告中，全資子公司參股公司研發(fā)藥物被美國FDA批準(zhǔn)緊急使用。

主要產(chǎn)品曾是"注射用鼠神經(jīng)生長因子"

2023年4月6日上午，舒泰神股票以19.23%收盤，主力資金凈流入8500萬。

2023年4月6日上午，舒泰神股票以19.23%收盤

圖源騰訊自選股

而究其原因，大概率是4月5日公告中，全資子公司參股公司研發(fā)藥物被美國FDA批準(zhǔn)緊急使用。

參股公司研發(fā)藥物被美國FDA批準(zhǔn)緊急使用

圖源公司公告

就該產(chǎn)品而言，預(yù)期用途是接受有創(chuàng)機械通氣或者體外膜肺氧合后48小時內(nèi)開始住院治療的成人新冠患者。與安慰劑相比，治療組在28天全因死亡率顯著降低。

治療組在28天全因死亡率顯著降低。

圖源公司公告

就舒泰神公司產(chǎn)品而言，從騰訊自選股里可以看到，主要產(chǎn)品是自主研發(fā)的注射用鼠神經(jīng)生長因子，以及清場便秘藥聚乙二醇電解質(zhì)散劑、阿司匹林腸溶片、格列齊特片和萘丁美酮膠囊。

舒泰神公司產(chǎn)品

圖源騰訊自選股

而注射用鼠神經(jīng)生長因子，則是在4月3號剛剛被丁香園評論過，文章以《年銷33億的中國"神藥"，卻長達20年沒有III期臨床數(shù)據(jù)》問題，直指該藥物存在大量的超說明書用藥和缺乏三期臨床試驗數(shù)據(jù)。盡管有專家共識推薦用藥，在沒有臨床數(shù)據(jù)支撐下，該藥物出現(xiàn)在國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄中。

注射用鼠神經(jīng)生長因子

圖源丁香園

當(dāng)然，不止是舒泰神，有該藥品文號的企業(yè)還包括武漢及廣東等地區(qū)制藥廠，在藥監(jiān)局官網(wǎng)看，共4家。關(guān)于藥品的有效性，需要有專業(yè)的評價。歷史產(chǎn)品的優(yōu)劣與否，也并不是本文討論方向。而這款被FDA批準(zhǔn)緊急使用的藥物，會不會和其他新冠藥物一樣被投資方拋棄？才是我們重點關(guān)注的。

新冠疫情發(fā)展到現(xiàn)在，見識到了很多已上市產(chǎn)品銷售額還不如研發(fā)投入，還有不少疫苗企業(yè)直接終止研發(fā)。即使曾難以購買的輝瑞P藥，也開始降價銷售，從3月31日江蘇省公共資源交易中心掛網(wǎng)價格看，從1890元降到1790元。此外默沙東的莫諾拉韋膠囊也從1500元降到1426元。在整體藥價下降時，這款藥能取得多大的市場？

盡管新冠藥物有很多，至少這次從適應(yīng)癥上做出了區(qū)分，主攻已經(jīng)出現(xiàn)在有創(chuàng)機械通氣或者體外膜肺氧合后。這可能是與其他藥物的不同點，也是公司產(chǎn)品能否有盈利的關(guān)鍵點，這就是差異化的力量。

盡管如此，我們也很難認(rèn)定企業(yè)或投資機構(gòu)會把這個產(chǎn)品作為主要盈利方向，股票的暴漲和資金流入，更多的可能是出于研發(fā)水平和團隊能力的認(rèn)可。畢竟被FDA認(rèn)可后，更能說明實力不凡。當(dāng)然目前沒有太多的數(shù)據(jù)，對該適應(yīng)癥狀的發(fā)病人數(shù)有涉及，如果其他新冠藥物在病發(fā)初期就有效，那么能達到這個用藥需求的病患，可能也不會太多。

當(dāng)你把治療癥狀放在重癥上，那勢必就要有足夠的心理預(yù)期，就是其他前期藥物的治療必定會影響到自己的產(chǎn)品銷售。這也是很多藥品愿意把機會放在輕癥上，一方面一些癥狀具有自愈性，有更好的社會影響力，再就是適于用藥的人群數(shù)量會大為提高。這種適用癥的人員選擇方向，就是基于對產(chǎn)品市場銷售能力的考慮。

此外就是藥物的售價，我們知道一個藥物的售價，不是簡單的以成本作為衡量的。你要考慮受眾的承受能力，要考慮其他同類產(chǎn)品的治療價格，要考慮其他藥品的治療周期。比其他藥品治療周期更短，價格又略有優(yōu)惠，是比較合適的狀態(tài)。從這看，舒泰神這款藥，確實有實際需求，但對于最終的銷售市場，還是謹(jǐn)慎些好。

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