能否成為國內首 款?
3月15日上午,博安生物-B以漲幅46.15%收盤,拿下當日醫(yī)藥股最大漲幅。
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其實已經(jīng)連續(xù)兩日大漲,而根源則在于一款藥物阿柏西普眼內注射溶液(BA9101)臨床三期試驗,現(xiàn)已完成所有受試者入組。
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就該藥物而言,國內現(xiàn)有均為進口產品艾力雅,屬于年齡相關性黃斑變性的經(jīng)典用藥。
圖源 藥監(jiān)局
BA9101為博安生物開發(fā)的艾力雅®(EYLEA®)的生物類似藥,遵循生物類似藥相關研究指南進行研發(fā),已經(jīng)完成兩者的臨床前頭對頭比較研究。艾力雅在國外批準的治療范圍包括年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫、視網(wǎng)膜靜脈阻塞后黃斑水腫、糖尿病性視網(wǎng)膜病變和早產兒視網(wǎng)膜病變。在中國上市時批準治療范圍為成人新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性及糖尿病性黃斑水腫。據(jù)悉2022年艾力雅在中國銷售額為6.54億人民幣,全球銷售額為96.5億美元,可見該藥物的市場前景之大。
就該藥物的治療方式而言,與其他藥物有較大的不同,眼內玻璃體注射需要由相關經(jīng)驗的醫(yī)生操作。且必須同時使用局部廣譜抗生素,確保充分麻 醉與無菌。所以該藥物的使用場景必定是專業(yè)眼科醫(yī)院或大型綜合性醫(yī)院,主攻資源與技術型渠道。不是一般醫(yī)療機構能勝任的,除非企業(yè)有針對性的進行培訓教育,不然開拓市場時會有較大的阻力。
從患者發(fā)病年齡看,多為50歲以上,且該病屬于60歲以上老人嚴重性不可逆轉視力損害的主要原因。所以該藥物的臨床三期試驗完成受試者入組,是有一定難度的,可能多為50歲以上,甚至65歲以上老年人。無論從選擇受試者還是其他階段人員入組,考慮到眼部注射藥品,能堅持完成臨床試驗的人數(shù),可能都有較強的自控力。鑒于這種注射部位,前期的臨床試驗費用可能也比普通注 射 劑更為昂貴。而給藥方式制造的門檻,也使得這種藥瞄準的是"具有消費能力的老年人"。在任何經(jīng)濟環(huán)境下,有較高的消費能力人群都是被各方爭搶的。而在經(jīng)濟狀況不佳時,也只有這個人群才有消費意愿。而面對避免致盲風險,又有剛性需求群體進入。所以以說,這款藥的受眾選擇是非常精準的,剛性需求疊加高消費能力。
博安生物本身以腫瘤藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、糖尿病以及免疫疾病為主,阿柏西普眼內注射溶液用途也算是糖尿病發(fā)展而來。
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很多慢性病,盡管有對癥治療,往往后期也會形成并發(fā)癥,糖尿病從視網(wǎng)膜病變到神經(jīng)病變,甚至腎病等并發(fā)癥,都會有出現(xiàn)。而且能從糖尿病患病率大概推測出其他癥狀,而且我國糖尿病發(fā)病率逐年上升,成年人群患病率已超10%,市場需求大,所以相關研究,一直是各企業(yè)的一個重點方向。
本身糖尿病的治療藥物較多從胰島素到****,甚至還有桑枝總生物堿片以中藥新藥的形式出現(xiàn)。但當細致到具體某一個癥狀時,會發(fā)現(xiàn)種類有限。比如治療肥胖相關的藥物,現(xiàn)有的可能以諾和諾德的司美格魯肽為大熱產品,一度讓大量肥胖人員追捧以求快速降低體重。
緊跟慢性病的治療進展,很多癥狀都有其實際需求。作為一個國內首 款即將問世的產品,阿柏西普眼內注射溶液可能會有很大的機會進行國產替代進口藥。當然,一旦形成巨大的規(guī)模,集采估計也會走上來,畢竟讓藥企掙錢不是目標,讓民眾有藥才是目的。
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