國(guó)產(chǎn)BTK抑制劑奧布替尼出海，2021還有哪些藥品達(dá)成海外授權(quán)？

熱門推薦： BTK抑制劑 , License-out , 諾誠(chéng)健華 , 奧布替尼 ,

作者：Dopine 來(lái)源：CPhI制藥在線

2021-12-29

license out是我國(guó)藥企研發(fā)實(shí)力得到國(guó)際認(rèn)可的體現(xiàn)之一，也是我國(guó)藥企走向國(guó)際市場(chǎng)的一個(gè)途徑，期待未來(lái)我國(guó)更多藥物走出國(guó)門。

7月13日，諾誠(chéng)健華和渤健聯(lián)合宣布雙方就BTK抑制劑奧布替尼達(dá)成許可及合作協(xié)議。據(jù)協(xié)議，渤健將擁有奧布替尼在多發(fā)性硬化領(lǐng)域的全球獨(dú)家權(quán)利，以及奧布替尼在中國(guó)（包括中國(guó)香港、中國(guó)澳門和中國(guó)臺(tái)灣）以外區(qū)域內(nèi)的某些自身免疫性疾病領(lǐng)域的獨(dú)家權(quán)利，諾誠(chéng)健華保留奧布替尼在腫瘤領(lǐng)域的全球獨(dú)家權(quán)利，以及某些自身免疫性疾病在中國(guó)（包括中國(guó)香港、中國(guó)澳門和中國(guó)臺(tái)灣）的獨(dú)家權(quán)利。諾誠(chéng)健華將獲得1.25億美元首付款，以及在達(dá)到合作約定的開發(fā)里程碑、商業(yè)里程碑以及銷售里程碑時(shí)，有資格獲得至多8.125億美元的潛在臨床開發(fā)里程碑和商業(yè)里程碑付款。

渤健和諾誠(chéng)健華就有望治療多發(fā)性硬化的奧布替尼達(dá)成協(xié)議許可及合作協(xié)議

奧布替尼是諾誠(chéng)健華自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，是具有高度靶點(diǎn)選擇性的新型BTK抑制劑，用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。2020年12月，該藥被NMPA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）、以及R/R MCL 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。

BTK是B細(xì)胞受體信號(hào)通路中的一個(gè)關(guān)鍵激酶，對(duì)B淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及小膠質(zhì)細(xì)胞等參與MS病理過(guò)程的免疫細(xì)胞的發(fā)育和功能都很重要。BTK抑制劑有望為MS等自身免疫性疾病的治療提供新穎的治療選擇。

研究發(fā)現(xiàn),在多發(fā)性硬化領(lǐng)域，奧布替尼具有高選擇性和血腦屏障滲透能力，可在中樞神經(jīng)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高靶點(diǎn)占有率。目前，奧布替尼正在開展一項(xiàng)針對(duì)復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化患者（RRMS）的全球II期臨床研究。此外，奧布替尼也已在中國(guó)就系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）開始IIa期臨床試驗(yàn)。

我國(guó)藥企研發(fā)實(shí)力獲認(rèn)可，多款新藥順利出海

自2007年微芯生物的西達(dá)本胺出海，目前我國(guó)已有多款新藥達(dá)成海外授權(quán)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，截止目前2021年至少達(dá)成17項(xiàng)海外授權(quán)，交易產(chǎn)品主要圍繞腫瘤和自身免疫性疾病藥物，有3項(xiàng)交易金額超過(guò)10億美元。

2021年License-out項(xiàng)目盤點(diǎn)

數(shù)據(jù)截止2021.07.13

•奧布替尼是國(guó)內(nèi)獲批的第二款國(guó)產(chǎn)BTK抑制劑。

•伏美替尼是艾力斯醫(yī)藥研發(fā)的一款第三代EGFR-TKI,2021年3月在國(guó)內(nèi)被批準(zhǔn)用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療，商品名為艾弗沙。

•PRG1801是普瑞金自主研發(fā)、具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向BCMA CAR-T細(xì)胞注射液產(chǎn)品，其在國(guó)內(nèi)開展的臨床研究已完成34例復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤患者的治療，具有非常顯著的療效和驚艷的安全性。

•BAT1806是百奧泰根據(jù)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EMA生物類似藥相關(guān)指導(dǎo)原則開發(fā)的托珠單抗注射液，是一款靶向IL-6R的重組人源化單克隆抗體，目前處于全球三期臨床試驗(yàn)階段。

•DB102是一款全球首創(chuàng)的小分子絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑，作用于PKCβ、PI3K和AKT等腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵腫瘤靶點(diǎn)上，具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡和阻礙腫瘤細(xì)胞增生的直接作用，以及抑制腫瘤誘導(dǎo)的血管生成的間接作用。該藥原為禮來(lái)公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）。此次交易是將DB102（enzastaurin）治療血管性埃勒斯-當(dāng)洛綜合征（vEDS）等罕見(jiàn)遺傳病權(quán)益授權(quán)給Aytu BioPharma。

•利斯的明是膽堿酯酶抑制劑類藥物，用于治療與阿爾茨海默病相關(guān)的輕、中度癡呆癥。

•TJD5（Uliledlimab）是天境生物自主研發(fā)的一款高度差異化的CD73人源化單克隆抗體。通過(guò)識(shí)別獨(dú)特的抗原表位，以“內(nèi)二聚體”的結(jié)合模式完全抑制CD73的活性，從而達(dá)到優(yōu)越的抗腫瘤作用。

•TDI01 是北京泰德自主研發(fā)的全新靶點(diǎn)、全新機(jī)制的口服小分子藥物，為高選擇性的 Rho/Rho 相關(guān)捲曲螺旋形成蛋白激酶2(ROCK2) 抑制劑，目前開展臨床試驗(yàn)的適應(yīng)癥為肺纖維化、非酒精性脂肪肝炎等。

這些交易產(chǎn)品除了伏美替尼、奧布替尼、拓益、百澤安和利斯的明多日透皮貼劑，均處于臨床試驗(yàn)階段。這些在研產(chǎn)品，作用靶點(diǎn)比較新穎，同類競(jìng)爭(zhēng)較少。從藥品類型來(lái)看，交易產(chǎn)品中抗體類藥物和小分子藥物數(shù)量不相上下。

值得一提的是，至此國(guó)內(nèi)已獲批上市的4款PD-1單抗（卡瑞利珠單抗、特瑞普利單抗、替雷利珠單抗和信迪利單抗）和已獲批上市的兩款國(guó)產(chǎn)三代EGFR-TKI抑制劑（即阿美替尼和伏美替尼）均已出海。

license out是我國(guó)藥企研發(fā)實(shí)力得到國(guó)際認(rèn)可的體現(xiàn)之一，也是我國(guó)藥企走向國(guó)際市場(chǎng)的一個(gè)途徑，期待未來(lái)我國(guó)更多藥物走出國(guó)門。

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