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正大天晴即將拿下重磅MM藥物「泊馬度胺」首仿

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作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2020-11-02
近日,正大天晴3類(lèi)仿制藥「泊馬度胺膠囊」的上市申請(qǐng)(相關(guān)受理號(hào)為CYHS1800187/188)在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批",這意味著首仿王有望再下一城,拿下泊馬度胺首仿。

       近日,正大天晴3類(lèi)仿制藥「泊馬度胺膠囊」的上市申請(qǐng)(相關(guān)受理號(hào)為CYHS1800187/188)在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批",這意味著首仿王有望再下一城,拿下泊馬度胺首仿。

藥品注冊(cè)進(jìn)度

       泊馬度胺(pomalidomide)是繼沙利度胺和來(lái)那度胺后的新一代度胺類(lèi)藥物,適用于既往接受過(guò)至少兩種藥物(包括來(lái)那度胺、硼替佐米)且最近治療進(jìn)行中或 治療完成60天內(nèi)疾病進(jìn)展的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者。

       與沙利度胺和來(lái)那度胺相比,泊馬度胺能夠以非常低的劑量有效治療MM,且低劑量治療可以大大降低藥物不良反應(yīng)事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。而且,泊馬度胺對(duì)于經(jīng)來(lái)那度胺和沙利度胺治療無(wú)效的MM患者以及其他新藥難治的MM患者也有應(yīng)答。

       原研泊馬度胺由新基開(kāi)發(fā),最早于2013年2月被FDA批準(zhǔn),商品名為Pomalyst,同年8月被EMA批準(zhǔn),商品名為Imnovid。自上市后,泊馬度胺銷(xiāo)售額銷(xiāo)售額一路飆漲,并于2018年突破20億美元。

銷(xiāo)售情況

       此外,值得一提的是,今年5月份,Pomalyst又被FDA批準(zhǔn)用于治療與艾滋病相關(guān)且對(duì)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(HAART)耐藥的卡波西肉瘤患者,以及HIV陰性的卡波西肉瘤患者,成為近20年來(lái)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)卡波西肉瘤新藥。

       目前,原研泊馬度胺還未在國(guó)內(nèi)獲批。不過(guò)據(jù)CDE官網(wǎng),目前國(guó)內(nèi)已有多家企業(yè)開(kāi)始布局泊馬度胺仿制藥市場(chǎng),其中正大天晴、揚(yáng)子江藥業(yè)和齊魯制藥已經(jīng)先后遞交上市申請(qǐng)(詳見(jiàn)下表)。

泊馬度胺仿制藥市場(chǎng)

       此次,正大天晴泊馬度胺膠囊的上市申請(qǐng)率先完成行政審批,這意味著正大天晴有望再下一城,拿下泊馬度胺首仿。

       截止目前,正大天晴今年已經(jīng)取得5個(gè)首仿產(chǎn)品,即吸入用布地奈德混懸液、磷酸西格列汀片、達(dá)比加群酯膠囊、恩曲他濱替諾福韋片和氟維司群注射液的生產(chǎn)批件(詳見(jiàn)下表)。

正大天晴今年已經(jīng)取得5個(gè)首仿產(chǎn)品

       ? 布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的吸入用糖皮質(zhì)激素,用于治療支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎。

       ? 西格列汀是一種口服 DPP-4 抑制劑,被批準(zhǔn)單藥或與****、噻唑烷二酮類(lèi)藥物聯(lián)合使用用于控制II型糖尿病患者的血糖。

       ? 達(dá)比加群酯屬于β-丙氨酸類(lèi)凝血酶抑制劑,是一種新型的、合成的直接凝血酶抑制劑,是達(dá)比加群的前體藥物。2013年2月,其原研藥被NMPA批準(zhǔn)用于成年非瓣膜性心房顫動(dòng)患者的卒中和全身性栓塞預(yù)防,2017年10月被用于治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預(yù)防相關(guān)死亡;預(yù)防復(fù)發(fā)性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相關(guān)死亡。

       ? 恩曲他濱替諾福韋是由核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑恩曲他濱和替諾福韋組成的復(fù)方制劑,被批準(zhǔn)用于治療HIV感染。

       ? 氟維司群是新型雌激素受體(ER)拮抗劑,能阻斷雌激素的營(yíng)養(yǎng)作用,臨床用于經(jīng)抗雌激素輔助治療后復(fù)發(fā)的,或是在抗雌激素治療中進(jìn)展的絕經(jīng)后雌激素受體陽(yáng)性的乳腺癌,包括局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。       

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